Thema: EU
Europäische Kommission
Drei Arzneimittel unter Beobachtung
Arzneimittelrückstände im Grund- und Trinkwasser stellen ein wachsendes Umweltrisiko dar. Das hat auch das Europäische Parlament erkannt und daher erstmals drei pharmazeutische Wirkstoffe auf eine... » Weiterlesen
Der Fall Alemtuzumab
BERLIN (ks) | Im September erteilte die Europäische Kommission Lemtrada® (Alemtuzumab) die Marktzulassung. Das Arzneimittel ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver schubf... » Weiterlesen
EU-Parlament stimmt für schärfere Tabakregeln
Mit großer Mehrheit hat das Europäische Parlament heute schärfere Regeln zum Umgang mit Tabakprodukten angenommen. Insbesondere junge Menschen sollen dadurch besser vor den Risiken des ... » Weiterlesen
Schärfere Regeln für Medizinprodukte
Mit großer Mehrheit hat der Gesundheitsausschuss im Europaparlament strengere EU-Regeln für Medizinprodukte beschlossen. Die Abgeordneten ziehen damit Konsequenzen aus dem Skandal um den franzö... » Weiterlesen
Sicherheitsmaßnahmen für Medizinprodukte
Die Europäische Kommission hat heute zwei Maßnahmen zur Verbesserung der Sicherheit von Medizinprodukten beschlossen: Eine Durchführungsverordnung, die festlegt, welche Kriterien ... » Weiterlesen
Ausbreitung neuer Suchtstoffe stoppen
Die Europäische Kommission hat heute Maßnahmen vorgeschlagen, mit denen verstärkt gegen sogenannte „Legal Highs“, neuen psychoaktiven Substanzen, vorgegangen werden kann. Sie sollen unter ... » Weiterlesen
Ab 1. August ruht die Zulassung – Experten befürchten Lücke
STUTTGART (wes). Ab dem 1. August 2013 ruht in ganz Europa die Zulassung für Tetrazepam-haltige Arzneimittel. Diese sind damit nicht mehr verkehrsfähig und dürfen nicht mehr abgegeben werden. Grund... » Weiterlesen
Herstellerrabatt auf dem Prüfstand
EU untersucht deutsche AusnahmeregelungBerlin (jz). Die Europäische Kommission nimmt eine deutsche Regelung zu Arzneimittelpreisen unter die Lupe: Pharmaunternehmen in finanziellen Schwierigkeiten k... » Weiterlesen
Ausnahmeregelung auf dem Prüfstand
Die Europäische Kommission nimmt eine deutsche Regelung zu Arzneimittelpreisen unter die Lupe: Pharmaunternehmen in finanziellen Schwierigkeiten können eine Ausnahme vom erhöhten Herstellerabschlag... » Weiterlesen
5-Jahres-Bilanz zu Kinderarzneimitteln
(hb). Die Europäische Kommission hat am 24. Juni den Bericht "‚Bessere Arzneimittel für Kinder – Vom Konzept zur Wirklichkeit‘", Allgemeiner Bericht über die bei der Anwendung ... » Weiterlesen
Lucentis gegen Kurzsichtigkeit
Die Europäische Kommission hat das Augen-Arzneimittel Lucentis des Schweizer Pharmakonzerns Novartis für die Behandlung einer Form der Kurzsichtigkeit zugelassen. Lucentis dürfe nun auch zur ... » Weiterlesen
Kein Tetrazepam ab 1. August 2013
Die Europäische Kommission hat das Ruhen der Zulassung von Tetrazepam-haltigen Arzneimitteln angeordnet und ist damit einer Empfehlung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der ... » Weiterlesen
Bayer erhält erweiterte Zulassung für Xarelto®
Bayer Healthcare darf seinen orale Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) in der EU künftig auch zur Vorbeugung atherothrombotischer Ereignisse vermarkten. Die Europäische Kommission habe heute ... » Weiterlesen
Grüne machen sich für E-Zigarette stark
Arzneimittel zur Raucherentwöhnung soll es wieder auf GKV-Kosten gebenBerlin (jz). Die in der geplanten EU-Tabakproduktrichtlinie enthaltene Einstufung der E-Zigarette als Arzneimittel ist aus Sicht ... » Weiterlesen
Grüne machen sich für E-Zigarette stark
Die in der geplanten EU-Tabakproduktrichtlinie enthaltene Einstufung der E-Zigarette als Arzneimittel ist aus Sicht der Grünen weder verhältnismäßig noch sinnvoll. In einem aktuellen Antrag ... » Weiterlesen
Apotheker dringend gesucht
(ks). Seit Jahresbeginn läuft in Deutschland ein Projekt zur Arzneimittelsicherheit: securPharm. Entsprechend der Vorgaben der EU-Fälschungsrichtlinie will dieses System davor schützen, dass gefä... » Weiterlesen
securPharm: Mitstreiter dringend gesucht
Seit Jahresbeginn läuft in Deutschland das securPharm-Projekt. Entsprechend den Vorgaben der EU-Fälschungsrichtlinie soll es davor schützen, dass gefälschte Arzneimittel in die legale Lieferkette ... » Weiterlesen
144 Mio. Euro für Orphan drugs
(jz). Die EU will 144 Millionen Euro für 26 neue Projekte zur Erforschung seltener Erkrankungen zur Verfügung stellen. Das kündigte die Europäische Kommission am Internationalen Tag der seltenen ... » Weiterlesen
Nationale Diabetes-Strategie gefordert
Ärzte und Betroffene pochen auf die Umsetzung einer Nationalen Diabetes-Strategie für Deutschland. Zum 1. März startete die gemeinnützige Organisation diabetesDE – Deutsche Diabetes-Hilfe daher ... » Weiterlesen
Neue Lieferengpässe?
Neuregelungen für Arzneimittel- und Wirkstoffimport bereiten ProblemeAndrea Schmitz | Die auf den ersten Blick eher harmlos erscheinenden Ergänzungen der Vorschrift des § 72 a Abs. 1 ... » Weiterlesen
E-Dampfer gegen Dosierungsbeschränkungen
Mitte Dezember 2012 veröffentlichte die Europäische Kommission ihren Vorschlag für eine Tabakrichtlinie. Die darin vorgesehene Einschränkung für die E-Zigarette als nikotinhaltiges Erzeugnis geht... » Weiterlesen
Strengere Regeln gegen den Tabakkonsum
Nach jahrelangen Beratungen hat die Europäische Kommission heute den Vorschlag zur Änderung der Tabakrichtlinie angenommen. Er enthält strengere Vorschriften darüber, wie Tabakerzeugnisse ... » Weiterlesen
Wirkstoff aus gemeiner Wolfsmilch bei Hautkrebs
Ingenolmebutat zur topischen FlächentherapieDas aus der Gartenwolfsmilch isolierte Ingenolmebutat wird zur äußerlichen Behandlung aktinischer Keratosen eingesetzt und soll als Picato® Gel in Kü... » Weiterlesen
Foto: finecki / Fotolia