Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
„Akut“ muss akut wirken
BERLIN (jz). Arzneimittel dürfen den Zusatz „akut“ nur tragen, wenn sie aus Verbrauchersicht auch wirklich schnell wirken. Das hat das Verwaltungsgericht Köln bereits im Februar (Urteil vom 5. ... » Weiterlesen
Ab 1. August ruht die Zulassung – Experten befürchten Lücke
STUTTGART (wes). Ab dem 1. August 2013 ruht in ganz Europa die Zulassung für Tetrazepam-haltige Arzneimittel. Diese sind damit nicht mehr verkehrsfähig und dürfen nicht mehr abgegeben werden. Grund... » Weiterlesen
Zusatz „akut“ nur bei schneller Wirkung
Arzneimittel dürfen den Zusatz „akut“ nur tragen, wenn sie aus Verbrauchersicht auch wirklich schnell wirken. Das hat das Verwaltungsgericht Köln im Februar klargestellt. Diese Entscheidung hat ... » Weiterlesen
Homöopathisches Arzneibuch
Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission » Weiterlesen
Vorübergehender Lieferengpass bei Pedea®
Orphan Europe erwartet für Ende Juli einen Lieferengpass bei Pedea® (Ibuprofen als Injektionslösung). Darüber informiert das Pharmaunternehmen in einem aktuellen Rote-Hand-Brief. In der Europä... » Weiterlesen
Schwere Sprue-ähnliche Durchfälle als UAW
Der zur Behandlung des Bluthochdrucks eingesetzte Angiotensin-II-Rezeptorblocker Olmesartan (u. a. enthalten in Belzar®, Olmetec®, Sevikar®, Votum®, Vocado®) kann schwere Durchfälle verursachen... » Weiterlesen
Schwere Sprue-ähnliche Durchfälle unter Olmesartan
Der zur Behandlung des Bluthochdrucks eingesetzte Angiotensin-II-Rezeptorblocker Olmesartan (u.a. enthalten in Belzar®, Olmetec®, Sevikar®, Votum®, Vocado®) kann schwere Durchfälle verursachen, ... » Weiterlesen
Lisdexamfetamin bessert ADHS-Symptome
Seit 1. Juni 2013 steht eine weitere Option in der Therapie der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zur Verfügung. Lisdexamfetamindimesilat (Elvanse®) ist zugelassen für die ... » Weiterlesen
Novartis unterliegt im Dachmarken-Streit
Seit 2005 streiten BfArM und Novartis um die Bezeichnung Fenistil für eine HerpescremeBerlin (ks). Novartis darf seine Creme "Pencivir bei Lippenherpes" nicht unter der Dachmarke Fenistil f... » Weiterlesen
Europäisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 7. Ausgabe, 6. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe » Weiterlesen
Urologen warnen vor unseriösen Internethändlern
BERLIN (ks). Am letzten Wochenende hat Viagra® in Deutschland und einer Reihe anderer Länder Europas seinen Patentschutz verloren. Die generische Konkurrenz will nun den Markt erobern. Pfizer ... » Weiterlesen
Weitere Entlassungen aus der Rezeptpflicht empfohlen
Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat gestern getagt. Diesmal empfiehlt er dem Verordnungsgeber, Desloratadin ... » Weiterlesen
Fenistil: Novartis unterliegt im Dachmarken-Streit
Novartis darf seine Creme „Pencivir bei Lippenherpes“ nicht unter der Dachmarke Fenistil führen. Der zusammengesetzte und von der Dachmarkenbezeichnung angeführte Name sei irreführend, ... » Weiterlesen
Bundesratsinitiative zur rezeptfreien "Pille danach"
Länder wollen noch vor der Sommerpause Antrag vorlegenBerlin (jz). Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen wagen jetzt den Vorstoß: Am 5. Juli wollen die Länder einen Entschließungsantrag in ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Das Finale des Notdienstpauschale-Marathons zeichnet sich ab: Am 5. Juli wird im Bundesrat abgestimmt, eine Mehrheit wird wohl dafür stimmen. Und dann ist damit aber auch mal gut. Der Deutsche ... » Weiterlesen
Urologen warnen vor unseriösen Internethändlern
Heute um Mitternacht verliert Viagra® in Deutschland seinen Patentschutz. Die generische Konkurrenz steht in den Startlöchern – Pfizer hat bereits seit Monatsbeginn ein eigenes Nachahmerprodukt ... » Weiterlesen
Länder starten Bundesratsinitiative
Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen wagen jetzt den Vorstoß: Am 5. Juli wollen die Länder einen Entschließungsantrag in den Bundesrat einbringen, der die Entlassung von Notfallkontrazeptiva ... » Weiterlesen
Aktuelle Informationen vom BfArM
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert seit April 2013 über etwaige Lieferengpässe von Arzneimitteln. In dem Register werden aktuelle Lieferengpässe für ... » Weiterlesen
Genetischer Polymorphismus ist gefährlich für Kinder
Berichte über Todesfälle und lebensbedrohliche Atemdepressionen nach Einnahme von Codein bei Kindern im Alter von drei bis fünf Jahren führte zu einer umfangreichen retrospektiven Analyse der ... » Weiterlesen
Flupirtin nicht länger als zwei Wochen – Aus für Kinderzäpfchen?
„Nur für akute Schmerzen bei Erwachsenen, wenn andere Schmerzmittel nicht eingenommen werden können und eine maximale Anwendungsdauer von zwei Wochen!“ - so lauten die Empfehlungen des PRAC im ... » Weiterlesen
Kein Bio-Siegel auf Arzneitees?
(diz). Ist die Deklaration eines Arzneitees mit einem Bio-Siegel eine für die gesundheitliche Aufklärung des Verbrauchers wichtige Kennzeichnung oder nicht? Darüber streiten sich ein Hersteller von... » Weiterlesen
Deutsches Arzneibuch
Bekanntmachung einer Mitteilung zum Deutschen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Arzneibuch-Kommission » Weiterlesen
BfArM: Regeln für eine problemlose Reise
Die Urlaubszeit steht bevor, damit rücken auch Auslandsreisen näher. Wer allerdings auf betäubungsmittelhaltige Arzneimittel angewiesen ist, sollte dabei einige Regeln beachten, um bei der Einreise... » Weiterlesen
Homöopathisches Arzneibuch
Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission » Weiterlesen
Foto: BfArM