Thema: EU
Europäische Kommission
Warten auf die Europäische Kommission
Um Arzneimittelfälschern Einhalt zu gebieten, sollte die Politik das Zeitfenster verkürzen, um entsprechende Sicherheitssysteme in den Apotheken zu implementieren. Diese Überlegung stellte Dr. ... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung für Stivarga®
Bayer hat in Europa eine weitere Zulassung für Stivarga® erhalten. Die Europäische Kommission hat das Onkologie-Präparat zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablen oder ... » Weiterlesen
Zweijährige Übergangsfrist
BERLIN (lk) | Die Europäische Kommission will nach Einführung der Arzneimittel-Fälschungsrichtlinie im Jahr 2018 den Vertrieb von Arzneimitteln ohne Sicherheitsmerkmale noch für zwei Jahre ... » Weiterlesen
EU will zweijährige Übergangsfrist
Die Europäische Kommission will nach Einführung der Arzneimittel-Fälschungsrichtlinie im Jahr 2018 den Vertrieb von Arzneimitteln ohne Sicherheitsmerkmale noch für zwei Jahre erlauben. Dies geht ... » Weiterlesen
Sicherheit auf einen Klick
BERLIN (jz) | Die Europäische Kommission will ein Logo einführen, das es Verbrauchern ermöglicht, autorisierte Arzneimittelverkäufer auf einen Klick zu identifizieren. Sie verabschiedete am 24. ... » Weiterlesen
Für mehr Therapietreue
HAMBURG (gmc) | Die Europäische Kommission hat die Zulassung für DuoResp® Spiromax® erteilt. Bei der Entwicklung des Präparates war vorrangiges Ziel, ein Device zu erhalten, das Anwendungsfehler ... » Weiterlesen
Startschuss für gemeinsames Logo
Heute hat die Europäische Kommission ein Logo eingeführt, das es Patienten ermöglicht, autorisierte Online-Apotheken zu identifizieren. Wie die Kommission mitteilte, verabschiedete sie eine ... » Weiterlesen
FDP: Erfolg der Freien Berufe spricht für deutsches Modell
Wofür stehen die Parteien in der europäischen Gesundheits- und Apothekenpolitik? DAZ.online hat bei den bekanntesten nachgefragt. Heute lesen Sie, was uns die FDP geantwortet hat. In Deutschland hat... » Weiterlesen
Wirksamkeitsstudien auch nach der Zulassung
Wirksamkeitsstudien noch nach Erteilung der Zulassung? Bislang konnten die Zulassungsbehörden dies nach der geltenden Rechtslage nur in sehr eingeschränkten Konstellationen fordern. Ist die ... » Weiterlesen
Vorsorge für den Pandemiefall
BERLIN (ks) | Die EU-Mitgliedstaaten sollen künftig im Fall von Pandemien oder grenzüberschreitenden Gesundheitsgefahren gemeinsam Impfstoffe und Arzneimittel beschaffen können. Die Europäische ... » Weiterlesen
EU will Mobile-Health-Dienste erschließen
Die Europäische Kommission will mobile Gesundheitsdienste fördern und führt dazu ab heute eine öffentliche Konsultation zum Thema „Mobile-Health-Dienste“ (#mHealth“) durch. Darin ruft sie ... » Weiterlesen
Gemeinsam statt einzelstaatlich
Die EU-Mitgliedstaaten sollen künftig im Fall von Pandemien oder grenzüberschreitenden Gesundheitsgefahren gemeinsam Impfstoffe und Arzneimittel beschaffen können. Die Europäische Kommission hat ... » Weiterlesen
Ketten für Griechenland
BERLIN (lk) | Im März hat das griechische Parlament den Weg frei gemacht für eine radikale Liberalisierung des Apothekenmarkts. OTC-Arzneimittel können in Griechenland künftig auch im Supermarkt ... » Weiterlesen
Nur noch zwei Impfungen nötig
Die Europäische Kommission hat Sanofi Pasteur MSD die Zulassung für ein 2-Dosen-Schema des tetravalenten HPV-Impfstoffs Gardasil erteilt. Wie der Impfstoffhersteller mitteilt, gilt das neue ... » Weiterlesen
„Apotheker nicht automatisch ein guter Geschäftsmann“
Die Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) hält Pharmazeuten nicht automatisch für geeignet, erfolgreich als Geschäftsmann eine Apotheke zu führen. Unter anderem ... » Weiterlesen
Wie die EU „tickt“
Seit 1993 gibt es in Europa einen Binnenmarkt für Arzneimittel, an dem die 28 EU-Mitgliedstaaten und darüber hinaus Island, Liechtenstein und Norwegen als Mitglieder der Freihandelsassoziation (EFTA... » Weiterlesen
„Unfassbar“
BERLIN (jz) | Eigentlich erhofften sich die Abgeordneten der Linksfraktion konkrete Antworten. Doch diese bekamen sie nur bedingt: Wie es mit der Forderung des Bundesrats, die „Pille danach“ (... » Weiterlesen
Regierung bezieht (nicht wirklich) Stellung
Wie es mit der Forderung des Bundesrats, die „Pille danach“ mit dem Wirkstoff Levonorgestrel aus der Rezeptpflicht zu entlassen, weitergehen soll, hat die Bundesregierung noch nicht entschieden. ... » Weiterlesen
EU-Gesundheitsausschuss stimmt für Neuregelung
Der Gesundheitsausschuss des Europäischen Parlaments hat am Mittwoch neuen Regeln für klinische Prüfungen zugestimmt und damit eine entsprechende Einigung zwischen Vertretern der Mitgliedsstaaten ... » Weiterlesen
Neue EU-Regeln für klinische Prüfungen
Nach langen Diskussionen haben sich Vertreter des EU-Parlaments und der im Ministerrat vertretenen Mitgliedsstaaten auf neue, einheitliche Regelungen für Arzneimittelprüfungen am Menschen geeinigt... » Weiterlesen
Millionen-Strafe für J&J und Novartis
BERLIN (ks) | Die Europäische Kommission hat gegen die Pharmaunternehmen Johnson & Johnson (J&J) und Novartis Geldbußen in Höhe von rund 10,8 Millionen Euro bzw. 5,5 Millionen Euro verhä... » Weiterlesen
Millionen-Geldbußen für Johnson & Johnson und Novartis
Die Europäische Kommission hat gegen die Pharmaunternehmen Johnson & Johnson und Novartis Geldbußen in Höhe von rund 10,8 Millionen Euro bzw. 5,5 Millionen Euro verhängt. Grund: Im Juli 2005 ... » Weiterlesen
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