Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
C13-Harnstoff-Atemtest: Rezepturmäßig herstellbar?
In letzter Zeit sind offensichtlich häufiger Arztpraxen an Apotheken mit dem Anliegen herangetreten, ob Zubereitungen mit C13-Harnstoff für den Atemtest zur Helicobacter-Diagnostik rezepturmäßig ... » Weiterlesen
Bundesgesundheitsministerium: Seehofer ist dienstältester Gesundheitsminister
BONN (diz). Seit 6. Mai 1992 ist der Ingolstädter CSU-Abgeordnete Horst Seehofer als Bundesgesundheitsminister im Amt. Damit ist er jetzt der dienstälteste Gesundheitsminister Deutschlands und ... » Weiterlesen
BPI: Nachzulassung und Imageprobleme
Für pharmazeutische Unternehmen bringt die Nachzulassung von Arzneimitteln zum Teil Imageprobleme, die jedoch unbegründet seien. Da sich die Nachzulassung wegen der Verfahrens-Erleichterungen ... » Weiterlesen
Neue Wirkung von Melatonin: In Cremes schützt es auch vor Sonnenbrand
Ein Gel mit 0,5% Melatonin kann einen Sonnenbrand fast vollständig verhindern, wenn es 15 Minuten vor dem Sonnenbad aufgetragen wird » Weiterlesen
Neue Wirkung von Melatonin: In Cremes schützt es auch vor Sonnenbrand
Ein Gel mit 0,5% Melatonin kann einen Sonnenbrand fast vollständig verhindern, wenn es 15 Minuten vor dem Sonnenbad aufgetragen wird » Weiterlesen
Berliner Behörde: Schnellerer Umzug nach Bonn
Der Umzug des Berliner Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Bonn geschieht voraussichtlich früher als geplant » Weiterlesen
Angiotensin-II-Antagonisten: Losartan bei chronischer Herzinsuffizienz
Als erster Angiotensin-II-Antagonist steht Losartan (Lorzaar®) nicht nur als Antihypertensivum zur Verfügung, sondern hat jetzt auch die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit chronischer ... » Weiterlesen
Angiotensin-II-Antagonisten: Losartan bei chronischer Herzinsuffizienz
Als erster Angiotensin-II-Antagonist steht Losartan (Lorzaar®) nicht nur als Antihypertensivum zur Verfügung, sondern hat jetzt auch die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit chronischer ... » Weiterlesen
Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft: Fachgruppen Pharmazeutische Chemie und Ar
Vom 2. bis 4. März 1998 fand in Tübingen die erste gemeinsame Tagung der Fachgruppen Pharmazeutische Chemie und Arzneimittelkontrolle/Pharmazeutische Analytik der DPhG sowie der Fachgruppe ... » Weiterlesen
Pro Jahr verkauft: 13 000 Silikon-Brustimplantate
In Deutschland werden rund 13 000 Silikon-Brustimplantate verkauft, weiß die Vereinigung der deutschen Plastischen Chirurgen » Weiterlesen
Pro Jahr verkauft: 13000 Silikon-Brustimplantate
In Deutschland werden rund 13000 Silikon-Brustimplantate verkauft, zudem etwa 10000 Intraokularlinsen, weiß die Vereinigung der deutschen Plastischen Chirurgen » Weiterlesen
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Human-Arzneimittel mit neu
Das Inverkehrbringen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen ist in der Bundesrepublik Deutschland mit besonderen Auflagen für einen Zeitraum von mindestens fünf Jahren - abgesehen von wenigen begr... » Weiterlesen
Meloxicam: Nebenwirkungen an der Haut und am Gastrointestinaltrakt
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) berichtet über mehrere Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen von Meloxicam (Mokec » Weiterlesen
Arzneimittel-Schnellinformationen: Meloxicam: Nebenwirkungen an der Haut und am
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) berichtet über mehrere Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen von Meloxicam (Mokec » Weiterlesen
Zahl der Arzneimittel: Ein Präparat - viele Arzneimittel
In Deutschland gibt es derzeit rund 45000 Arzneimittel - eine im internationalen Vergleich hohe Zahl » Weiterlesen
Zulassung und Nachzulassung: Von Phytopharmaka bis zu gentechnisch basierten Arz
BERLIN (ral). Die Zulassung und Nachzulassung stellt des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor große Anforderungen. Dies wurde auch auf einer Fortbildungsveranstaltung des ... » Weiterlesen
Zulassung und Nachzulassung: Von Phytopharmaka bis zu gentechnisch basierten Arz
BERLIN (ral). Die Zulassung und Nachzulassung stellt des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor große Anforderungen. Dies wurde auch auf einer Fortbildungsveranstaltung des ... » Weiterlesen
Arzneiverordnungsreport 97: Entscheidung im März
Im Verfahren um den Arzneiverordnungsreport 97 (AVR) wird das Oberlandesgericht Düsseldorf seine Entscheidung am 6. März verkünden, so die Information des Bundesverbands der pharmazeutischen ... » Weiterlesen
Expertengespräch: Phytopharmaka und Festbeträge - ein lösbares Problem?
KÖLN. Ab 1.Januar 1998 sollten Festbeträge für Johanniskraut-Präparate gelten. Sie wurden allerdings nicht eingeführt. Die Gründe, die in diesem Fall dafür ausschlaggebend waren, sind ... » Weiterlesen
Heparin-induzierte Thrombozytopenie bei Verfahren, in denen extrakorporale Kreis
Die Antikörper-vermittelte Heparin-induzierte Thrombozytopenie TypII (HIT) gilt als eine potentiell lebensbedrohliche Arzneimittelnebenwirkung. Sie ist gekennzeichnet durch eine deutliche Abnahme der... » Weiterlesen
Foto: BfArM