Thema: EU
Europäische Kommission
Insulin detemir jetzt auch für Kinder zwischen zwei und fünf Jahren
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Insulin detemir (Levemir®) auf Kinder im Alter zwischen zwei und fünf Jahren erweitert. Damit ist Insulin detemir das einzige Basalinsulin-Analogon... » Weiterlesen
Warnung vor vermeintlichem Krebsmedikament Ukrain
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt eindringlich vor der Anwendung des als Krebsmedikament umworbenen Ukrain. Es werde mit Heilsversprechen wie "Ukrain kann die... » Weiterlesen
Warnung vor vermeintlichem Krebsmedikament Ukrain
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt eindringlich vor der Anwendung des als Krebsmedikament umworbenen Ukrain. Es werde mit Heilsversprechen wie » Weiterlesen
Aktionsplan gegen Antibiotikaresistenzen
Die Europäische Kommission plant in den nächsten fünf Jahren konkrete Maßnahmen zur Abwehr der Antibiotikaresistenz. Heute, am Vortag des Europäischen Tags der Sensibilisierung für ... » Weiterlesen
Neue ehrgeizige EU-Gesundheits- und Verbraucherprogramme
Die Europäische Kommission hat am 9. November 2011 zwei Vorschläge für neue Gesundheits- und Verbraucherprogramme angenommen. Sie sollen ein Europa gesunder, aktiver, informierter und mündiger Bü... » Weiterlesen
Pharma- und Biotech weltweit Spitze bei F&E-Investitionen
Die Pharma/Biotech-Unternehmen haben im Jahr 2010 ihre F&E-Ausgaben weltweit um 6,2% erhöht und damit ihren ersten Platz als Investor unter allen Branchen weiter ausgebaut. Mit 19,1% der F&E-Ausgaben... » Weiterlesen
EU-Kommission ermittelt gegen Pharmafirmen
BRÜSSEL (ks). Die Europäische Kommission hat letzte Woche eine kartellrechtliche Untersuchung gegen die Pharmaunternehmen Johnson & Johnson und Novartis eingeleitet. Sie prüft nun, ob es ... » Weiterlesen
EU-Kommission ermittelt gegen Pharmafirmen
Die Europäische Kommission hat eine kartellrechtliche Untersuchung gegen die Pharmaunternehmen Johnson & Johnson und Novartis eingeleitet. Sie prüft nun, ob es vertragliche Vereinbarungen zwischen ... » Weiterlesen
Information ja – Werbung nein
BERLIN (jz/ks). Die Pharmaindustrie darf Patienten nur neutral und verständlich über verschreibungspflichtige Arzneimittel informieren – das Werben für Rx-Arzneimittel bleibt verboten. Dies ... » Weiterlesen
EU-Verbraucherschützer nicht zufrieden
Die europäische Verbraucherorganisation BEUC zeigt sich besorgt über die von der EU-Kommission geplanten Regelungen zur Patienteninformation für Rx-Arzneimittel: Sie ermöglichten eine „... » Weiterlesen
BAH begrüßt geänderte EU-Patienteninformationsrichtlinie
Die Pharmaindustrie darf Patienten auch zukünftig nur neutral und verständlich über verschreibungspflichtige Arzneimittel informieren – das Werben für Rx-Arzneimittel bleibt weiterhin verboten » Weiterlesen
Die Zukunft gestalten – Trends und Perspektiven
DPhG-Jahrestagung in Innsbruck Bericht von Helga Blasius und Claudia BruhnBei strahlendem Spätsommerwetter veranstaltete die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DPhG) vom 21. bis 23. September in ... » Weiterlesen
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV (Artikel 1 der Verordnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523 » Weiterlesen
Everolimus zur Behandlung der tuberösen Sklerose zugelassen
Die Europäische Kommission hat die EU-weite Zulassung für Everolimus (Votubia®) zur Behandlung von Patienten ab drei Jahren mit tuberöser Sklerose assoziiert mit subependymalem ... » Weiterlesen
Abirateron zur Behandlung von Patienten mit Prostatakarzinom zugelassen
Die Europäische Kommission hat Abirateronacetat (Zytiga®) nach einem beschleunigten Verfahren zugelassen. Abirateron ist ein einmal täglich oral zu verabreichender Inhibitor der Androgenbiosynthese... » Weiterlesen
Fampridin erhält bedingte Marktzulassung
Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für den Kaliumkanalblocker Fampridin (Fampyra®) zur Therapie der eingeschränkten Gehfähigkeit von erwachsenen Patienten mit multipler ... » Weiterlesen
Geriatrische Arzneimitteltherapie
Gesellschaftliche Herausforderung und pharmazeutische Lösungsansätze Von Sven Stegemann, Norbert Rasenack, Felix Ecker und Andreas ZimmerDer Bevölkerungsanteil der älteren und hochbetagten ... » Weiterlesen
Fampridin erhält bedingte Marktzulassung
Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für den Kaliumkanalblocker Fampridin (Fampyra®) zur Therapie der eingeschränkten Gehfähigkeit von erwachsenen Patienten mit multipler ... » Weiterlesen
Synthetische Drogen breiten sich aus
Die EU-Kommission hat neue synthetische Drogen ins Visier genommen: 2010 wurden 41 psychoaktive Substanzen ermittelt, die die Wirkung gefährlicher Drogen wie Ecstasy oder Kokain imitieren, aber legal... » Weiterlesen
Kartellrecht: EU-Kommission lobt Besserung im Pharmasektor
Zahl der "Pay-for-Delay"-Vergleiche sinktBrüssel (ks). Die Europäische Kommission hat in einem zweiten Monitoring Patentvergleiche im Pharmasektor unter die Lupe genommen. Dabei hat sie ... » Weiterlesen
EU-Kommission stellt Kartellverfahren ein
Die EU-Kommission hat ein Kartellverfahren gegen den deutschen Pharmariesen Boehringer Ingelheim eingestellt. Das Unternehmen habe sich in dem jahrelangen Patentstreit um COPD-Arzneimittel mit dem ... » Weiterlesen
Kommission lobt Besserung im EU Pharmasektor
Die Europäische Kommission hat in einem zweiten Monitoring Patentvergleiche im Pharmasektor unter die Lupe genommen. Dabei hat sie festgestellt, dass die Zahl der Vereinbarungen, die nach EU-... » Weiterlesen
FDA-Ausschuss gegen erweiterte Zulassung
Der Pharmakonzern Roche hat in den USA mit dem Krebsmedikament Avastin einen Rückschlag erlitten. Ein Ausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA sieht bei dem Medikament keinen ausreichenden klinischen... » Weiterlesen
EU-Kommission setzt auf Apotheken
ZAEU-Hauptversammlung: Gemeinsam gegen ArzneimittelfälschungenBerlin (az). Die europäischen Apotheker unterstützen die Europäische Kommission in ihrem Kampf gegen Arzneimittelfälschungen. Auf der... » Weiterlesen
Neuer C1-Esterase-Inhibitor zugelassen
Die Europäische Kommission hat dem C1-Esterase-Inhibitor Cinryze® die Zulassung erteilt, wie ViroPharma mitteilte. Das aus humanem Blutplasma gewonnene C1-Inhibitor-Produkt ist indiziert für die ... » Weiterlesen
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