Thema: Europa
EU
Arzneimittelzulassung: Verstößt deutsche Nachzulassung gegen EU-Recht?
Die Kommission der Europäischen Union hat ein Vertragsverletzungsverfahren gegen die Bundesrepublik Deutschland wegen der Nachzulassung der vor 1978 bereits in Verkehr befindlichen Arzneimittel ... » Weiterlesen
Bundesregierung: Arzneimittel via Internet: Kontrolle ist Ländersache
BONN (im). Die Bundesregierung hat bekräftigt, daß sie in Bestellungen von verschreibungs- und apothekenpflichtigen Arzneimitteln per Computernetz Internet eine Gefahr für den Verbraucher sieht. ... » Weiterlesen
Arzneimittelzulassung: Verstößt deutsche Nachzulassung gegen EU-Recht?
BONN (hst). Die Kommission der Europäischen Union hat ein Vertragsverletzungsverfahren gegen die Bundesrepublik Deutschland wegen der Nachzulassung der vor 1978 bereits in Verkehr befindlichen ... » Weiterlesen
Arzneimittel via Internet: Kontrolle ist Ländersache
Die Bundesregierung hat bekräftigt, daß sie in Bestellungen von verschreibungs- und apothekenpflichtigen Arzneimitteln per Internet eine Gefahr für den Verbraucher sieht. Allerdings seien die ... » Weiterlesen
VFA: Mehrwertsteuererhöhung bei Festbeträgen berücksichtigen
Steigt die Mehrwertsteuer ab April dieses Jahres auf 16 Prozent, muß dies bei den Festbeträgen für Arzneimittel berücksichtigt werden. Dies hat die Hauptgeschäftsführerin des Verbands ... » Weiterlesen
Hirnforschung: Blut-Hirn-Schranke überwunden
Einer Frankfurter Forschergruppe im Institut für Pharmazeutische Technologie ist im Rahmen einer EU-geförderten Zusammenarbeit mit Moskauer Wissenschaftlern ein wichtiger Schritt zur Chemotherapie ... » Weiterlesen
Gefärbte und duftende Lampenöle: Verkauf EU-weit verboten
Auf Initiative des Bundesministeriums für Gesundheit wird der Verkauf gefärbter oder mit Duftstoffen versehener Lampenöle in haushaltsüblichen Mengen EU-weit verboten » Weiterlesen
Lebensmittelhygiene: Neue Verordnung ab Februar 1998
Ob Fünf-Sterne-Hotel oder Autobahnraststätte, bei der Sicherheit von Speisen und Getränken erwartet der Verbraucher zurecht einwandfreie Qualität. Und die gilt es ständig zu überprüfen » Weiterlesen
Gen-Soja: EU-Kennzeichnungsregelung verschoben
Die Umsetzung der EU-Kennzeichnungsregelung für Verarbeitungsprodukte aus gentechnisch veränderten Sojabohnen und Mais ist auf Februar 1998 verschoben worden » Weiterlesen
Europäischer Binnenmarkt: Neue Impulse für Arzneimittel
Die Initiative von EU-Kommissar Martin Bangemann zur Verwirklichung des Europäischen Binnenmarktes für Arzneimittel erhält neue Impulse » Weiterlesen
Gen-Soja: EU-Kennzeichnungsregelung verschoben
Die Umsetzung der EU-Kennzeichnungsregelung für Verarbeitungsprodukte aus gentechnisch veränderten Sojabohnen und Mais ist auf Februar 1998 verschoben worden » Weiterlesen
7. AMG-Novelle: Bundesrat will Dopingverbot
Die Bundesländer wollen bereits in der siebten Novelle des Arzneimittelgesetzes (7. AMG-Novelle) ein Dopingverbot verankern. Der Bundesrat beschloß dazu eine umfangreiche Stellungnahme am 26. ... » Weiterlesen
HIV-Therapie: EU-Zulassung für Nelfinavir
Der Proteaseinhibitor Nelfinavir (Viracept®) ist bald auch in Deutschland im Handel. Am 22. Januar 1998 hat er die EU-Zulassung als Kombinationspartner von Nukleosidanaloga erhalten und soll Ende ... » Weiterlesen
Gentechnisch veränderte Lebensmittel: Kennzeichnung ab 1. November vorgeschrieb
Ab 1. November 1997 ist die Kennzeichnung gentechnisch produzierter Lebensmittel vorgeschrieben. Die praktische Ausgestaltung ist aber noch umstritten » Weiterlesen
Gentechnik: Kein Klonen menschlicher Embryos
Die Veröffentlichungen über das Lamm Polly, bei dem es erstmals gelungen ist, ein Tier, das menschliche Gene enthält aus einer Körperzelle eines Schafes zu reproduzieren, lassen die Diskussionen... » Weiterlesen
Diabetes und Hyperglykämien: Durch Proteasehemmer
Nach neueren Berichten ist es bei der Behandlung von HIV-infizierten Patienten mit Proteasehemmern zu Diabetes mellitus, Hyperglykämie bzw. zur Verschlechterung eines bestehenden Diabetes mellitus ... » Weiterlesen
London: Zulassungsverfahren
Im Rahmen des zentralen europäischen Zulassungsverfahrens müssen die Gutachten, die die Arzneimittelausschüsse verabschieden, der Europäischen Kommission zur anschließenden Erteilung der ... » Weiterlesen
Europäische Union: EMEA-Abo-Service
Seit dem 1. Mai 1995 stellt die Europäische Arzneimittel-Zulassungsagentur (EMEA) ihre Publikationen auch über einen Abonnementservice zur Verfügung. Hiernach sind alle freigegebenen Dokumente ... » Weiterlesen
Mykotoxine: Höchstmengen für Ochratoxin in Lebensmittel
Auf Empfehlung des Bundesinstituts für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) fordert Deutschland in der EU die Festlegung von Ochratoxin A-Höchstmengen für Lebensmittel » Weiterlesen
AIDS: Erblindung verhindern
Die Infektion mit dem Zytomegalievirus (CMV) führt bei etwa 25% der AIDS-Patienten im fortgeschrittenen Stadium zu Erblindung. Ein neues Medikament verspricht für diese Patienten Hoffnung » Weiterlesen
Währungsunion: Apotheker testen den Euro
Der am 25. März 1957 ratifizierte Vertrag von Rom war die Wiege der Europäischen Union, vierzig Jahre danach testen zwei französische Städte für einige Tage die europäische Währung » Weiterlesen
Nahrungsergänzungsmittel: Halb Lebensmittel, halb Arzneimittel?
Nahrungsergänzungsmittel haben sich in den letzten 10 Jahren einen enormen Markt erobert. Nicht selten sind sie, unter gezielter Ausnutzung von Gesetzeslücken, aber auch allzu oft unter Verstoß ... » Weiterlesen
Foto: Imago