Biopharmazeutika-Folgepräparate
Biosimilars
Litsch: Apotheker sollen Biosimilars substituieren
BERLIN (ks) | Die GKV-Arzneimittelausgaben sind 2016 mit 3,6% moderat gestiegen. Dennoch schlagen die Herausgeber des seit 1985 alljährlich erscheinenden Arzneiverordnungs-Reports (AVR) auch in ... » Weiterlesen
Albrecht setzt auf Hedrin
cha | Der neue Vorstandsvorsitzende der Stada, Claudio Albrecht hat sich viel vorgenommen: Er will einen eigenen Klinik-Außendienst aufbauen, um Biosimilars direkt zu vertreiben. Top-Produkt der ... » Weiterlesen
Biosimilars in der Onkologie – ein No-Go?
Immer mehr Biologicals verlieren ihren Patentschutz, mit der Folge, dass zunehmend Nachahmerprodukte in den Markt drängen. So stehen inzwischen mit Truxima® und Rixathon® zwei Rituximab-Biosimilars... » Weiterlesen
Merck stellt Weichen neu
dpa/cha/wes | Noch im Mai hatte Merck Spekulationen über einen Verkauf des Selbstmedikations-Geschäfts (Consumer Health) zurückgewiesen. Nun teilte der Dax-Konzern mit, dass ein Verkauf geprüft ... » Weiterlesen
Fresenius kauft Biosimilars von Merck
Merck veräußert sein Biosimilar-Geschäft an Fresenius. Das Darmstädter Unternehmen will seinen Fokus im Bereich Healthcare stattdessen auf innovative Arzneimittel in der Onkologie, Immunonkologie ... » Weiterlesen
Kassen wollen mit Biosimilars sparen
ks/ms | Hersteller und Kassen sind sich einig, dass mit Biosimilars viel Geld eingespart werden kann. Doch das Potenzial wird nur zu einem Viertel genutzt. Viele Ärzte zögern offenbar bei der ... » Weiterlesen
Kassen wollen mit Biosimilars weiter sparen
Bei Biosimilars sind sich Hersteller und Kassen einig: Das Sparpotenzial der Nachahmer biotechnologisch hergestellter Arzneimittel ist lange nicht ausgeschöpft. Laut Wissenschaftlichem Institut der ... » Weiterlesen
Biosimilars haben noch Potenzial
BERLIN (ks) | Gentechnisch hergestellte Arzneimittel haben in den vergangenen Jahrzehnten den Markt erobert. Mittlerweile sind einige von ihnen aus dem Patent gelaufen und haben Konkurrenz durch ... » Weiterlesen
Über die Zukunft des Biosimilar-Marktes
Der Wert von Biosimilars für die Arzneimittelversorgung ist eigentlich kein Geheimnis: Die „Nachahmer“ gentechnisch hergestellter Arzneimittel helfen sparen. Dennoch haben sie Schwierigkeiten, ... » Weiterlesen
Biosimilars schneller auf US-Markt
dpa/az | Der oberste Gerichtshof der USA hat am vergangenen Montag entschieden, dass Biosimilars zukünftig schneller auf den US-Markt kommen können. Bislang galt hierfür eine Wartefrist von sechs ... » Weiterlesen
Teure Therapeutika, Biosimilars und das Problem Impfen
Patienten mit Autoimmunerkrankungen bilden eine äußerst heterogene Gruppe, entsprechend vielfältig sind die Anforderungen an die Apotheke. Allerdings gibt es Gemeinsamkeiten. Bei vielen der ca. 60 ... » Weiterlesen
Weitere Konkurrenz für Enbrel und MabThera
Mit großer Wahrscheinlichkeit werden demnächst zwei weitere Biosimilars aus dem Hause Sandoz den Markt bereichern. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat sich für die Zulassung von ... » Weiterlesen
Monopolisierung durch Rabattverträge – Wahrheit oder Irrglaube?
„Pro Generika ist auf dem Holzweg.“ Mit dieser Aussage kritisiert Dr. Christopher Hermann, Vorstandsvorsitzender der AOK Baden-Württemberg, Äußerungen des Branchenverbandes zu den Rabattverträ... » Weiterlesen
Entzündungsmediatoren abfangen
Chronische, zumeist autoimmune Entzündungserkrankungen weisen zwar ein breites Spektrum an Symptomen auf, die sich in den Gelenken, der Haut oder im Nervensystem manifestieren können, doch sind ... » Weiterlesen
Mehr Einsatz bitte
dpa/daz | Die Politik unternimmt nach Ansicht des Verbands Pro Generika immer noch zu wenig, um den Arzneimittelmarkt für biotechnologisch hergestellte Nachahmerprodukte zu öffnen » Weiterlesen
Politik tut zu wenig für Biosimilars
Die Politik unternimmt nach Ansicht des Verbands Pro Generika immer noch zu wenig, um den Arzneimittelmarkt für biotechnologisch hergestellte Nachahmerprodukte zu öffnen. Krankenkassen und Ärzte ... » Weiterlesen
Adalimumab-Biosimilars zur Zulassung empfohlen
Der Humararzneimittelausschuss der EMA hat acht Arzneimittel zur Zulassung empfohlen: Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion, rheumatoide Arthritis und COPD. Auch zwei Biosimilar und ein ... » Weiterlesen
Rituximab-Biosimilar vor der Zulassung
MabThera, das bislang einzige Rituximab-Präparat, wird wohl in absehbarer Zeit Konkurrenz bekommen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, hat mit Truxima ein Biosimilar zur Zulassung ... » Weiterlesen
Etanercept-Biosimilar wirkt wie das Original
Das Etanercept-Biosimilar von Sandoz wirkt offensichtlich genauso wie das Original-Präparat Enbrel von Pfizer. Das teilte der Mutterkonzern Novartis am Freitag mit. In einer Studie mit Crossover-... » Weiterlesen
Zulassung für Teriparatid-Biosimilar 2017 erwartet
Im Januar 2017 sollen Biosimilars des Osteoporose-Mittels Teriparatid in der EU zugelassen werden. Davon geht man beim Pharmakonzern Stada aus. Auf den Markt kommen wird der Nachahmer aber erst 2019, ... » Weiterlesen
Weg für Tausch frei
wes | Boehringer Ingelheim darf seine Selbstmedikations-Sparte gegen Sanofis Tiermedizin-Tochter Merial tauschen. Die EU-Kommission teilte vergangene Woche mit, dass sie den Deal unter Auflagen ... » Weiterlesen
juustright / stock.adobe.com