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Medizinprodukt

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Foto: Schelbert


Werden Lemocin und Dorithricin gegen Halsschmerzen verschreibungspflichtig?

Der Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht tagt zweimal jährlich beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Fristen für die Antragsstellung sind der 1. März ... » Weiterlesen

AProof-Antikörpertest darf überall abgegeben werden - auch in der Apotheke

Nachdem kürzlich ein Leipziger Unternehmen den Corona-Antikörpertest „AProof“ für Zuhause auf den Markt gebracht hat, gingen die Meinungen auseinander: Verbietet die ... » Weiterlesen

Künstliche Intelligenz in der Vor-Ort-Apotheke – noch ein weiter Weg

„Künstliche Intelligenz“ und „Apotheke“: Diese beiden Begriffe werden aktuell eher selten zusammen im Mund geführt. Dennoch könnte die KI auch bei der Arbeit in der Offizin Einzug halten. ... » Weiterlesen

Problematische Antihistaminika

Diphenhydramin, Dimenhydrinat und Doxylamin waren jahrzehntelang fester Bestandteil der Arzneimitteltherapie in Deutschland. Doch seit 2012 sind sie aufgrund von Sicherheitsbedenken immer wieder in ... » Weiterlesen

Apotheker dürfen keine Corona-Tests an Laien abgeben

Eigentlich schien die Lage klar: Apotheken dürfen keine Antikörpertests auf SARS-CoV-2 an Laien abgeben – das ist Medizinprodukteabgabeverordnung zu entnehmen. Nachdem zu Wochenbeginn jedoch ein s... » Weiterlesen

Neuer Antikörpertest für Zuhause sorgt für Verwirrung - BMG positioniert sich

Ohne eine Blutentnahme beim Arzt kann jedermann ab sofort einen Test auf Corona-Antikörper selbst durchführen, wenn er dafür Geld ausgibt. Das Test-Set soll ab sofort in Apotheken erhältlich sein... » Weiterlesen

Cannabis von Cansativa

hb/eda | Die beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte angesiedelte Cannabisagentur hat dem auf Medizinal­cannabis spezialisierten Start-up Cansativa den Zuschlag als einziger Großh... » Weiterlesen

Cannabis-Apotheker fordern Rezeptflicht für CBD-Produkte

Der Verband der Cannabis versorgenden Apotheken spricht sich für eine Rezeptpflicht für Cannabidiol-haltige Produkte aus. Eine Einstufung von CBD als Betäubungsmittel würde aus der Sicht der ... » Weiterlesen

Cansativa wird exklusiver Großhändler für Medizinalcannabis

Die beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte angesiedelte Cannabisagentur hat dem auf Medizinalcannabis spezialisierten Start-up Cansativa den Zuschlag als einziger Großhändler für... » Weiterlesen

Rechtssicherheit für die Versorgungsapotheke

Zusammen mit dem Bundesverband der Versorgungsapotheker (BVVA) hat der Deutsche Apotheker Verlag einen grundlegend überarbeiteten Mustervertrag zur Heimversorgung herausgegeben. Eingeflossen in die ... » Weiterlesen

Zahl der Woche: 42 Prozent

yd | Mit dem digitalen Versorgungsgesetz werden in naher Zukunft Ärzte Gesundheits-Apps verschreiben können, die vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet sind. Laut ... » Weiterlesen

Das BfArM könnte anrufen

dm/ral | Wie aus einer Mitteilung der ABDA hervorgeht, sollen in den kommenden Wochen Fehlalarme im Fälschungsschutzsystem Securpharm verstärkt aussortiert werden. Dabei werde die Securpharm-Geschä... » Weiterlesen

Leuprorelin-haltige Depotarzneimittel: Anwendungsfehler vermeiden!

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor Anwendungsfehlern bei Depotpräparaten mit dem Wirkstoff Leuprorelin. Es sei nötig, die Vorgaben zur Zubereitung und ... » Weiterlesen

Neuer BfArM-Beirat im Amt

ks/ral | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat einen neuen Beirat. Er löst den mit dem Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz etablierten „Jour Fixe zu Liefer- und ... » Weiterlesen

EMA prüft Dexamethason zur Behandlung von Erwachsenen mit COVID-19

Die Europäische Arzneimittel-Agentur beginnt mit der Überprüfung von Dexamethason zur Behandlung von erwachsenen COVID-19-Patienten, die eine Atemunterstützung benötigen. Das hat das ... » Weiterlesen

Mehr Sicherheit bei Medizinprodukten

dav/ral | Um die Patientensicherheit bei der Anwendung von Medizinprodukten zu erhöhen, hat der Deutsche Apothekerverband (DAV) eine webbasierte Medizinprodukteverwaltung (MPV) entwickelt. Sie ist ... » Weiterlesen

Neue Datenbank für Medizinprodukte geht online

Tagtäglich werden in Apotheken nicht nur Arzneimittel, sondern auch Medizinprodukte abgegeben – zuweilen auch verliehen. Dies geht einher mit verschiedenen Aufgaben oder sogar Pflichten, ... » Weiterlesen

Für einen glänzenden Auftritt

 Bei verfärbten, verdickten oder brüchigen Fußnägeln vermuten Kunden häufig, dass es sich um Nagelpilz handeln könnte. Doch für Nagelprobleme gibt es noch viele andere Ursachen. Dazu zä... » Weiterlesen

„Machtdemonstration statt Sachentscheidung“

Ende Mai wurden das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und wesentliche Funktionseinheiten des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) ... » Weiterlesen

Propofol 100 ml Durchstechflaschen dürfen aufgeteilt werden

Wegen der grassierenden Coronavirus-Pandemie in Kombination mit einem Lieferengpass bei dem gängigen Narkosemittel Propofol erlässt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ... » Weiterlesen

Zwei unter einem Dach

hb | Mitten in der Corona-Krise hat es nun schließlich geklappt. Am 26. Mai 2020 wurden das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und wesent­liche Funktionseinheiten des ... » Weiterlesen

Fusion von BfArM und DIMDI vollendet

Mitten in der Coronakrise hat es nun schließlich geklappt: Am 26. Mai 2020 wurden das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und wesentliche Funktionseinheiten des Deutschen ... » Weiterlesen

Jour fixe: Wirkstoffe für die Intensiv­medizin im Fokus

cel | Wie entwickeln sich in der Coronakrise die Liefer- und Ver­sorgungsengpässe? Damit setzte sich am 13. Mai der Jour fixe beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ausein... » Weiterlesen

Kein Medizinprodukt

ks | Bereits Ende Januar 2019 hat Sanofi den Vertrieb seines Hustensafts „Mucosolvan Complete Phyto“ gestoppt. Grund war eine einstweilige Verfügung. Nun hat das Oberlandesgericht (OLG) Frankfurt... » Weiterlesen

Aufschub für Medizin­produkte-Verordnung

ks/dm | Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte sollte ursprünglich diese Woche, ab dem 26. Mai 2020, voll anwendbar sein. Doch bereits im April hat das EU-Parlament angesichts der Corona-Krise ... » Weiterlesen