Thema: EU
Europäische Kommission
EU-Initiative: Gesundheitsbezogene Webangebote sollen qualitätsgeprüft werden
Die Europäische Kommission empfiehlt laut einer Mitteilung Qualitätskriterien für gesundheitsbezogene Websites. Schwerpunkte sind Transparenz und Ehrlichkeit, Urheberschaft, Vertraulichkeit und ... » Weiterlesen
K. FeidenReform des europäischen Arzneimittelrechts
Das Europäische Parlament und der Ministerrat beraten derzeit über die zu einem Reformpaket gebündelten drei Vorschläge der Europäischen Kommission zur Weiterentwicklung des europäischen ... » Weiterlesen
E-Commerce mit Arzneimitteln: "Kontrollierter und überwachter Versandhandel kom
Düsseldorf (cr). Dr. Gert H. Schorn, Ministerialrat und Leiter des Referats Arzneimittelverkehr, Apotheken und Pharmaberufe im Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung, ließ keinen ... » Weiterlesen
Europäische Kommission: Hinweis auf "Altarzneimittel" europarechtswidrig
Bonn (im). Dass der Hinweis auf "Altarzneimittel" in der Packungsbeilage derjenigen Medikamente, die noch auf die Nachzulassung warten, untauglich ist, hat nun die Europäische Kommission dem ... » Weiterlesen
Krankenversicherung: Europäische Versichertenkarte geplant
(b). Im Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften (C 205 E/236 vom 29. 8. 2002) wurde kürzlich eine Anfrage des EP-Abgeordneten Emmanouil Bakopoulos an die Europäische Kommission bekannt gemacht, ... » Weiterlesen
Parlamentarischer Abend in Kiel: Sachliche Argumente contra Versandhandel
Wer inzwischen den Glauben daran verloren hat, dass sich die Politik an den Bedürfnissen der Bürger orientiert, konnte beim parlamentarischen Abend am 28. August in Kiel neuen Mut schöpfen. Auf der... » Weiterlesen
Europäische Kommission: Festbetrags-Verfahren rechtens?
BONN (im). Eine weitere Etappe bei der Klärung der Frage, ob das Verfahren, wie die Festbeträge für Arzneimittel in Deutschland festgesetzt werden, rechtens ist: Der juristische Dienst der Europä... » Weiterlesen
Magen-Darm-Krebs: Imatinib erhält EU-Zulassung zur Behandlung von gastrointesti
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Imatinib (Glivec®) zur Behandlung von Patienten mit Kit-(CD 117)-positiven inoperablen und/oder metastasierten malignen gastrointestinalen ... » Weiterlesen
Antithrombotikum: Fondaparinux-Natrium in Deutschland eingeführt
Der selektive Gerinnungsfaktor Fondaparinux-Natrium (Arixtra®) wurde Anfang April in den deutschen Markt eingeführt, wie Sanofi-Synthelabo mitteilte. Die Europäische Kommission hatte ... » Weiterlesen
Publikumswerbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel
Die Publikumswerbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel ist momentan fast weltweit verboten. Das Werbeverbot soll den Patientenschutz gewährleisten und darüber hinaus vermeiden, dass der ... » Weiterlesen
Harmonisierung des Arzneimittelrechts: EU-Kommission plant einheitlichen Verschr
BRÜSSEL/BERLIN (ks). Die Pläne der Europäischen Kommission, das Arzneimittelrecht in den EU-Mitgliedstaaten weiter zu harmonisieren, trifft bei deutschen Pharmaherstellern auf Kritik. In den ... » Weiterlesen
"Apotheker ohne Grenzen": Gegen Aufhebung des Arzneimittel-Werbeverbots
(aog/daz). Die Europäische Kommission will das Werbeverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel lockern. In einer Testphase von fünf Jahren soll es im Zusammenhang mit AIDS, Asthma und ... » Weiterlesen
EU-Kommission: Bußgelder für Vitamin-Preisabsprachen
