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M. BrianFunctional Food – Zwischen Wahrheit un
Funktionelle Lebensmittel sollen nicht nur satt machen, sondern dazu beitragen, Krankheiten vorzubeugen. Mit Werbeaussagen wie "beeinflusst die Darmflora positiv", "fördert die körpereigenen ... » Weiterlesen
Chronisch lymphatische Leukämie: Alemtuzumab erhält Zulassung in den USA
Mit dem humanisierten monoklonalen Antikörper Alemtuzumab (Campath®) steht erstmals eine Substanz für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie der B-Zellen (B-CLL) zur Verfügung, die ... » Weiterlesen
DAAD-Förderungsprogramm: Erforschung afrikanischer Arzneipflanzen in Kamerun
Im Rahmen des neu konzipierten "Sandwich-Programms" zwischen dem Deutschen Akademischen Austauschdienst (DAAD) und der Universität der kamerunischen Regierungshauptstadt Yaoundé fanden dort am... » Weiterlesen
Zeckenübertragene Krankheiten: Der gemeine Holzbock ist für Mensch und Tier
BERLIN (ko/bgvv). In Deutschland erkranken jährlich 50.000 bis 60.000 Menschen an Lyme-Borreliose und weitere 150 bis 200 an Frühsommer-Meningoencephalitis (FSME). Neben diesen Infektionen können ... » Weiterlesen
Typ-2-Diabetes: Nateglinid jetzt auf dem deutschen Markt
Das orale Antidiabetikum Nateglinid (Starlix) wurde nach einer Mitteilung von Merck am 2. Mai auf dem deutschen Markt eingeführt. Damit steht ein Medikament zur Verfügung, das bei Typ-2-Diabetes die... » Weiterlesen
D. WenderleinAIDS in Afrika – Wie kann man sin
Laut dem Bericht der UNO-Behörde UNAIDS vom Dezember 2000 zur globalen HIV/AIDS-Situation [1] sind weltweit 36,1 Millionen Menschen mit dem HI-Virus infiziert. Davon leben 95%, das sind 34,3 ... » Weiterlesen
Aus der Forschung: MSD entwickelt HIV-Impfstoff
Das amerikanische Unternehmen Merck & Co., Inc., USA (in Deutschland: MSD Sharp & Dohme GmbH), führt zur Zeit erste klinische Studien (Phase I) mit möglichen Kandidaten für HIV-Impfstoffe durch » Weiterlesen
Typ-2-Diabetes: Insulinregulator Nateglinid jetzt in Deutschland zugelassen
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat jetzt die Zulassung für den Insulinregulator Starlix® zur Behandlung des Typ-2-Diabetes in Europa erhalten. Das orale Antidiabetikum mit dem Wirkstoff ... » Weiterlesen
Atemwegserkrankungen: Tiotropium bei COPD
Boehringer Ingelheim und Pfizer Inc., New York, haben eine langfristige Vereinbarung über die weltweite gemeinsame Vermarktung von Tiotropium (Spiriva®) unterzeichnet. Das Medikament wird zur ... » Weiterlesen
Hepatitis C: Weit verbreitet und schwer zu behandeln
Hepatitis C ist eine weit verbreitete Erkrankung, von der weltweit etwa 200 Millionen Menschen betroffen sind. In vielen Fällen verläuft die durch Viren verursachte Infektion unauffällig, doch hä... » Weiterlesen
Pharmaindustrie: Starker Umsatzanstieg bei Sanofi-Synthelabo
PARIS (sas). Sanofi-Synthelabo hat im 1. Quartal 2001 nach eigenen Angaben konsolidierte Umsatzerlöse in Höhe von 1552 Mio. Euro erzielt und somit einen Zuwachs von 16,7% bei vergleichbarer Struktur... » Weiterlesen
Johanniskraut nicht für schwere Depressionen
Johanniskraut wird seit langem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt. Wie eine aktuelle Studie nun ergab, eignet sich das pflanzliche Arzneimittel allerdings nicht zur Therapie von ... » Weiterlesen
