Thema
Nutzenbewertung
G-BA: Jardiance und Vokanamet ohne Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute die frühe Nutzenbewertung der oralen Antidiabetika Jardiance® und Vokanamet® abgeschlossen. Für die Hersteller der SGLT2-Hemmer fiel die Bewertung ... » Weiterlesen
IQWiG: Latuda bei Schizophrenie ohne Zusatznutzen
Der seit November 2014 zur Behandlung von Erwachsenen mit Schizophrenie zur Verfügung stehende Wirkstoff Lurasidon (Latuda®) bietet gegenüber Risperidon, Olanzapin oder Quetiapin XR keinen ... » Weiterlesen
Anhaltspunkte für geringen Zusatznutzen bei Albiglutid/Metformin
Nachdem in der Vergangenheit bei der frühen Nutzenbewertung der innovativen Antidiabetika oft kein Zusatznutzen gesehen wurde, hat das Inkretin-Mimetikum Albiglutid (Erperzan®) jetzt zumindest für ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen nicht belegt
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat den Wirkstoff Aflibercept (Eylea®) von Bayer in einer erneuten frühen Nutzenbewertung unter die Lupe genommen. In ... » Weiterlesen
Fycompa®: Individualimport-Programm bleibt
Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) von Eisai konnte auch im zweiten Durchgang der frühen Nutzenbewertung nicht punkten. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) kam Anfang November zu dem ... » Weiterlesen
Skandal um gefälschte Studien, Nutzloses vom IQWiG, ignorierte Apotheker
Es schien aus pharmazeutisch-fachlicher Sicht eine „normale“ Woche zu sein: negative Nutzenbewertungen vom IQWiG, Politiker ignorieren die Apotheker, noch immer Diskussion zur „Pille danach“. ... » Weiterlesen
„Da kann man auch Lotto spielen“
BERLIN (daz) | Der unparteiische Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Josef Hecken, übt deutliche Kritik an den Preisverhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband und pharmazeutischen ... » Weiterlesen
IQWiG: Kein Zusatznutzen für Daclatasvir
Zur Behandlung von Erwachsenen mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion steht seit August 2014 Daclatasvir (Daklinza®) zur Verfügung. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
IQWiG fehlen Belege für Nalmefen-Zusatznutzen
Wer viel Alkohol trinkt und aus eigener Kraft nicht in der Lage ist, seinen Konsum zu reduzieren, kann medikamentöse Hilfe in Anspruch nehmen. Seit Februar 2013 steht dazu Nalmefen (Selincro®) zur ... » Weiterlesen
Hecken kritisiert AMNOG-Preisverhandlungen
G-BA-Chef Josef Hecken übt deutliche Kritik an den Preisverhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband und pharmazeutischen Unternehmern im Anschluss an die frühe Nutzenbewertung: Die erzielten Abschlä... » Weiterlesen
Olysio mit beträchtlichem Zusatznutzen
Olysio® (Simeprevir), eingesetzt in einer Kombinationstherapie, hat für Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 einen beträchtlichen Zusatznutzen gegenüber verschiedenen ... » Weiterlesen
G-BA weist Eisai-Vorwürfe zurück
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat dem Antiepileptikum Fycompa® auch im zweiten Durchlauf der frühen Nutzenbewertung keinen Beleg für einen Zusatznutzen attestiert. Eisai zeigte sich ... » Weiterlesen
Von ungenau geteilten Tabletten, mehr Dicken und vielen AMTS-Managern
Mit der Entwicklung von Impfstoffen gegen Ebola geht es voran, die frühe Nutzenbewertung bremst Wirkstoffe aus, die Deutschen werden immer dicker und waschen sich zu wenig die Hände und der ... » Weiterlesen
Fycompa fällt erneut durch
Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) von Eisai besteht auch im zweiten Durchgang der frühen Nutzenbewertung nicht. Der Gemeinsame Bundesausschuss kommt zu dem Schluss, dass der Zusatznutzen des... » Weiterlesen
Ein Kann, kein Muss
BERLIN (jz) | Den Erstattungsbetrag eines neuen Arzneimittels verhandeln GKV-Spitzenverband und pharmazeutischer Unternehmer auf Grundlage der Bewertung des Dossiers, das letzterer beim Marktzugang ... » Weiterlesen
Eribulin im zweiten IQWiG-Check
Bereits zum zweiten Mal hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) anhand einer Dossierbewertung überprüft, ob und wenn ja welchen Zusatznutzen Eribulin gegenüber der zweckmäß... » Weiterlesen
Kein Schlupfloch bei früher Nutzenbewertung
Pharmaunternehmen, die befürchten, dass ihr neues Arzneimittel in der frühen Nutzenbewertung schlechter abschneidet als auf dem Markt befindliche Produkte, können kein oder nur ein unvollständiges... » Weiterlesen
32 zusätzliche verbotene Substanzen und wenig zusätzlicher Nutzen
BtMG, COPD und UAW: Eine Neuauflage eines Fanta-4-Songs aus den 90er Jahren? Nein, die Themen dieser Woche. Mehr zu Erweiterung der Anlagen I und II des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG), den aktuellen... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen belegt für Umeclidinium
Der langwirksame Muscarinrezeptor-Antagonist Umeclidinium ist als Fixkombination mit Vilanterol (Anoro®) seit Mai 2014 für Erwachsene mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen. ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung – tricksen erlaubt?
Den Erstattungsbetrag eines neuen Arzneimittels verhandeln GKV-Spitzenverband und pharmazeutischer Unternehmer auf Grundlage der Bewertung des Dossiers, das letzterer beim Marktzugang seines ... » Weiterlesen
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