Thema: Pharmaunternehmen
Novartis
Cladribin bei sekundär progredienter MS
Es bewegt sich was bei der sekundär progredienten Multiplen Sklerose. Nachdem die FDA in der vergangenen Woche bereits Siponimod zugelassen hat, freut sich Merck nun über die Zulassung von Mavenclad... » Weiterlesen
Erste Therapieoption bei sekundär progredienter MS in USA zugelassen
Novartis erhält in den USA die Zulassung für das Multiple Sklerose (MS)-Medikament Mayzent®. Die Indikation umfasst mehrere MS-Formen, darunter die sekundär progrediente Form, für die es bislang ... » Weiterlesen
Grünes Licht für Amlodipin/Valsartan-Generika
Das Europäische Patentamt hat das Patent für die Wirkstoffkombination Amlodipin/ Valsartan widerrufen. Damit wird Novartis' Blutdrucksenker Exforge® bald generische Konkurrenz bekommen. Stada steht... » Weiterlesen
CGRP-Antikörper: Revolution bei Migräne?
Berechtigte Hoffnung oder ungerechtfertigter Hype: Welchen Nutzen bringen die innovativen CGRP-Antikörper Galcanezumab, Fremanezumab und der CGRP-Rezeptor-Antikörper Erenumab für Migränepatienten... » Weiterlesen
Kymriah®: Pay for Outcome
cha | Die Car-T-Zell-Therapie Kymriah®, die gegen bestimmte Formen von Blutkrebs eingesetzt wird, kostet 320.000 Euro. Nun haben der Hersteller Novartis und die GWQ einen Vertrag über ein ... » Weiterlesen
Novartis: Geld zurück, wenn Patient verstirbt
Die Car-T-Zell-Therapie Kymriah® (Tisagenlecleucel), die gegen bestimmte Formen von Blutkrebs eingesetzt wird, kostet 320.000 Euro. Nun haben der Hersteller Novartis und die GWQ einen Vertrag über ... » Weiterlesen
TK für dynamischen Evidenzpreis
bj | Heilung für bislang unheilbar Kranke und Kostenexplosion bei der Krankenversicherung – das sind die zwei Seiten neuartiger Therapien. Die Techniker Krankenkasse (TK) hat nun einen Vorschlag ... » Weiterlesen
Novartis bietet 14 Wochen Vaterschaftsurlaub
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis prescht mit einer für Schweizer Verhältnisse großzügigen Vaterschaftsregelung voran. Frisch gebackene Väter dürfen vom 1. Juli an in der Schweiz 14 Wochen ... » Weiterlesen
TK: Gentherapeutika sollen ihren Wert turnusmäßig beweisen
Hoffnungsträger für Schwerkranke, drohende Kostenexplosion für die Kassen: Wie sich die Ausgaben bei Gentherapeutika bändigen lassen, dazu hat die Techniker Krankenkasse einen Vorschlag, den sie ... » Weiterlesen
Galcanezumab kommt auf den Markt
Zugelassen ist Galcanezumab in der EU bereits seit November 2018, nun bringt Lilly Emgality® zum 1. April 2019 auf den Markt. Nach Erenumab (Aimovig®) ist Galcanezumab der zweite Antikörper zur ... » Weiterlesen
Arzneimittelpreise in den USA am Limit?
„Bei Novartis sehen wir Netto-Preiserhöhungen nicht länger als einen sinnvollen Beitrag zu unserer langfristigen Planung“ – das erklärte Novartis-Chef Vasant Narasimhan am vergangenen ... » Weiterlesen
Warum Grippeimpfstoffe aus Zellkulturen besser schützen könnten
Im Dezember 2018 erhielt Seqirus die Zulassung für seinen zellkulturbasierten tetravalenten Grippeimpfstoff. Flucelvax® Tetra ist der erste in Europa erhältliche Influenzaimpfstoff, der nicht in H... » Weiterlesen
Novartis auf Wachstumskurs
cha/dpa | Seit Frühjahr 2018 steht der gebürtige US-Amerikaner Vas Narasimhan an der Spitze des Schweizer Novartis-Konzerns. Sein rasantes Tempo beim Umbau trägt nun erste Früchte » Weiterlesen
Die „Spritze“ gegen Migräne
Yoga, Bewegung an der frischen Luft, einen regelmäßigen Schlaf- und Essrhythmus – und wenn das nicht hilft, dann Analgetika oder Triptane. Stiftung Warentest informiert über Migräne und ... » Weiterlesen
Pharma und Medizin beim Weltwirtschaftsforum
Das derzeit laufende Weltwirtschaftsforum 2019 im Schweizerischen Davos ist nicht nur ein Stelldichein der internationalen Politik und Wirtschaftselite. Auf der Teilnehmerliste stehen auch zahlreiche ... » Weiterlesen
Risdiplam: ein Saft gegen Spinale Muskelatrophie?
Die EMA forciert die Forschung an Spinaler Muskelatrophie: Sie hat Risdiplam den PRIME-Status erteilt. Hält das Roche-Arzneimittel, was es verspricht, so wäre Risdiplam die erste orale Therapie bei ... » Weiterlesen
USA: Haushaltssperre gefährdet Arzneimittelzulassungen
Die seit dreieinhalb Wochen anhaltende Haushaltssperre in den USA und der damit verbundene Stillstand der Regierungsgeschäfte sowie vieler staatlicher Einrichtungen gefährdet mittlerweile auch die ... » Weiterlesen
Fälschungsalarm!
cel/cst | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor Fälschungen des Zytostatikums Alimta® 500 mg und des langwirksamen Muscarin-Antagonisten Seebri Breezhaler® ... » Weiterlesen
„Wer heilt, statt nur zu behandeln, wird erfolgreich sein“
Dass der Chef des Schweizer Pharmakonzerns Novartis, Vas Narasimhan, das Unternehmen neu ausrichtet und den Fokus auf innovative Medikamente richtet, ist bekannt. Nun geht der Topmanager aber einen ... » Weiterlesen
Seebri Breezhaler: Aufkleber gefälscht
Das BfArM informiert, dass bei einem deutschen Parallelvertreiber Seebri Breezhaler® 44 Mirogramm mit gefälschtem Bollino-Aufkleber aufgetaucht sind. Die Fälschungen waren in Deutschland nicht im ... » Weiterlesen
EuGH, Rx, G-BA, Zyto, BtM, SEPA – und natürlich DocMorris
Christian Rotta | Es ist ein Potpourri sowohl ermutigender wie enttäuschender, überraschender wie skurriler Gerichtsentscheidungen, die das Rechtsjahr 2018 prägen. Einmal mehr wurde deutlich, wie ... » Weiterlesen
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