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Untersuchung von Epipen
Adrenalin-Pens nach dem Verfalldatum: Wie viel Wirkstoff ist noch drin?
Halten Adrenalin-Injektoren wirklich nur so lange wie aufgedruckt? Insbesondere vor dem Hintergrund des anhaltenden Engpasses stellen sich diese Frage derzeit so manche. Wissenschaftler aus ... » mehr
Sondersitzung im Landtag
Lunapharm: Warum die Gesundheitsgefahr so schwierig zu beurteilen ist
Nach dem Rücktritt von Gesundheitsministerin Diana Golze (Linke) kam am gestrigen Dienstag der Gesundheitsausschuss in Brandenburg erneut wegen des sogenannten Lunapharm-Skandals zusammen. Gegenstand... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen
E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!
Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr
Schon nach einer schlaflosen Nacht
Dick durch Schlafmangel?
Zu wenig Schlaf fördert Übergewicht. Warum ist das so? Verbraucht der Körper im wachen Zustand nicht sogar mehr Kalorien als im Schlaf? Offenbar nicht. Interessant ist vor allem, dass eine ... » mehr
Geburtstag eines Klassikers
55 Jahre Valium
Valium® ist wohl einer der Arzneimittelnamen mit dem größten Bekanntheitsgrad, vergleichbar mit Viagra® und Aspirin®. Auch wenn das Original in Deutschland gar nicht mehr vertrieben wird, sondern... » mehr
CAR-T-Zellen
Gentherapie bei Leukämie: Novartis erhält EU-Zulassung für Kymriah
Am heutigen Montag hat die Europäische Kommission Kymriah® zur Behandlung der Leukämieformen ALL und DLBCL zugelassen. Bei der Gentherapie von Novartis handelt es sich um die erste CAR-T-Zell-... » mehr
Wegen Engpass
FDA verlängert Laufzeit der Adrenalin-Injektoren
Nicht nur in Deutschland sind Adrenalin-Injektoren Mangelware. Die Probleme mit Zulieferern des Marktführers Mylan, dessen Tochter Meda in Deutschland die Zulassung für Fastjekt® hat, führen auch ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was ist gut für die Haut?
Neue Studie zeigt: Formulierung wichtiger als pH-Wert
Pflegeprodukte müssen nicht hautneutral sein, um die Haut optimal zu pflegen und den natürlichen Haut-pH zu schonen. Die Gesamtformulierung ist entscheidend, wie eine Studie zeigt. » mehr
Prävention arterieller Thrombosen
Rivaroxaban bei koronarer Herzkrankheit und Schaufensterkrankheit zugelassen
Verkaufsschlager Xarelto® erhält in Europa eine neue Indikation: Und zwar ist 2,5 Milligramm Rivaroxaban in Kombination mit ASS zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei koronarer ... » mehr
Lunapharm-Affäre
Ist die Taskforce geeignet, den Brandenburger Skandal aufzuklären?
Seit fast sechs Wochen versucht die Landesregierung Brandenburg, den Skandal um Lunapharm aufzuklären. Das Gesundheitsministerium hat dazu eine Taskforce beauftragt, die am kommenden Dienstag dem ... » mehr
Der Fall Valsartan
„Das EDQM muss seine Hausaufgaben machen“
Die NDMA-Verunreinigungen im Valsartan, die inzwischen bei zwei chinesischen sowie einem indischen Wirkstoffhersteller festgestellt worden sind, werfen Fragen im Hinblick auf die Verantwortlichkeiten ... » mehr
AOG-Sommertour
Apotheker helfen weltweit – auch in Deutschland
Bis zum Start der Expopharm im Oktober tourt das Infomobil von Apotheker ohne Grenzen quer durch Deutschland. Am gestrigen Dienstag parkte der VW-Bus vor der Ambulanz der Berliner Stadtmission am ... » mehr
Beeren- und Pilzezeit
Was Apotheker zum Fuchsbandwurm wissen müssen
Beeren- und Pilzesammeln stellt für viele ein besonderes Highlight am Ende des Sommers dar. Damit einher geht allerdings die Angst, sich mit dem Fuchsbandwurm zu infizieren. Doch ist dieser wirklich ... » mehr
Thrombozytenaggregationshemmung
Studie: Niedrigdosis-ASS schützt offenbar nur Leichtgewichte
Seit Jahrzehnten bekommen Herzpatienten in Deutschland ASS in der Standarddosis 100 Milligramm – die Mehrzahl offenbar nur mit geringem Nutzen. Denn einer aktuellen, im Lancet publizierten Studie ... » mehr
Rote-Hand-Brief zu Thiopental
Missstände in italienischem Herstellbetrieb
Thiopental von Inresa und Rotexmedica darf nur noch unter strenger Indikationsstellung verabreicht werden, der Vertrieb erfolgt bis auf Weiteres nur noch an Krankenhäuser. Warum? GMP-Mängel beim ... » mehr
Hypertonie
Bluthochdruck: Besser gleich mit drei Arzneimitteln starten?
Eine Tripeltherapie mit drei antihypertensiven Wirkstoffen in nur halber Dosis senkt den Blutdruck besser als eine Standardtherapie, die mit einem Arzneimittel beginnt und bei unzureichender ... » mehr
Nachhaltige Verhütung
Waschbarer Verhütungsring Annovera in den USA zugelassen
Die FDA hat ein neues Verhütungssystem zugelassen: AnnoveraTM. Das Prinzip ist alt: ein intravaginales Ringsystem – wie es auch Nuvaring® in Deutschland realisiert. Nach drei Wochen des Ring-... » mehr
Magen-Darmerkrankungen
Noroviren-Cluster überlisten das Immunsystem
Eine Forschergruppe aus den USA hat herausgefunden, dass Viren, die schwere Magen-Darmerkrankungen verursachen, nicht einzeln, sondern durch membrangebundene „Viruscluster“ auf den Menschen ü... » mehr
Erste Hinrichtung mit Fentanyl
Trotz Klage von Fresenius: Nebraska tötet 60-jährigen Häftling
Am gestrigen Dienstag starb im US-Bundestaat Nebraska ein 60-jähriger Mann durch die Giftspritze, die unter anderem Fentanyl enthielt. Am vergangenen Freitag scheiterte Fresenius damit, gegen die ... » mehr
Wissenschaftliches Institut der AOK
Weniger Pillen mit hohem, aber mehr mit unklarem Risiko
Die Verordnung von kombinierten oralen Kontrazeptiva für junge Frauen mit Drospirenon, Desogestrel und Gestoden, die mit einem höheren Risiko für Embolien und Thrombosen in Verbindung gebracht ... » mehr
Asthma-Antikörper Xolair
„Therapiedurchbruch" für Omalizumab bei Nahrungsmittelallergien
Die FDA hat dem IgE-Antikörper Omalizumab in Xolair® den Status „Therapiedurchbruch“ bescheinigt – in der Behandlung von Nahrungsmittelallergien. Der Antikörper ist bereits zugelassen zur ... » mehr
Rote-Hand-Brief
Nur noch zertifizierte Kliniken erhalten HES
Trotz strenger Indikationsstellung und der bereits 2013 eingeführten Beschränkungen für die Anwendung von Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion erhalten nach wie vor hypovol... » mehr
