Thema: EU
Europäische Kommission
Pharma als Teil der EU-Gesundheitspolitik
Berlin (ks). Drei große europäische Verbraucher- und Gesundheitsorganisationen fordern die Europäische Kommission und die EU-Mitgliedstaaten in einem offenen Brief auf, die EU-Arzneimittelpolitik ... » Weiterlesen
Einheitliche Produktinformationen für Methylphenidat
Fachinformationen und Packungsbeilagen Methylphenidat-haltiger Arzneimittel müssen vereinheitlicht werden. Das BfArM hat einen Bescheid erlassen, nachdem bis zum 1. September 2009 entsprechende ... » Weiterlesen
Novelle des MPG - wird eine Chance vertan?
Den Jahresumsatz mit Fälschungen schätzt die Weltorganisation für geistiges Eigentum (WIPO) auf 70 Milliarden Euro. Zunehmend werden auch Medizinprodukte gefälscht. Die für dieses Jahr geplante ... » Weiterlesen
"Harmloser" Gewichtsverlust: Alles easy mit alli?
Broschüren, Bücher, Werbung, Info-Schau, Internetauftritt: Die Marketingmaschine läuft schon seit Monaten auf Hochtouren. Jetzt ist alli® da! Seit Mitte April steht eine der aufwendigsten Neueinf... » Weiterlesen
Biosimilars: nur wirkstoffähnlich, nicht wirkstoffgleich
Im Frühjahr 2006 erteilte die Europäische Kommission den ersten Biosimilars eine EU-weit geltende Zulassung. Sie enthielten das Wachstumshormon Somatropin. Im Sommer 2007 folgten die nächsten ... » Weiterlesen
Hanföl – ein wertvolles Naturprodukt*
Hanf ist eine der ältesten Nutzpflanzen der Welt. Sie stammt ursprünglich aus Mittelasien und wird heute weltweit in warmen bis gemäßigten Zonen kultiviert. Zur Gewinnung des wertvollen Öles ... » Weiterlesen
Genentech nimmt Raptiva® in den USA vom Markt
Genentech hat in den USA soeben freiwillig das Psoriasis-Medikament Efalizumab (Raptiva®) vom Markt genommen. Grund dafür ist u. a. ein erhöhtes Risiko für eine progressive multifokale ... » Weiterlesen
Kommission ist sich Gefahren des Internets bewusst
BERLIN (ks). Die Europäische Kommission ist sich bewusst, dass das Internet von illegalen Arzneimittelhändlern missbraucht wird. Neben den legalen Internetapotheken, über deren Zulassung die ... » Weiterlesen
Bundesrat lehnt Regelungen zur Patienteninformation ab
BERLIN (ks). Der Bundesrat hat sich in seiner Sitzung am 6. März entschieden gegen die im EU-Pharmapaket vorgesehenen Regelungen zur Patienteninformation von Pharmaunternehmen ausgesprochen. Die Lä... » Weiterlesen
Sanacorp darf von der Linde übernehmen
EU-Kommission sieht Wettbewerb nicht behindert Brüssel (ks). Die Europäische Kommission hat der Übernahme des nordrhein-westfälischen Pharmagroßhändlers "von der Linde" durch die ... » Weiterlesen
2009 – Apotheke im Wandel
STARNBERG (diz). Vor etwa einem Jahr gründete der Apotheker Dr. Stefan Hartmann den Bundesverband Deutscher Apothekenkooperationen (BVDAK). Der Verband, der sich als Dachverband der Kooperationen ... » Weiterlesen
Stunde Null für traditionelle pflanzliche Arzneimittel
STUTTGART (hb). Für die traditionellen pflanzlichen Arzneimittel, die ihre weitere Verkehrsfähigkeit im Zuge der Nachzulassung über das erleichterte Verfahren gemäß § 109a AMG sichern konnten, ... » Weiterlesen
Werbeaussagen müssen gesichert sein
Stellungnahme zur Health-Claims-Verordnung (Wirksamkeitsnachweise und Risiken bei Lebensmitteln im Vergleich zu Arzneimitteln » Weiterlesen
Cetuximab zur Erst-Linien-Therapie bei Kopf-Hals-Tumoren
Die Europäische Kommission hat die Zulassungserweiterung für den monoklonalen Antikörper Cetuximab (Erbitux®) zur Erst-Linien-Therapie in Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie von ... » Weiterlesen
Dritter Anlauf
Berlin (ks). Die Europäische Kommission plant diese Woche das bereits zwei Mal verschobene EG-Pharmapaket des Industriekommissars Günter Verheugen zu verabschieden – jedenfalls hat sie es ... » Weiterlesen
Schwere Vorwürfe gegen Originalhersteller
BERLIN (ks). Die Europäische Kommission hat am 28. November ihren Zwischenbericht über die Untersuchung des Pharmasektors veröffentlicht. Darin stellt sie fest, dass der Wettbewerb in der Branche ... » Weiterlesen
EU-Parallelhändler machen Druck
Brüssel (ks). Der Europäische Verband der Arzneimittel-Parallelhändler (EAEPC) erhöht den Druck auf die Europäische Kommission. In einem Schreiben an EU-Gesundheitskommissarin Androulla Vassiliou... » Weiterlesen
Unabhängige Informationen ohne Werbung für Patienten
Statement der DPhG gegen die Initiative der Europäischen Kommission, das Werbeverbot für verschreibungspflichtige Medikamente zu lockern » Weiterlesen
Orlistat in niedriger Dosierung bald ohne Rezept erhältlich?
Der Lipaseinhibitor Orlistat wurde 1998 verschreibungspflichtig in der 120-mg-Dosierung als Xenical® in Deutschland eingeführt. Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) gab jetzt ... » Weiterlesen
EU-Kommission verschiebt Pharmapaket
BERLIN (bah/daz). Die Europäische Kommission hat die Vorlage ihres so genannten "Pharmapaketes" verschoben. Die Richtlinien- und Verordnungsvorschläge zur Bekämpfung von Arzneimittelfä... » Weiterlesen
EU-Studie fordert Umpack-Verbot für Arzneien
Berlin (ks). Die Europäische Kommission hat am 6. Oktober eine Studie zum Parallelhandel mit Arzneimitteln veröffentlicht, die ein externes Institut in ihrem Auftrag durchgeführt hat. Darin wird ... » Weiterlesen
Phoenix group expandiert in Frankreich
Mannheim (pg/az). Die Europäische Kommission hat den Erwerb des französischen Großhandelsgeschäfts der CERP Lorraine-Gruppe durch Phoenix ohne Auflagen genehmigt. Die Übernahme verläuft damit ... » Weiterlesen
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