Thema: EU
Europäische Kommission
Amifampridin gegen Muskelschwäche
Die Europäische Kommission hat Amifampridin für die Behandlung von Patienten mit Lambert-Eaton-myasthenischem Syndrom (LEMS) zugelassen. Amifampridin verbessert die Acetylcholinfreisetzung an den ... » Weiterlesen
24-Stunden-Betaagonist: Weite Bronchien rund um die Uhr
Indacaterol ist der erste europaweit zugelassene Bronchodilatator für COPD-Patienten, der eine rasch einsetzende mit einer 24 Stunden anhaltenden Wirkung verbindet. Die Europäische Kommission ... » Weiterlesen
Health Claims von NEM – Glucosamin und Arthrose
Zu zahlreichen Nahrungsergänzungsmittel (NEM) gibt es gesundheitsbezogene Aussagen, die die Verbraucher verwirren. Was viele nicht wissen: Nahrungsergänzungsmittel dienen grundsätzlich der ernä... » Weiterlesen
Werbung für Medizinprodukte – eine Gratwanderung
BONN (hb). Um die feinen rechtlichen Verästelungen bei der Ausbietung von Medizinprodukten und allgemeine Trends im modernen Lebensmittel-Marketing ging es bei der diesjährigen Mitgliederversammlung... » Weiterlesen
Zusätzlicher Infektionsschutz für Säuglinge und Kleinkinder
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff Prevenar13® für Säuglinge und Kinder im Alter von sechs Wochen bis fünf Jahren erteilt » Weiterlesen
EU-Kommission lässt Pharmafirmen durchsuchen
Berlin (ks). Die Europäische Kommission hat in mehreren Mitgliedstaaten Pharmaunternehmen wegen möglicher Wettbewerbsverstöße durchsuchen lassen. Die unangekündigten Inspektionen seien am 9. ... » Weiterlesen
EMEA: Einmal impfen ist oft ausreichend
STUTTGART (du). Nach Schätzungen der europäischen Arzneimittelagentur EMEA sind inzwischen etwa fünf Millionen Menschen in Ländern der Europäischen Union gegen den Erreger der Neuen Grippe mit ... » Weiterlesen
EMEA: Einmal impfen ist oft ausreichend
Nach Schätzungen der europäischen Arzneimittelagentur EMEA sind inzwischen etwa fünf Millionen Menschen in Ländern der Europäischen Union gegen den Erreger der Neuen Grippe mit Celvapan®, ... » Weiterlesen
Politik: Arzneimittel gehören in die Verantwortung von Gesundheitspolitikern
In der neuen Europäischen Kommission sollte für das Arzneimittelrecht künftig nicht mehr der Industriekommissar, sondern die Generaldirektion für Gesundheit zuständig sein – dies fordern die ... » Weiterlesen
Erster pegylierter TNF-α-Antikörper Certolizumab zugelassen
Die Europäische Kommission hat Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat für die Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen zugelassen, die auf... » Weiterlesen
GSK kämpft um Reimport-Beschränkungen
EU-Kommission muss sich mit dem Kartellverbot und möglichen Ausnahmen beschäftigen Berlin (ks). Die Europäische Kommission muss sich erneut mit der Frage befassen, ob der britische ... » Weiterlesen
Fälschungen dürfen nicht in legale Vertriebskette gelangen
Die Europäische Kommission hat das Problem erkannt, dass gefälschte Arzneimittel in die legale Vertriebskette eingedrungen und bis zum Patienten gelangt sind. Sie will sich stärker der ... » Weiterlesen
EU-Kommission will gegen Fälschungen in der legalen Vertriebskette vorgehen
Die Europäische Kommission will sich stärker dem Problem der Arzneimittelfälschungen annehmen. Dazu hat sie bereits Ende vergangenen Jahres den Entwurf einer Richtlinie vorgelegt, die dabei helfen ... » Weiterlesen
In den Gremien werden die Karten neu gemischt
BONN (hb). Die zukünftige Gesundheitspolitik des Europäischen Parlaments und der EU-Kommission ist gegenwärtig nur schwer abzuschätzen, denn das Jahr 2009 ist für die europäischen Institutionen ... » Weiterlesen
Intranasales Fentanylspray gegen Durchbruchschmerzen
Eine weitere Opioid-Darreichung mit schnellem Wirkungseintritt kommt mit dem ersten Fentanylnasenspray (Instanyl®) ab 21. September auf den Markt. Das Fentanylnasenspray ist für die Behandlung von ... » Weiterlesen
Bevacizumab in Kombination mit Docetaxel beim Mammakarzinom
Die Europäische Kommission hat eine Erweiterung der Zulassung für Bevacizumab (Avastin®) erteilt: Demnach kann der Angiogenesehemmer Bevacizumab beim metastasierten Mammakarzinom nun auch in ... » Weiterlesen
Erneute Kritik an Plänen zur Arzneimittel-Information
BRÜSSEL (ks). Der gesundheitspolitische Sprecher der Christdemokraten im Europäischen Parlament, Dr. Peter Liese, hat sich erneut für unabhängige Verbraucherinformationen über Arzneimittel ... » Weiterlesen
Erneute Kritik an Plänen zur Arzneimittel-Information
Der gesundheitspolitische Sprecher der Christdemokraten im Europäischen Parlament, Dr. Peter Liese, hat sich erneut für unabhängige Verbraucher-Informationen über Arzneimittel ausgesprochen. Hierf... » Weiterlesen
Mobilisierungsfaktor zur Stammzelltransplantation
Die Europäische Kommission hat dem CXCR-4-Chemokin-Rezeptorantagonist Plerixafor (Mozobil®) die Zulassung erteilt. Plerixafor wird bei Patienten mit Lymphom und multiplem Myelom in Kombination mit ... » Weiterlesen
Warum keine Tierarzneimittel im Versandhandel?
(daz). Der Versand von Tierarzneimitteln ist in Deutschland verboten. Die Europäische Kommission sieht darin einen Verstoß gegen EU-Recht und fordert die Bundesregierung zu einer Stellungnahme auf. ... » Weiterlesen
Pfizer darf Wyeth kaufen
BERLIN (ks). Der Pharmakonzern Pfizer darf seinen Konkurrenten Wyeth übernehmen. Die EU-Kommission hat der bereits im Januar angekündigten Übernahme in der vergangenen Woche unter Auflagen ... » Weiterlesen
Pfizer darf Wyeth kaufen
Der Pharmakonzern Pfizer darf seinen Konkurrenten Wyeth übernehmen. Die EU-Kommission hat der bereits im Januar angekündigten Übernahme in der vergangenen Woche unter Auflagen zugestimmt » Weiterlesen
Pharmaindustrie im Visier der EU-Wettbewerbskommissarin
Nelie Kroes beklagt Verzögerungen beim Markt-Eintritt von Generika Berlin (ks). In der Europäischen Union kommen Generika oftmals später auf den Markt, als es eigentlich möglich wäre. Zudem ... » Weiterlesen
Methylphenidat-Informationen werden vereinheitlicht
Die Produktinformationen Methylphenidat-haltiger Arzneimittel müssen europaweit vereinheitlicht werden. Diese Notwendigkeit hat die Europäische Kommission im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens ... » Weiterlesen
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