Akutes Koronarsyndrom und Stent: Antithrombotische Therapie mit GP-IIb/IIIa-He
In mehreren Studien konnten die neuen potenten Antithrombotika Abciximab, Tirofiban und Eptifibatid ihren Nutzen bei akutem Koronarsyndrom unter Beweis stellen. Die Sechs-Monats-Daten der ESPRIT-... » Weiterlesen
Sport: Nicht heftig, dafür immer öfter
Zwei Stunden pro Woche entspannt Spazierengehen ist besser als eine halbe Stunde Schwitzen und Keuchen. Zu diesem Schluss kommen Wissenschaftler von der Harvard-Universität bei einer Studie an fast ... » Weiterlesen
Prandialer Insulinregulator: Nateglinid in Europa zur Zulassung empfohlen
Der wissenschaftliche Beirat der Europäischen Arzneimittelbehörde (CPMP, Committee for Proprietary Medicinal Products) hat Nateglinid nach einer Mitteilung von Novartis Pharma GmbH zur kombinierten ... » Weiterlesen
Zytostatika: Alemtuzumab zur EU-Zulassung empfohlen
Die Schering AG gibt bekannt, dass das wissenschaftliche Komitee (CPMP) der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA eine Empfehlung mit Auflagen ("under exceptional circumstances") zur Zulassung von ... » Weiterlesen
Melatonin-Präparate dürfen importiert werden
(diz). Ist es rechtmäßig, Melatonin-Präparate nach Deutschland zu importieren? Mit dieser Frage befasste sich auch die Apothekerkammer des Saarlands in ihrem letzten Rundschreiben. Die Kammer bat ... » Weiterlesen
MSM – neues Wundermittel aus den USA
(bpi/diz). Ein weiteres "Allheilmittel" aus den USA scheint in den deutschen Markt vorzustoßen: Methylsulfonylmethan (MSM), auch als Methylsulfon oder Dimethylsulfon (DMS02) bezeichnet. Amerikanische... » Weiterlesen
W. O. Richter, S. Bertsch, S.-D. MüllerOmega-3-Fett
Nach neueren Erkenntnissen kommt den Triglyceriden oder Neutralfetten als kardiovaskulärem Risikofaktor offenbar eine größere Bedeutung zu als dem Bluthochdruck [1]. Arzneimittel, mit denen die ... » Weiterlesen
U. SchulteGanzkörpertransplantation – oder me
Der Chirurg Robert White will Köpfe abschneiden und wieder annähen. Im Hirzel Verlag Stuttgart erschien über ihn das Buch "Meinen Kopf auf deinen Hals" von Christian Jungblut. In Mannheim läuft ... » Weiterlesen
W. SchlemmerReisemedizin – Was gibt es Neues?
Der 4. Tübinger Tag der Reisemedizin, der in diesem Jahr am 10. März stattfand, konnte sich als eine der wesentlichen und bisher größten reisemedizinischen Fortbildungs-Konsensus-Konferenzen ... » Weiterlesen
Orlistat: Antrag auf Zulassung für Diabetes Typ II
Einen ergänzenden Zulassungsantrag für Orlistat (Xenical) zur Behandlung des Typ-II-Diabetes bei übergewichtigen oder adipösen Patienten reichte Roche bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde ... » Weiterlesen
Zoledronat in kleinen Dosen gegen Knochenmetastasen
Das Bisphosphonat Zoledronat ist in Canada seit Ende letzten Jahres zur Behandlung der tumorinduzierten Hyperkalzämie (TIH) zugelassen. In einer aktuellen Studie hat sich die Substanz zudem als ... » Weiterlesen
Atypisches Antipsychotikum: FDA empfiehlt Zulassung von Olanzapin i. m.
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH einstimmig die Einführung der intramuskulären Darreichungsform des ... » Weiterlesen
Foto: Imago