Thema: Pharmaunternehmen

Novartis

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Otriven und Thermacare künftig unter einem Dach

Der OTC-Markt ist weiter in Bewegung. Der neueste Deal: GlaxoSmithKline und Pfizer legen ihre OTC-Sparten zusammen. Das Joint-Venture soll nach eigenen Angaben Weltmarktführer im OTC-Bereich sein und... » Weiterlesen

Welche Therapien gibt es für Kinder mit MS?

Zugelassene Arzneimittel und Studien an Kindern sind rar. Auch bei Multipler Sklerose, dabei wird die neurodegenerative, demyelinisierende Erkrankung auch zunehmend im kindlichen Alter diagnostiziert... » Weiterlesen

Gilenya erhält Zulassung für schubförmige MS bei Kindern

Der Markt therapeutisch zugelassener Arzneimittel bei pädiatrischen MS-Patienten ist überschaubar, vor allem bei hochaktiven Formen der multiplen Sklerose gibt es nichts. Das hat Novartis geändert... » Weiterlesen

Es gibt wieder Valsartan

Es gibt wieder Valsartan – und die Verwirrung ist perfekt: Patienten stehen mit den „neuen“ Valsartan-AbZ-Packungen in der Apotheke. Sie sind verunsichert, hören sie doch in allen Medien, dass ... » Weiterlesen

Gentherapie gegen erblich bedingte Augenerkrankung in der EU zugelassen

Novartis kann seine Gentherapie Luxturna® nun auch in der EU vermarkten. Wie das Unternehmen am heutigen Freitag mitteilte, hat die EU-Kommission die Zulassung erteilt. Damit soll ein durch Mutation ... » Weiterlesen

Novartis macht groß reine

jb/bro | Erst Ophthalmologie und dann Generika? Dass Novartis sich von Alcon trennen will, ist bereits bekannt. Nun soll der Schweizer Pharmakonzern die Abspaltung der Generikasparte Sandoz planen, ... » Weiterlesen

Trennt sich Novartis von Sandoz/Hexal?

Bei Novartis geht das Großreinemachen offenbar weiter: Laut einem Bericht des „Tagesanzeigers“ plant der Konzern die Abspaltung der Generikasparte Sandoz. Das habe Konzernchef Vas Narasimhan an ... » Weiterlesen

Was wird aus Alcon?

Dass Novartis sich von seiner Ophthalmologiesparte Alcon trennen will, ist bereits bekannt. Als Zeitrahmen wurde die erste Jahreshälfte 2019 genannt. Am gestrigen Dienstag hat der Konzern seine Plä... » Weiterlesen

Novartis kauft Rechte an viel versprechendem Prostatakrebs-Wirkstoff

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) hat einen Wirkstoff zur Radioligandentherapie bei Prostatakrebs entwickelt, der offenbar das Potential hat, zu einem Blockbuster zu werden. Jetzt legt ... » Weiterlesen

Wird Novartis zur Nr. 1?

cha/dpa | Mit Zuversicht blickt Novartis auf seine Projektpipeline: Darin finden sich 26 mögliche Kandidaten, die Spitzenumsätze von mehr als einer Milliarde US-Dollar erzielen könnten » Weiterlesen

Erster Migräne-Antikörper im deutschen Markt

Bereits im Juli 2018 erhielt Novartis die EMA-Zulassung für Erenumab in Aimovig® – nur verfügbar ist der erste CGRP-Antikörper zur Migräneprophylaxe in Deutschland bislang nicht gewesen. Das ... » Weiterlesen

Schweigen – im Einklang mit den Rechtsvorschriften

TAD Pharma wirbt in einer Pressemitteilung damit, dass ihre Valsartan- und Sartan-Präparate frei von Verunreinigungen mit Nitrosaminen sind. DAZ.online wollte von TAD erfahren, was das Unternehmen ... » Weiterlesen

Milliardendeal um PSMA-617

eda | Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat den Aktionären der US-Firma Endocyte ein Übernahmeangebot von 24 US-Dollar pro Aktie gemacht. Ins­gesamt wäre Endocyte dann mit 2,1 Milliarden US-... » Weiterlesen

Kompromisslos der Qualität verpflichtet – unabhängig vom Produktionsstandort?

Am 15. Oktober wurde von der EU verkündet, dass Zhejiang Huahai, der Wirkstoffhersteller der im Zentrum des Valsartan-Falls steht, von der EMA in Zukunft verstärkt überwacht wird. Nur wenige ... » Weiterlesen

Zulassungsempfehlung für Vierfach-Grippeimpfstoff aus Zellkultur

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat einen weiteren Vierfachimpfstoff gegen Grippe zur Zulassung empfohlen. Das Besondere an dem Präparat, das unter dem Namen Flucelvax® Tetra ... » Weiterlesen

Adalimumab wird patentfrei: Das Wichtigste über den Blockbuster 

In der Europäischen Union läuft um Mitternacht das Patent des weltweit umsatzstärksten Arzneimittels, Humira®, ab. Pünktlich zu dem Termin hat die Novartis-Tochter Sandoz auch ihren Patentstreit ... » Weiterlesen

Novartis bringt Mittel gegen sekundär progrediente MS auf den Weg

Die amerikanischen und europäischen Aufsichtsbehörden haben den Zulassungsantrag für Novartis‘ MS-Mittel Siponimod akzeptiert. Das teilte das Unternehmen am heutigen Montag mit. Siponimod wäre, ... » Weiterlesen

Kahlschlag bei Novartis

cha | Innerhalb der kommenden vier Jahre will der Schweizer Pharmakonzern Novartis 2150 Stellen in seiner Heimat streichen. Laut Pressemeldung werden davon 700 Stellen ins Ausland verlagert. Bis zu ... » Weiterlesen

Novartis streicht Stellen in der Produktion und im Dienstleistungsbereich

Das Schweizer Pharmaunternehmen Novartis will effizienter und effektiver werden – und dazu in der Schweiz Stellen abbauen. Wegfallen sollen insgesamt über 2000 Stellen, vor allem in der Produktion ... » Weiterlesen

Lucentis: Zulassung bei Frühgeborenen-Retinopathie geplant

Das Augenarzneimittel Lucentis® (Ranibizumab) soll künftig für die Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie eingesetzt werden können. Wie Hersteller Novartis mitteilt, plane man eine ... » Weiterlesen