Basel (hlr/az). Die Europäische Kommission hat gegen acht Hersteller von Bulk-Vitaminen - einschließlich Hoffmann-La Roche und BASF - Bußgelder wegen Preisabsprachen im Vitamingeschäft verhängt. ... » Weiterlesen
Generika-Industrie: Deutsche Unternehmen auf einem guten Weg nach Europa
BONN (hb). Der deutsche Generika-Markt nimmt gemessen am nationalen Gesamt-Arzneimittelmarkt den Spitzenplatz innerhalb der Europäischen Union ein. Sein bemerkenswertes Wachstum könnte sich durch ... » Weiterlesen
Orphan Drugs: Alpha1-Antitrypsin bei angeborenem Lungenemphysem
Aventis Behring und Inhale Therapeutic Systems geben bekannt, dass die Europäische Kommission ihnen die "Orphan Medicinal Product Designation" für die inhalierbare Darreichungsform des menschlichen ... » Weiterlesen
Novellierung des Europäischen Arzneimittelrechts: Arzneimittelzulassung in der
BERLIN (ks). Erleichterungen im EU-Zulassungssystem für Arzneimittel und Lockerungen im Heilmittelwerberecht sind Schwerpunkte der geplanten Novellierung des europäischen Arzneimittelrechts. Dr. ... » Weiterlesen
EU will Nahrungsergänzungsmittel aus Grauzone holen
ROM (diz). Rechtssicherheit für Verbraucher, aber auch für Hersteller soll die europäische Regelung für Nahrungsergänzungsmittel bringen, die die Europäische Kommission im Mai des vergangenen ... » Weiterlesen
T. Müller-BohnVon der Grundlagenforschung zum Arzne
Am 28. März 2001 veranstaltete die Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) in Zürich ihre 5. Jahrestagung. Etwa 140 Teilnehmerinnen und Teilnehmer aus Hochschule, Industrie, dermatologischer Praxis ... » Weiterlesen
Neues Thrombolytikum: Tenecteplase wird eingeführt
Boehringer Ingelheim führt sein neues Einfach-Bolus-Thrombolytikum Tenecteplase (Metalyse, TNK-t-PA) zur Therapie des akuten Herzinfarkts in den Ländern Deutschland, Österreich, Holland, Dänemark... » Weiterlesen
EU-Zulassung: Neuer Impfstoff gegen Pneumokokken
Für 15 Länder erteilte die Kommission der Europäischen Union jetzt nach einer Mitteilung der Firma Wyeth-Pharma GmbH die Zulassung für den neuen Impfstoff Prevenar. Prevenar ist nach ... » Weiterlesen
Europa-Zulassung: Mycophenolatmofetil zur Verhütung der Organabstoßung nach Le
Roche hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die erweiterte Anwendung des Immunsuppressivums CellCept (Mycophenolmofetil) zur Verhütung einer Organabstoßung bei ... » Weiterlesen
BPI fordert weitere Maßnahmen zur Förderung von "Orphan Drugs"
FRANKFURT (bpi/daz). Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) setzt sich für die Interessen von Patienten mit seltenen, oft lebensbedrohlichen Erkrankungen ein. Gegen die meisten der ... » Weiterlesen
Mammakarzinom: Docetaxel plus Doxorubicin für die Behandlung des fortgeschritte
Künftig steht eine neue Kombinationstherapie zur Verfügung, die bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung signifikant verlängert und die ... » Weiterlesen
T. Müller-BohnRezeptur und Defektur: Was kann die A
Der Vergleich mit dem Qualitätsniveau der industriellen Arzneimittelherstellung und die strengen rechtlichen Anforderungen bilden hohe Messlatten für Rezeptur und Defektur in der Apotheke. Kann die ... » Weiterlesen
Einflüsse auf den europäischen OTC-Markt
HELSINKI (diz). Arbeitsschwerpunkte der Europäischen Kommission, die sich auf den Markt der Selbstmedikationsarzneimittel auswirken könnten, stellte Erkki Liikanen, Mitglied der Europäischen ... » Weiterlesen
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