Thema
Nutzenbewertung
PUMA-Arzneimittel: Eine bedrohte Spezies?
Nachdem Alkindi vor circa einem halben Jahr vom Gemeinsamen Bundesausschuss keinen Zusatznutzen bescheinigt bekommen hat, droht dem ebenso speziell für Kinder entwickelten Slenyto nun ein ähnliches ... » Weiterlesen
Wirkt Erenumab besser als Topiramat?
Novartis startet eine neue Studie (Phase IV) zu seinem Migräne-Antikörper Erenumab. Der CGRP-Rezeptor-Antikörper wird zur Prophylaxe episodischer und chronischer Migräne eingesetzt – doch schü... » Weiterlesen
EU-Parlament: Arzneimittelpreise bleiben Sache der Mitgliedstaaten
Wissenschaftliche Bewertung, ja – Arzneimittelpreisbildung, nein: Am gestrigen Donnerstag hat das EU-Parlament die erste Lesung zum europäischen Nutzenbewertungsverfahren von Arzneimitteln und ... » Weiterlesen
Industrie steht zur EU-Nutzenbewertung
MÜNCHEN (ts/ks) | Die Vorschläge der EU-Kommission für eine europäische Nutzenbewertung sind in der deutschen Politik und bei den Krankenkassen auf erhebliche Ablehnung gestoßen. Doch es gibt ... » Weiterlesen
EU-Nutzenbewertung: G-BA und Politik haben noch Gesprächsbedarf
Wenngleich der vorliegende Entwurf der EU-Kommission für eine europäische Nutzenbewertung von Arzneimitteln beim deutschen Gesetzgeber und den Akteuren der Selbstverwaltung auf erhebliche Ablehnung ... » Weiterlesen
Arzneimittelinformationssystem nimmt nächste Hürde
Schon lange plant die Politik ein „Arzneimittelinformationssystem“, das Ärzte unkompliziert über ihre Praxissoftware zu Beschlüssen zur frühen Nutzenbewertung informiert. Nun hat das ... » Weiterlesen
Biologika für bewegliche Hände
Die Palette der Behandlungsmöglichkeiten der rheumatoiden Arthritis (RA) hat sich in den letzten Jahren enorm erweitert. Das eröffnet immer mehr Möglichkeiten, das primäre Therapieziel, die ... » Weiterlesen
Nächster Schritt zur EU-Nutzenbewertung
BERLIN (bro/ks) | Das Europäische Parlament hat am 3. Oktober den Vorschlag der EU-Kommission für eine gemeinsame Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technologie ... » Weiterlesen
EU-Parlament schwächt europäische Nutzenbewertung ab
Das EU-Parlament hat sich dafür ausgesprochen, dass die Arzneimittel-Preisbildung auch künftig in den Kompetenzbereich der Mitgliedstaaten fällt. Die EU-Kommission hatte vor einigen Wochen ... » Weiterlesen
Ertugliflozin/Sitagliptin: „Keine Studien, kein Zusatznutzen“
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft sieht keinen Zusatznutzen für die fixe Kombination aus Ertugliflozin und Sitagliptin (Steglujan®). Zu diesem Schluss kommt das Gremium in seiner... » Weiterlesen
Wie findet der G-BA Ocrelizumab?
Mit Ocrelizumab, Ocrevus®, will Roche die Therapie der multiplen Sklerose revolutionieren. Es ist das erste Arzneimittel, das sowohl für die schubförmige multiple Sklerose (RMS), als auch für die ... » Weiterlesen
Was tun gegen Hochpreiser?
Auch in diesem Jahr beklagen die Herausgeber des AOK-nahen Arzneiverordnungs-Reports die steigenden Kosten der Arzneimittelversorgung. Trotz durchaus wirksamer Sparinstrumente entwickelten sich vor ... » Weiterlesen
Für gemeinsame Bewertung
BERLIN (ks) | Die EU-Kommission plant eine gemeinsame Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (HTA). Doch ihr im Januar vorgelegter Vorschlag erntete massive Kritik, da er zu weit in ... » Weiterlesen
Lagerwertverlust bei Symtuza – Apotheker müssen Geschäftsrisiko mittragen
Janssen weigert sich, Apothekern den Lagerwertverlust beim HIV-Arzneimittel Symtuza® zu erstatten – pro Packung geht es immerhin um über 1200 Euro Preissenkung als Ergebnis der Nutzenbewertung. ... » Weiterlesen
IQWiG sieht Zusatznutzen für Cannabis-Extrakt
Patienten, die infolge einer Multiplen Sklerose an Spastiken leiden und auf die Standardtherapie nicht angesprochen haben, können von einer Zusatzbehandlung mit einem Extrakt aus Cannabis sativa ... » Weiterlesen
Bundessozialgericht billigt Mischpreise für Arzneimittel
Aufatmen bei den Verbänden der Arzneimittelindustrie, Ernüchterung beim GKV-Spitzenverband: Das Bundessozialgericht hat am heutigen Mittwoch den sogenannten Mischpreis von Arzneimitteln mit ... » Weiterlesen
Gesundheitspolitiker beschweren sich über EU-Gesundheitskommissar
Einmal im Jahr besucht der EU-Gesundheitskommissar den Gesundheitsausschuss des Bundestages, um über aktuelle und geplante Gesetzesvorhaben auf nationaler und EU-Ebene zu diskutieren. Beim heutigen ... » Weiterlesen
Wirkt Guselkumab besser als Adalimumab?
Der G-BA hat den Nutzen einer Guselkumab-basierten Therapie bei Schuppenflechte bewertet: Er sieht in der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis mit dem Interleukin-23-Antikörper... » Weiterlesen
Glaeske: „Cannabisblüten gehören in den AMNOG-Prozess“
Als Rückfall in vorindustrielle Zeiten bewertet Professor Gerd Glaeske den medizinischen Einsatz von Cannabisblüten. Aus seiner Sicht sind die steigenden Verordnungszahlen nicht durch die Datenlage ... » Weiterlesen
Das sind die Arzneimittelthemen auf dem Ärztetag
Am heutigen Dienstag beginnt in Erfurt der Deutsche Ärztetag. Gefühlt wird das Treffen der Mediziner in diesem Jahr besonders beäugt, denn mit der geplanten Abschaffung des Fernbehandlungsverbotes ... » Weiterlesen
Bundesländer wollen keine europäische Nutzenbewertung
Die EU-Kommission hat mit ihrem Vorschlag, die Nutzenbewertungen für Arzneimittel und Medizinprodukte in Europa vereinheitlichen zu wollen, für viel Aufregung gesorgt. Nachdem der Bundestag gegenü... » Weiterlesen
Bundestag: Arzneimittelpreise gehören nicht in die EU!
Einstimmig hat der Bundestag am heutigen Donnerstag beschlossen, eine Subsidiaritätsrüge gegen die EU-Kommission zu verhängen. Konkret geht es um deren geplante EU-Nutzenbewertung für Arzneimittel... » Weiterlesen
„Beim Rx-Versandverbot gab es Druck aus den Ländern“
Vor welchen Herausforderungen steht die Gesundheits- und Arzneimittelpolitik? Diese Frage diskutierte der BAH auf der Berliner Runde am heutigen Dienstag zusammen mit Politikern und Vertretern von ... » Weiterlesen
Kritik an europäischer Nutzenbewertung
BERLIN (bro/cha) | Im Januar hat die EU-Kommission einen Verordnungsentwurf vorgelegt, der die Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in allen EU-Ländern vereinheitlichen soll. Kaum ... » Weiterlesen
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