Thema: EU
Europäische Kommission
Einflüsse auf den europäischen OTC-Markt
HELSINKI (diz). Arbeitsschwerpunkte der Europäischen Kommission, die sich auf den Markt der Selbstmedikationsarzneimittel auswirken könnten, stellte Erkki Liikanen, Mitglied der Europäischen ... » Weiterlesen
Europäische Kommission arbeitet an Gesundheitsprogramm 2000
Brüssel (hib/RAB ge). Die Europäische Kommission ist derzeit dabei, ein "Gesundheitsprogramm 2000" der Europäischen Union zu entwickeln. Vorgaben dafür seien unter anderem bessere Informationen, ... » Weiterlesen
Docetaxel: Zulassung zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lu
Ab sofort steht eine neue Behandlungsoption zur Verfügung, die die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, einer weltweit führende Ursache krebsbedingter... » Weiterlesen
Europapolitik: Arzneipolitik wird in Europa gemacht
(tmb). Über die intensive Diskussion um die geplante Gesundheitsreform in Deutschland sind mögliche Einflüsse der EU-Politik auf das deutsche Gesundheitswesen in der jüngeren Vergangenheit wenig ... » Weiterlesen
BAH-Veranstaltung: Rund 2300 Nachzulassungen sind erteilt
BONN (hb). Mit der zu erwartenden 10. AMG-Novelle tritt die Nachzulassung in Deutschland in eine neue Phase ein. Nach Vorlage des Referentenentwurfs im März diesen Jahres wird in Kürze der ... » Weiterlesen
Mitteilung der Europäischen Kommission
Zusammengefasst von Helga Blasius, Remagen Die Europäische Kommission hat im November 1998 eine wichtige Mitteilung über den Binnenmarkt für Arzneimittel angenommen1. In diesem Sektor ist der ... » Weiterlesen
Daclizumab jetzt auch in der EU zugelassen
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Daclizumab (Zenapax(r)) erteilt. Das neue Medikament ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper zur Verhütung von akuten Abstoß... » Weiterlesen
HIV-Infektion: Fortovase® - jetzt auch in Europa zugelassen
Die Europäische Kommission hat jetzt die Zulassung für Fortovase®, einen HIV-Protease-Hemmer, erteilt. Fortovase®≠ (Wirkstoff: Saquinavir) ist zur Behandlung der HIV-Infektion bei erwachsenen ... » Weiterlesen
Mycophenolatmofetil bei Herztransplantation
Die Europäische Kommission hat Mycophenolatmofetil (CellCept®) zur Verhütung der Organabstoßung bei Patienten nach einer Herztransplantation zugelassen » Weiterlesen
Lymphdrüsenkrebs: Monoklonaler Antikörper erhält europäische Zulassung
Am 2. Juni 1998 hat die Europäische Kommission die Zulassung für den monoklonalen anti-CD20 Antikörper Rituximab (MabThera®) zur "Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom im Stadium III ... » Weiterlesen
EU-Zulassung für Rebif®: Multiple Sklerose: Neue Behandlungsmöglichkeit
Die Europäische Kommission hat in den 15 Mitgliedsstaaten der EU das Interferon-beta-1a-Präparat Rebif® zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) zugelassen. Rebif® wird im Mai ... » Weiterlesen
Multiple Sklerose: Neue Behandlungsmöglichkeit
Die Europäische Kommission hat in den 15 Mitgliedsstaaten der EU das Interferon-beta-1a-Präparat Rebif® zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) zugelassen. Rebif® wird im Mai ... » Weiterlesen
Europäische Kommission: Meßlöffel sind Medizinprodukte
Das Bundesgesundheitsministerium hat an die betroffenen Pharmaverbände ein mittlerweile angenommenes Diskussionspapier der Europäischen Kommission versandt, woraus hervorgeht, daß Meßlöffel, Meß... » Weiterlesen
Europäischer Binnenmarkt: Neue Impulse für Arzneimittel
Die Initiative von EU-Kommissar Martin Bangemann zur Verwirklichung des Europäischen Binnenmarktes für Arzneimittel erhält neue Impulse » Weiterlesen
Lenograstim: Neue Indikation
Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Lenograstim (Granocyte®) zur Mobilisierung von peripheren Blutstammzellen (PBPC) für autologe Transplantationen erteilt » Weiterlesen
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