Thema
Nutzenbewertung
Sovaldi macht nachdenklich
BERLIN (jz) | Seitdem das neue Hepatitis-C-Medikament Sovaldi® (Sofosbuvir) in Deutschland auf dem Markt ist, wird es von einer enormen medialen und politischen Aufmerksamkeit begleitet: Einerseits ... » Weiterlesen
IQWiG: Kein weiterer Zusatznutzen bei Fingolimod
Seit Mai 2014 ist das Immunsuppressivum Fingolimod (Gilenya®) für ein weiteres Anwendungsgebiet zugelassen. Die Substanz ist nun auch indiziert bei Erwachsenen mit einer hochaktiven und schubförmig... » Weiterlesen
Entwicklung macht Regierung nachdenklich
Der Fall Sovaldi® gibt der Bundesregierung zu denken: Grundsätzlich habe sich das mit dem AMNOG eingeführte Zusammenspiel von Nutzenbewertung und anschließenden Preisverhandlungen bewährt, erklä... » Weiterlesen
Kohlpharma: Importe sparen mehr
Der diese Woche vorgestellte Arzneiverordnungs-Report sieht bei patentgeschützten Arzneimittel nach wie vor ein Einsparpotenzial von 2 Milliarden Euro. Diese Summe hatte auch der Gesetzgeber vor ... » Weiterlesen
Janssen nimmt Invokana® vom deutschen Markt
Anfang September entschied der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) im Rahmen der frühen Nutzenbewertung, dass für Invokana® (Canagliflozin/Janssen) kein Zusatznutzen belegt sei. Eigentlich stünde ... » Weiterlesen
Kein Systemwechsel bei Medizinprodukten
BERLIN (jz) | Immer mehr kritische Stimmen fordern in Bezug auf Medizinprodukte Reformen, um künftig Skandale wie etwa den um die PIP-Brustimplantate zu verhindern. Die Bundesregierung lehnt grundsä... » Weiterlesen
Teuer und ohne Zusatznutzen
BERLIN (lue) | Die Große Koalition hat den Bestandsmarktaufruf aufgegeben – zu kosten- und zeitintensiv und rechtlich durchaus problematisch. Arzneimittel, die vor dem 1. Januar 2011 auf den Markt ... » Weiterlesen
Europäische Risiko- und frühe Nutzenbewertung
Die EMA hat Nutzen und Risiko von Bromocriptin und Domperidon neu bewertet. Für Letzteres wurden die Empfehlungen jetzt in Deutschland umgesetzt: Ebenfalls bewertet wurde Perampanel und zwar vom ... » Weiterlesen
Eisai beantragt weitere EU-Zulassung
Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) bleibt weiterhin im Gespräch. Zuletzt zeigte sich das Pharmaunternehmen Eisai mehr als enttäuscht darüber, dass das Institut für Qualität und ... » Weiterlesen
IQWiG sieht weiterhin keinen Zusatznutzen
Damit hat das japanische Pharmaunternehmen Eisai nicht gerechnet: Sein Antiepileptikum Perampanel (Fycompa®) schneidet auch in seinem zweiten Anlauf zur frühen Nutzenbewertung nicht besser ab als im... » Weiterlesen
Neues zur Kosten-Nutzen-Bewertung
Von Thomas Müller-Bohn | Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat im Juni einen Entwurf für die neue Version 4.2 seines allgemeinen Methodenpapiers verö... » Weiterlesen
Von der Markteinführung zum Erstattungsbetrag
Von Kirsten Sucker-Sket | Vor nicht allzu langer Zeit war Deutschland für forschende Pharmaunternehmen ein Traumland: Während die Arzneimittelpreise in den meisten anderen Staaten längst reguliert ... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen für Insulin degludec
ck |Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sieht im Rahmen der frühen Nutzenbewertung einen Zusatznutzen für das langwirksame Insulin degludec (Tresiba®) in ... » Weiterlesen
IQWiG: Kein Zusatznutzen bei Dimethylfumarat
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) kann für Dimethylfumarat (Tecfidera®/Biogen Idec) keinen Zusatznutzen gegenüber der vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen für Insulin degludec nicht belegt
Insulin degludec (Tresiba®/Novo Nordisk) ist seit Januar 2013 zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 zugelassen. Nun hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
Gute Noten für Sofosbuvir
STUTTGART/BERLIN (ck/jz) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) einen deutlichen Mehrwert gegenüber ä... » Weiterlesen
Sofosbuvir hat „beträchtlichen“ Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion im Rahmen der Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen ... » Weiterlesen
Außer Vertrieb und wieder eingeführt
du | Gliflozine, Gliptine, GLP-1-Rezeptoragonisten, das alles sind neue Substanzgruppen, die die bestehenden Therapieoptionen bei Typ-2-Diabetes erweitern sollten. Hersteller kämpfen um die ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen von Canagliflozin nicht bestätigt
Canagliflozin (Invokana®) ist als Monotherapie und in Kombinationstherapien für Typ-2-Diabetiker zugelassen, bei denen mit Ernährung und Bewegung der Blutzuckerspiegel nicht ausreichend gesenkt ... » Weiterlesen
Bundesregierung sieht keinen Handlungsbedarf
Wie viele Menschen in Deutschland an Multipler Sklerose (MS) erkrankt sind, ist unklar. Sagen lässt sich aber: Immunmodulatoren bei MS sind einer der größten Kostenfaktoren im Arzneimittelbereich. ... » Weiterlesen
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