Thema

Medizinprodukt

Medizinprodukt

Foto: Schelbert


Überall Triclosan

Kaum ein anderes Antiseptikum beschäftigt die Fachwelt in den letzten 20 Jahren mit so konstanter Regelmäßigkeit wie die chlororganische ­Verbindung Triclosan und das strukturverwandte ­... » Weiterlesen

Vieles ist noch unklar

Seit einigen Wochen treibt die Mitarbeiter des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) die Sorge um, wie es mit ihrem Institut weitergeht. Im Juli hatte ... » Weiterlesen

NDMA in Ranitidin von Betapharm, Hexal, 1 A Pharma, AbZ und Ratiopharm 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert am heutigen Dienstag, dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Ranitidin-Präparaten erfolgt, die den Wirktoff von ... » Weiterlesen

Höhere BfArM-Gebühren

ks | Seit dem 6. September bestimmt die Betäubungsmittel-Kostenverordnung neue Gebührensätze, die das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für „individuell zurechenbare... » Weiterlesen

Höhere Gebühren für Apotheken

Seit dem 6. September gilt eine neue Betäubungsmittel-Kostenverordnung. Geändert wurden insbesondere die in der Anlage geregelten Gebührensätze, die das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen

Verdachtsfälle melden

Die Erfassung von Nebenwirkungen auch nach der Marktzulassung ist ein essenzieller Beitrag zur Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit. Dazu wurde auf nationaler Ebene ein beim Bundesinstitut für ... » Weiterlesen

Blaues Licht kann gefährlich werden

Nach Anwendung der Neutrogena® visibly clear® Anti-Akne Lichttherapie-Maske traten unerwünschte Ereig­nisse im Augenbereich auf, welche nach Herstellerangaben von leichter und vorübergehender ... » Weiterlesen

Das große Krabbeln

Wenn im Kindergarten oder in der Schule die Läuse umgehen, löst das bei den benachrichtigten Eltern nicht selten spontanen Juckreiz aus. Und wer die kleinen Krabbler bei seinem Kind spätabends auf ... » Weiterlesen

BfArM und PEI sollen Medizinprodukte zurückrufen dürfen

Die Überwachung von Medizinprodukten wie Prothesen und Herzschrittmachern soll schlagkräftiger werden. „Wir wollen, dass Medizinprodukte für die Patienten sicher und kein Risiko für sie sind... » Weiterlesen

Neues Packungsdesign für Kadefungin

Dr. Kade startet im Herbst damit, die Kadefungin-Verpackungen neu zu gestalten. Moderner solle es werden, wie die Firma in einer Mitteilung erklärt. Außerdem soll über Motiv und Farbe schneller ... » Weiterlesen

Bei gereizten Augen: Arzneimittel fast alle geeignet, Euphrasia fällt durch

Bei nicht infektiösen Bindehautentzündungen und Augenreizungen greifen viele zu rezeptfreien Mitteln aus der Apotheke. In den Augen von Ökotest sind jedoch nicht alle Präparate geeignet. 14 ... » Weiterlesen

BfArM und DIMDI bald eins?

hb/ral | Bundesgesundheitsminister Jens Spahn hat entschieden, dass das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Institut für medizinische Dokumentation und Information (... » Weiterlesen

BfArM und DIMDI sollen zusammengelegt werden

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Institut für medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) sollen nicht mehr nebeneinander operieren, sondern gemeinsam ... » Weiterlesen

Engpässe bald auch bei Medizinprodukten?

hb/ral | Am 26. Mai 2017 ist in der EU die Verordnung über Medizinprodukte (MDR) in Kraft getreten. Bis zum 20. Mai 2020 müssen die neuen Vorgaben umgesetzt sein. Doch bislang läuft das nur ... » Weiterlesen

Tetrazepam: Zulassung ruht weiter

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert, dass die Zulassung tetrazepamhaltiger Arzneimittel für weitere zwei Jahre ruht. Seit 2013 gibt es das Benzodiazepin nicht mehr zur... » Weiterlesen

Ärzte-Präsident fordert Arzneimittelreserve

Apotheken und Großhändler sind verpflichtet, Arzneimittel für den durchschnittlichen Einwochen- beziehungsweise Zweiwochenbedarf vorrätig zu halten – nicht so die pharmazeutischen Hersteller. ... » Weiterlesen

Bundesregierung rechnet mit Engpässen bei Medizinprodukten

Ab Mitte nächsten Jahres könnte es durch die schleppende Umsetzung der EU-Verordnung über Medizinprodukte zu Versorgungsengpässen kommen. Das geht aus der Antwort der Bundesregierung auf eine ... » Weiterlesen

Mit welchen Aussagen dürfen Kunden gelockt werden?

Um Patienten und Verbraucher zu sich zu locken, wenden manche Krankenkassen, Pharmahersteller oder Ärzte und Apotheker zweifelhafte Tricks an. Teils müssen Gerichte entscheiden – ob etwa ein ... » Weiterlesen

Fragen und Antworten zum neuen Rahmenvertrag (Teil 5)

Nur noch wenige Tage, bis es ernst wird mit dem neuen Rahmenvertrag. Manches ist neu geregelt, manches klargestellt und anderes nur neu strukturiert. Neben zusätzlichen Sonderkennzeichen und ... » Weiterlesen