Biopharmazeutika-Folgepräparate
Biosimilars
Ärzte warnen vor Mehrarbeit durch das E-Rezept und vor DrEd
Mit dem Gesetz für Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) will das Bundesgesundheitsministerium unter anderem auf die Arzneimittelskandale des Sommers reagieren. Der Entwurf enthält aber ... » Weiterlesen
„GSAV verschlechtert die Nachverfolgbarkeit von Biologicals“
Laut dem Entwurf des „Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung“ (GSAV) sollen Apotheker unter bestimmten Umständen zum Austausch von Biosimilars verpflichtet werden, wie es bei ... » Weiterlesen
Arzt oder Apotheker – wer soll für mehr Biosimilars sorgen?
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) möchte, dass mehr Biosimilars eingesetzt werden. Um das zu gewährleisten, schwebt ihm vor, Apotheken unter bestimmten Umständen zum Austausch zu ... » Weiterlesen
Spahn für Substitution
TRAUNSTEIN (cha) | Noch haben sich Biosimilars nicht gleichermaßen durchgesetzt wie Generika. Das möchte Bundesgesundheitsminister Jens Spahn mit dem nun vorgelegten Gesetz für mehr Sicherheit in ... » Weiterlesen
Biosimilars: Ärzte aufklären, statt Apotheker zum Austausch zwingen
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) möchte für Biosimilars Regeln für einen verpflichtenden Austausch in der Apotheke festlegen lassen, so wie es sie für Generika schon lange gibt. Dr. Ilse... » Weiterlesen
Adalimumab-Biosimilars: Wer bietet weniger?
Der Preiskampf der Adalimumab-Biosimilars geht weiter. Zum jüngsten Softwareupdate am gestrigen Donnerstag haben zwei von drei Anbietern ihre Preise für die Humira-Analoga deutlich nach unten ... » Weiterlesen
„Der Austausch von Biosimilars in der Apotheke könnte verunsichern“
Sollten Biosimilars wie Generika in der Apotheke austauschbar werden? Laut einem Bericht des Handelsblattes plant das zumindest Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU). Um die Einsparungen mit ... » Weiterlesen
Was kosten die ersten Adalimumab-Biosimilars?
Am 17. Oktober lief Humira® in Europa aus dem Patent. Seit dem gestrigen Mittwochabend sind drei neue Adalimumab-Biosimilars in dem Apothekensystem Lauer Taxe zu sehen. Wieviel günstiger sind ... » Weiterlesen
Adalimumab in Schwangerschaft und Stillzeit?
Fast zeitgleich mit dem Startschuss zahlreicher Adalimumab-Biosimilars am 17. Oktober 2018 wartet auch Originalhersteller Abbvie bei Humira® mit Neuem auf – mit nichts Geringerem als Daten zur ... » Weiterlesen
Schwerpunkt Biosimilars
Zum 17. Oktober 2018 ist das Patent von Adalimumab abgelaufen, und es drängen verschiedene Biosimilars zu Humira® auf den Markt. Das allein wäre noch kein Grund, etwas genauer auf diese besondere ... » Weiterlesen
The product is the process
Wer den Herstellungsprozess von Biosimilars und seine Bedeutung für die Zulassung verstehen will, muss einige prinzipielle Besonderheiten kennen, die diesem Prozess zugrunde liegen. | Von Ilse Zü... » Weiterlesen
Wer sich auf die Herstellung von Biosimilars spezialisiert hat
Derzeit produzieren 24 pharmazeutische Hersteller insgesamt 34 Biosimilars für den Europäischen Markt (Stand: 12. Oktober 2018). Diese Zahl ist noch sehr überschaubar, wächst aber stetig. Das ... » Weiterlesen
Wie Blätter vom selben Baum
Von Claudia Bruhn | Biosimilars sind bereits seit 2006 in Deutschland und anderen eurpäischen Ländern zugelassen. Wegen des Patentablaufs zahlreicher monoklonaler Antikörper erhalten seit 2015 ... » Weiterlesen
Biologika für bewegliche Hände
Die Palette der Behandlungsmöglichkeiten der rheumatoiden Arthritis (RA) hat sich in den letzten Jahren enorm erweitert. Das eröffnet immer mehr Möglichkeiten, das primäre Therapieziel, die ... » Weiterlesen
Adalimumab wird patentfrei: Das Wichtigste über den Blockbuster
In der Europäischen Union läuft um Mitternacht das Patent des weltweit umsatzstärksten Arzneimittels, Humira®, ab. Pünktlich zu dem Termin hat die Novartis-Tochter Sandoz auch ihren Patentstreit ... » Weiterlesen
Humira®-Patent vor Ablauf
bj | Zahlreiche Hersteller von Biosimilars warten schon darauf: In der Nacht vom 16. auf den 17. Oktober läuft das Patent für AbbVies Blockbuster Humira® (Adalimumab) in Europa ab » Weiterlesen
Humira-Patentablauf: Diese Biosimilars stehen in den Startlöchern
Der Countdown läuft – in Europa läuft am 17. Oktober das milliardenschwere Rheumamittel Humira® aus dem Patent. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat bereits fünf Herstellern Zulassungen ... » Weiterlesen
Wann eine Wirkstoffverordnung keine gute Idee ist
Ob der Arzt einen Wirkstoff oder ein Handelspräparat verordnet, spielt bei rabattierten Arzneimitteln nur eine untergeordnete Rolle – abgegeben wird der Rabattartikel, so er denn verfügbar ist. ... » Weiterlesen
Was tun gegen Hochpreiser?
Auch in diesem Jahr beklagen die Herausgeber des AOK-nahen Arzneiverordnungs-Reports die steigenden Kosten der Arzneimittelversorgung. Trotz durchaus wirksamer Sparinstrumente entwickelten sich vor ... » Weiterlesen
Die zweifelhaften Rabattverträge der Kassen mit Parallelhändlern
Der Großhändler NMG Pharma ist Rabattpartner diverser Krankenkassen für Biopharmazeutika wie Enbrel® oder Humira®. Bis vor kurzem pflegte NMG auch enge Geschäftsbeziehungen zum Brandenburger ... » Weiterlesen
AOK-Rabattarzneimittel wegen Lunapharm-Affäre unter Quarantäne
Das Ausmaß des Arzneimittel-Skandals rund um den Brandenburger Arzneimittelhändler Lunapharm ist immer noch nicht voll bekannt. Der Arzneimittelhändler NMG Pharma, der mit Lunapharm Geschä... » Weiterlesen
NMG Pharma ruft weitere Biopharmazeutika zurück
Der in Bonn ansässige Händler NMG Pharma hat in dieser Woche erneut einen Arzneimittelrückruf gestartet. Betroffen sind, wie bereits im vergangenen Monat, hochpreisige Biopharmazeutika. Nach ... » Weiterlesen
Ist der Produktionsstandort Deutschland für die Biosimilars-Welle gerüstet?
Spätestens durch die Valsartan-Krise ist auch der breiten Öffentlichkeit bewusst geworden, dass Generika zu großen Anteilen außerhalb Europas produziert werden. Doch wie sieht es bei der ... » Weiterlesen
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