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COVID-19-Impfung für fünf- bis elfjährige
STIKO: Kinderimpfungen sind kein Ausweg aus der Pandemie
Am gestrigen Donnerstag empfahl die Europäische Arzneimittelbehörde, mit Comirnaty® einen COVID-19-Impfstoff für Kinder von fünf bis elf Jahren zuzulassen. In Österreich sollen Ärzte ein ... » mehr
Biontech / Pfizer
EMA empfiehlt COVID-19-Impfung mit Comirnaty ab 5 Jahren
Wie angekündigt, hat sich heute der Humanarzneimittelausschuss CHMP der EMA für die Erweiterung der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Biontech/Pfizer ausgesprochen. Damit empfiehlt die EMA, auch... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Organon informiert
Hier finden Sie wichtige Informationen zur Lagerung der Vaginalringe von Organon » mehr
Pharmazie-Professor Thorsten Lehr
Corona-Arzneimittel – Impfungen sind der bessere Weg
Am 23. November ist bei der EMA der Zulassungsantrag zu Molnupiravir eingegangen. Nach den Corona-Impfstoffen rücken damit Arzneimittel gegen COVID-19 immer mehr in den Fokus der Öffentlichkeit. ... » mehr
BPhD positioniert sich zur Nachwuchsgewinnung
Drei Forderungen gegen das Personalproblem
Der Nachwuchsmangel ist eine der größten Bedrohungen für die derzeitige Apothekenlandschaft. Der Bundesverband der Pharmaziestudierenden in Deutschland (BPhD) stellt in einem Positionspapier ... » mehr
Vektorimpfstoff von Johnson & Johnson
EMA prüft Daten zur Auffrischungsdosis mit COVID-19-Impfstoff Janssen
Die Zulassung der „COVID-19 Vaccine Janssen“ erlaubt derzeit für die Grundimmunisierung eine einmalige Impfstoffdosis. Allerdings empfiehlt die STIKO mittlerweile eine Optimierung des ... » mehr
Unterstützung für den Notfalleinsatz
EMA hat mit Prüfung von Paxlovid begonnen – noch vor Zulassungsantrag
Neben COVID-19-Impfungen kommt derzeit Bewegung in die Zulassungsprozesse möglicher (oraler) Arzneimittel zur Therapie einer Corona-Infektion. Pfizer beantragte vergangene Woche die US-... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Viel mehr Kinder als üblich mit Atemwegsinfekten
Atemwegsinfektionen bei Kindern führen zu vielen Apothekenbesuchen von besorgten Eltern. Da sind Sie gefragt, um altersgerechte Therapien im Beratungsgespräch vorzustellen » mehr
Empfehlung der EMA vor Zulassung
Wie kann Molnupiravir bei COVID-19 angewendet werden?
Noch während des laufenden Rolling-Review-Verfahrens zu Molnupiravir in Lagrevio hat sich die EMA zur Anwendung des oralen COVID-19-Arzneimittels vor Zulassung in der EU geäußert. Welche COVID-19-... » mehr
Epilepsie bei Kindern und Jugendlichen
Erhöhtes Frakturrisiko unter Oxcarbazepin
Forscher haben die Häufigkeit von Knochenbrüchen bei 561 Kindern mit Epilepsie im Alter zwischen 4 und 13 Jahren unter einer Therapie mit Levetiracetam oder Oxcarbazepin und 271.000 Kindern ohne ... » mehr
Update der Empfehlungen zu Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett
Wie gefährdet sind Schwangere in der Pandemie?
Seit September ist klar: Schwangere und Stillende sollen sich gegen COVID-19 impfen lassen – am besten noch vor Eintritt einer Schwangerschaft. Denn die Schwangerschaft gilt per se als ein ... » mehr
Ältere und nicht Geimpfte vordringlich impfen
STIKO: Auffrischimpfung für alle ab 18 mit mRNA-Impfstoff
„Ab sofort empfiehlt die STIKO allen Personen ab 18 Jahren die COVID-19-Auffrischimpfung“, heißt es in einer Mitteilung vom heutigen Donnerstag. Ausdrücklich betont sie aber, dass vor allem alle... » mehr
Nach langem Warten
Zulassungsantrag für proteinbasierte Novavax-Vakzine eingereicht
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat, wie sie selbst mitteilt, den Antrag auf eine bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff mit dem Namen Nuvaxovid erhalten. Der proteinbasierte Corona-... » mehr
PF-07321332 plus Ritonavir wird generisch
Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für Paxlovid
Die am 5. November bekanntgegebenen positiven Zwischenergebnisse der EPIC-HR-Studie ließen es schon erahnen, jetzt ist es so weit: Das Pharmaunternehmen Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung f... » mehr
Eptinezumab in Vyepti
EMA empfiehlt vierten Migräne-Antikörper zur Zulassung – welchen Vorteil könnte er bringen?
Eptinezumab (Vyepti) soll als nunmehr vierter Migräne-Antikörper in der EU zugelassen werden, das empfiehlt die EMA. Verabreicht wird der zur Prophylaxe von Migräne eingesetzte CGRP-Antikörper als... » mehr
Gesundheitsministerium
Comirnaty in Israel jetzt auch für fünf- bis elfjährige Kinder
In Israel können nun auch Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren gegen COVID-19 geimpft werden. Das entschied das zuständige Gesundheitsministerium, nachdem sich ein Beratergremium aus 75 ... » mehr
Behandlung und Vorbeugung von COVID-19
Corona-Antikörper – wo stehen wir?
Die Namen muten durchaus kompliziert an. Unübersichtlich wird es auch schnell, welcher der SARS-CoV-2-Antikörper in welchem Stadium des EMA-Zulassungsprozesses ist und welcher zur Behandlung von ... » mehr
Antikörper gegen SARS-CoV-2
EMA-Zulassungsempfehlung für Casirivimab/Imdevimab und Regdanvimab
Gleich zwei SARS-CoV-2-Antikörperpräparate hat das CHMP der EMA zur Zulassung empfohlen – es geht um Casirivimab/Imdevimab in Ronapreve von Roche und Regdanvimab in Regkirona von Celltrion. ... » mehr
Gentherapie bei metachromatischer Leukodystrophie
G-BA erkennt erheblichen Zusatznutzen für Libmeldy
Die zur Behandlung von metachromatischer Leukodystrophie (MLD) eingesetzte Gentherapie Libmeldy (Atidarsagen Autotemcel) bringt dem G-BA zufolge einen erheblichen Zusatznutzen für Kinder mit MLD, die... » mehr
Bei spinaler Muskelatrophie nicht besser als Spinraza
G-BA lehnt Zusatznutzen für Zolgensma ab
Mit Überschreitung der 50 Millionen Euro Umsatzschwelle hat Novartis bei Zolgensma das Orphan-Privileg der vereinfachten Nutzenbewertung verspielt. Die Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie musste ... » mehr
STIKO
Ausschließlich Biontech-Impfung für unter 30-Jährige
Personen unter 30 Jahren sollen sich nur noch mit dem COVID-19-Impfstoff von Pfizer/Biontech impfen lassen und nicht mehr mit dem Moderna-Impfstoff – das empfiehlt die STIKO für Grund- und ... » mehr
EMA
Moderna: Zulassungsantrag für COVID-19-Impfstoff bei Kindern ab sechs Jahren eingereicht
In den USA hat die FDA für Comirnaty von Biontech/Pfizer bereits eine Notfallzulassung für Kinder ab fünf Jahren erteilt. Bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur wurde der Antrag auf ... » mehr
