Falscher Wirkstoff, falsche Dosis

NOAK: Medikationsfehler oft schuld an Komplikationen

Untersuchungen zufolge ließen sich viele unerwünschte Wirkungen der direkten oralen Antikoagulanzien vermeiden, weil sie die Folge von Medikationsfehlern sind: Zu den häufigsten gehören die ... » mehr

Cochrane-Review zur COPD-Therapie

Prophylaktische Gabe von Antibiotika senkt die Exazerbationsrate

COPD-Patienten prophylaktisch mit Antibiotika zu behandeln, könnte ein sinnvoller Ansatz sein, um Exazerbationen zu verhindern. Schließlich werden diese häufig durch bakterielle Infektionen ausgel... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

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Studie

Zuckerstoffwechsel: Gesund durch Gendefekt?

Dass zu viel Zucker ungesund ist, legen zahlreiche Beobachtungsstudien nahe. Doch ein Beweis für die Kausalität fehlt. US-Forscher fanden heraus, dass eine eingeschränkte Funktion des ... » mehr

Erenumab in Aimovig

Erster Migräne-Antikörper im deutschen Markt

Bereits im Juli 2018 erhielt Novartis die EMA-Zulassung für Erenumab in Aimovig® – nur verfügbar ist der erste CGRP-Antikörper zur Migräneprophylaxe in Deutschland bislang nicht gewesen. Das ... » mehr

Elegantes Testmodell

Zebrafischlarven finden spezifische Appetitzügler

Verfahren zum Wirkstoff-Screening, mit denen in kürzester Zeit tausende von Substanzen entweder „ins Töpfchen“ oder „ins Kröpfchen“ kommen, sind in der modernen Arzneimittelforschung ... » mehr

HCT und weißer Hautkrebs

„Antihypertensiva auf keinen Fall absetzen“

Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie warnt seit vergangenem Mittwoch eindringlich vor dem Absetzen von HCT-Präparaten. Am 17. Oktober hatte ein Rote-Hand-Brief darauf hingewiesen, dass ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen

E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!

Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr

Bei MS-Induzierter Spastik

Nach dreimaliger Fristverlängerung: G-BA bescheinigt Sativex Zusatznutzen

Nach einem befristeten Beschluss und dreimaliger Fristverlängerung ist es so weit: Der G-BA bescheinigt dem cannabinoidhaltigen Oromukosalspray Sativex® einen Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen... » mehr

ADHS-Arzneimittel für Erwachsene

Erwachsene mit ADHS wollen oft keine Behandlung

Die Erkenntnis, dass ADHS keine Erkrankung ist, die sich auf das Kinder- und Jugendalter beschränkt, ist nicht neu – auch wenn sie bei Erwachsenen vergleichsweise selten diagnostiziert wird. Und ... » mehr

Humira-Patentablauf

Was kosten die ersten Adalimumab-Biosimilars?

Am 17. Oktober lief Humira® in Europa aus dem Patent. Seit dem gestrigen Mittwochabend sind drei neue Adalimumab-Biosimilars in dem Apothekensystem Lauer Taxe zu sehen.  Wieviel günstiger sind ... » mehr

Immunologie meets Onkologie

Neue Kombinationstherapie bei Leukämie: Venetoclax plus Rituximab

Zwei Wirkstoffe, zwei Firmen: Die Europäische Arzneimittelbehörde hat die Kombination von Roches MabThera® und AbbVies Venclyxto® zur Zweitlinientherapie der chronischer lymphatischer Leukämie ... » mehr

Bei Herpes zoster

Brivudin jetzt auch generisch

Mit Aciclovir, Valaciclovir oder Famciclovir lässt sich ein Herpes zoster gut behandeln, allerdings sind die Einnahmemodalitäten alles andere als compliancefördernd: Drei bis fünf Mal täglich ... » mehr

Angriffspunkt Nase

Entspannt und mutig durch Lavendel

In der Aromatherapie wird Lavendel gegen innere Unruhe, psychische Verstimmung und Ängste eingesetzt. Er soll entspannen und beruhigend wirken. Japanische Wissenschaftler haben jetzt herausgefunden, ... » mehr

Valsartan

Schweigen – im Einklang mit den Rechtsvorschriften

TAD Pharma wirbt in einer Pressemitteilung damit, dass ihre Valsartan- und Sartan-Präparate frei von Verunreinigungen mit Nitrosaminen sind. DAZ.online wollte von TAD erfahren, was das Unternehmen ... » mehr

Aurobindo / Indien

Weiterer Irbesartan-Rückruf – drohen Engpässe bei anderen Wirkstoffen?

Am vergangenen Freitag hat Aurobindo seinen Irbesartan-Rückruf vom 11. Oktober um zwei Chargen erweitert. Bereits am 8. Oktober hatte das EDQM dem Wirkstoffhersteller Aurobindo aus Hyderabad, Indien... » mehr

Neuer Warnhinweis

Schwere Hautreaktionen unter Pseudoephedrin

Pseudoephedrin-haltige Mittel müssen um den Warnhinweis ergänzt werden, dass es während der Einnahme zu schweren Hautreaktionen wie einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose kommen ... » mehr

Abbvie liefert neue Daten zu Humira

Adalimumab in Schwangerschaft und Stillzeit?

Fast zeitgleich mit dem Startschuss zahlreicher Adalimumab-Biosimilars am 17. Oktober 2018 wartet auch Originalhersteller Abbvie bei Humira® mit Neuem auf – mit nichts Geringerem als Daten zur ... » mehr

Rote-Hand-Brief

Aortenaneurysmen unter Fluorchinolonen

Insbesondere bei älteren Personen können systemisch und inhalativ angewendete Fluorchinolone das Risiko für Aortenaneurysmen und -dissektionen erhöhen. Das teilen die Zulassungsinhaber in ... » mehr

Verunreinigungen in Valsartan

Kompromisslos der Qualität verpflichtet – unabhängig vom Produktionsstandort?

Am 15. Oktober wurde von der EU verkündet, dass Zhejiang Huahai, der Wirkstoffhersteller der im Zentrum des Valsartan-Falls steht, von der EMA in Zukunft verstärkt überwacht wird. Nur wenige ... » mehr

Baloxavir in Xofluza 

FDA lässt neues Mittel gegen Grippe zu

Roche hat die Zulassung für ein neues Arzneimittel gegen Influenza erhalten. In einem beschleunigten Verfahren ließ die FDA Baloxavir in XofluzaTM zu – und zwar zur Behandlung akuter ... » mehr

Labordiagnostik

Neuer Test findet „Superbugs" im Handumdrehen

Forscher von der Universität von Kalifornien, Berkeley, haben einen einfachen Test entwickelt, der Infektionen mit antibiotikaresistenten Bakterien innerhalb von Minuten diagnostizieren kann. Die ... » mehr