Thema
Nutzenbewertung
Union und SPD befürchten Auswirkungen auf Arzneimittel-Preisbildung
Als eine ihrer ersten Maßnahmen schicken die Gesundheitspolitiker der Großen Koalition eine Subsidiaritätsrüge an die EU-Kommission. Der Grund: Union und SPD wollen nicht, dass eventuelle EU-... » Weiterlesen
Bundestag rügt EU-Kommission wegen europäischer Nutzenbewertung
Gleich zu Beginn entschließt sich die neue Große Koalition in der Gesundheitspolitik zu einem wegweisenden Schritt. Nach Informationen von DAZ.online wollen die Regierungsfraktionen im Bundestag ... » Weiterlesen
„Von mir aus müssen wir das Honorar-Gutachten nicht aufgreifen“
Eine zentrale Rolle in der Gesundheitspolitik der Großen Koalition wird die neue gesundheitspolitische Sprecherin der Unionsfraktion, Karin Maag (CDU), spielen. DAZ.online hat nachgefragt, welche Pl... » Weiterlesen
EU-Nutzenbewertung: „Gravierender Rückschritt für Deutschland“
bro/eda | Ende Januar gab die EU-Kommission bekannt, dass sie die Zulassungs- und Nutzenbewertung von Arzneimitteln europaweit vereinheitlichen wolle. Das hierzulande geltende Nutzenbewertungssystem k... » Weiterlesen
Gabelmann sieht EU-Harmonisierung als Rückschritt
Sylvia Gabelmann, Gesundheitspolitikerin der Linksfraktion im Bundestag, äußert in einem offenen Brief ihre Bedenken zu der geplanten EU-weiten Vereinheitlichung der Nutzenbewertung. Aus ihrer Sicht... » Weiterlesen
Obinutuzumab bei follikulärem Lymphom nicht besser als Rituximab?
Im Rahmen der Nutzenbewertung hat die AkdÄ Obinutuzumab (Gazyvaro®) bei follikulärem Lymphom bewertet. Die Stellungnahme der Ärzteschaft berücksichtigt der G-BA bei seiner finalen Entscheidung ... » Weiterlesen
VdPP lehnt Pläne zur EU-Nutzenbewertung ab
Die EU-Kommission will die Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten vereinheitlichen. Die pharmazeutischen Hersteller begrüßten den Vorschlag, die Kassen waren dagegen. Auch der Verein... » Weiterlesen
Europa kratzt an der Macht der Kassen
bro/cha | Am vergangenen Mittwoch hat die EU-Kommission einen Verordnungsentwurf vorgelegt, durch den die Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in allen EU-Ländern ... » Weiterlesen
Nusinersen: Ausmaß des Zusatznutzens? Erheblich!
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem Arzneimittel Nusinersen einen erheblichen Zusatznutzen bescheinigt – aber nur für Patienten mit der schwersten, nämlich der akut infantilen Form der spinalen... » Weiterlesen
Fokus auf Onkologika
hb/ral | Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat Bilanz zum Verfahren der frühen Nutzenbewertung nach dem AMNOG gezogen. Im Fokus standen bisher die ... » Weiterlesen
EU will Nutzenbewertungen vereinheitlichen
Die EU-Kommission will die Nutzenbewertung neuer Arzneimittel und Medizinprodukte europaweit vereinheitlichen. Die EU-Länder sollen demnach künftig gemeinsam überprüfen, ob zum Beispiel ein neu ... » Weiterlesen
Ein weiteres Werkzeug zur Versorgungssteuerung?
Auf dem diesjährigen BMC-Kongress in Berlin wurde auch über das Arztinformationssystem (AIS) diskutiert. Themen waren unter anderem mögliche therapierelevante Fehlerquellen in dem System, mit dem ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertungen: Klarer Schwerpunkt auf Krebsmitteln
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zieht in einer aktuellen Mitteilung Bilanz zum Verfahren der frühen Nutzenbewertung nach dem AMNOG. Im Fokus standen ... » Weiterlesen
Zu teuer, zu wenig Nutzen
dpa/ daz | Wenig Nutzen – hohe Preise: So sieht G-BA-Chef Josef Hecken die derzeitige Lage bei Arzneimitteln zur Krebstherapie. Die Nutzenbewertung neuer Onkologika sollte daher in Zukunft die ... » Weiterlesen
Hecken sagt teuren Krebsmedikamenten den Kampf an
Angesichts explodierender Kosten sollen neue Krebsmedikamente nach dem Willen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) künftig schärfer überprüft werden. Die Mittel brächten den Patienten oft nur... » Weiterlesen
Wie könnte das neue Arztinformationssystem aussehen?
Das 2011 in Kraft getretene AMNOG mit seinen Regelungen rund um die frühe Nutzenbewertung ist noch immer ein lernendes System. Ein Knackpunkt ist, wie die Bewertungen des Gemeinsamen ... » Weiterlesen
15 Prozent Marktanteil
daz| Seit 2011 muss jedes neue Arzneimittel eine frühe Nutzenbewertung durchlaufen. Laut Quintiles IMS machen die Erstattungsbeträge dieser „AMNOG-Präparate“ aktuell 15% des gesamten GKV-... » Weiterlesen
AMNOG-Präparate kommen auf Marktanteil von 15 Prozent
Seit Januar 2011 muss jedes neue Arzneimittel eine frühe Nutzenbewertung durchlaufen. Anschließend wird ein Erstattungsbetrag vereinbart oder festgesetzt. Laut QuintilesIMS machen diese „AMNOG-Pr... » Weiterlesen
Über die Schwächen der frühen Nutzenbewertung
Mit seinen neuen „AMNOG-Daten 2017“ liefert der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie eine umfangreiche Datensammlung zu den bisherigen Verfahren der frühen Nutzenbewertung für neue ... » Weiterlesen
Zulassungsbehörden, G-BA und Industrie arbeiten enger zusammen
Auf mehreren Ebenen intensivieren die Zulassungsbehörden und der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) ihre Zusammenarbeit: Die deutschen Behörden wollen Pharmafirmen intensiver beraten, der G-BA will ... » Weiterlesen
Pharmaindustrie sorgt sich um Arztinformationssystem
HAMBURG (tmb) | Verschiedene Akteure der Arzneimittelversorgung haben unterschiedliche Sorgen und setzen daher andere Akzente in ihrer politischen Arbeit. Dies zeigte die zentrale Podiumsdiskussion im... » Weiterlesen
Schmidt fordert Anti-Retax-Kultur mit den Krankenkassen
Bei der Mitgliederversammlung des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie (BPI) am gestrigen Dienstag in Hamburg vertrat ABDA-Präsident Friedemann Schmidt die Apotheker und diskutierte über ... » Weiterlesen
Ministerium befragt Öffentlichkeit zum Arzneimittel-Informationssystem
Die Ergebnisse der frühen Nutzenbewertungen neuer Arzneimittel sollen besser im Versorgungsalltag ankommen. Der Gesetzgeber hat daher mit dem AMVSG beschlossen, dass sie künftig in die ... » Weiterlesen
Pharmaindustrie will Patientenperspektive in der Nutzenbewertung
Die 2011 eingeführte frühe Nutzenbewertung für neue Arzneimittel sollte aus Sicht der Pharmaindustrie dringend überarbeitet werden: Das Verfahren ist hoch komplex und die Grenzen der Methodik sind... » Weiterlesen
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