Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
Umfrage: BfArM-Kategorien oft nicht geläufig
Beipackzettel von Arzneimitteln sind für Laien oft nur schwer verständlich, etwa die Angaben zu Nebenwirkungen. Doch eine aktuelle Studie im „Deutschen Ärzteblatt“ zeigt, dass auch Ärzten und ... » Weiterlesen
Zögerlicher Start für UAW-Verbraucherdatenbank
BERLIN (jz) | Seit dem 1. September müssen Beipackzettel von Arzneimitteln, die einer zusätzlichen Überwachung bedürfen, mit einem schwarzen, auf der Spitze stehenden Dreieck sowie bestimmten ... » Weiterlesen
Lieferengpässe bei Schilddrüsen-Präparaten
Es gibt schon wieder Lieferprobleme bei Arzneimitteln. Der Hessische Apothekerverband (HAV) weist heute auf die Schwierigkeiten beim Bezug von Schilddrüsen-Arzneimitteln hin. Schon seit einigen ... » Weiterlesen
Verbraucher nutzen Internetportal zögerlich
Seit einem Jahr können Verbraucher und Patienten online selbst Verdachtsfälle von Unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Paul-... » Weiterlesen
Und weg ist es …
Von Michael A. Überall, Ute Essner und Harald G. Schweim | Am 24. Juni 2013 war es so weit: Mit einem Rote-Hand-Brief informierte die Firma Sanofi-Aventis in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Lieferengpässe von Humanarzneimitteln
bfarm/ck | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert seit April 2013 über etwaige Lieferengpässe von Arzneimitteln. In dem Register werden aktuelle Lieferengpässe ... » Weiterlesen
Fortsetzung im E-Zigaretten-Streit
BERLIN (jz) | Die Frage, ob nicotinhaltige Flüssigkeiten für E-Zigaretten (Liquids) Arzneimittel sind oder nicht, ist noch immer nicht endgültig entschieden. Das Oberverwaltungsgericht des Landes ... » Weiterlesen
Wahlprüfsteine zu Lieferengpässen
RAVENSBURG (tmb) | Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) fragte zur Bundestagswahl bei den Parteien nach, wie sie Lieferengpässe in der Arzneimittelversorgung vermeiden wollen... » Weiterlesen
Streit um Biosiegel
BERLIN (jz) | Firmeneigene Biosiegel haben auf der Umverpackung von Arzneimitteln nichts zu suchen: Sie sind keine zulässigen Angaben nach § 10 Arzneimittelgesetz (AMG). Das entschied das ... » Weiterlesen
E-Zigaretten-Liquids sind keine Arzneimittel
Nikotinhaltige Liquids für E-Zigaretten sind keine Arzneimittel – und E-Zigaretten dementsprechend keine Medizinprodukte. Das hat das Oberverwaltungsgericht des Landes Nordrhein-Westfalen ... » Weiterlesen
Wahlprüfsteine zu Lieferengpässen
Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) fragte zur Bundestagswahl bei den Parteien nach, wie sie Lieferengpässe in der Arzneimittelversorgung vermeiden wollen. Die Antworten prä... » Weiterlesen
Keine firmeneigenen Biosiegel
Hauseigene Biosiegel haben auf der Umverpackung von Arzneimitteln nichts zu suchen: Sie sind keine zulässigen Angaben, entschied das Verwaltungsgericht Köln bereits im Oktober des letzten Jahres. ... » Weiterlesen
Besser vernetzen
FRANKFURT/M. (diz) | Noch ist es ein virtuelles Haus, das House of Pharma, aber darauf kommt es nicht an. Die Idee dahinter ist: eine bessere Vernetzung von Hochschule und Industrie. Und auf diesem ... » Weiterlesen
„Pille danach“ wieder auf der Tagesordnung
BERLIN (jz) | Es scheint nur, als sei die politische Diskussion um die Rezeptpflicht der Pille danach abgebrochen: Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht wird sich erneut mit ... » Weiterlesen
Sachverständigenausschuss soll erneut entscheiden
Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht wird sich erneut mit der Rezeptpflicht der Pille danach beschäftigen. Das Bundesgesundheitsministerium hat das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Nicht andrehen lassen?
Eine DAZ-Umfrage | Der Stern gibt vor, es gut mit seinen Lesern zu meinen. Multimedial, jetzt auch für Smartphones, verbreitet er eine Medikamentenliste, die Apotheker nicht empfehlen und Kunden ... » Weiterlesen
Europäisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 7. Ausgabe, 7. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe » Weiterlesen
Unter die Haut
Von Stefanie Schmid, Christine Hoffmann und Christel C. Müller-Goymann | Die Arthrose ist die Folge von Abnutzung und Verschleiß der Gelenke. Laut WHO ist sie die weltweit häufigste ... » Weiterlesen
BfArM ordnet neue Auflagen an
Ab dem 1. November 2013 gelten in Deutschland für Arzneimittel, die die Wirkstoffkombination Cyproteronacetat/Ethinylestradiol (2 mg/0,035 mg) enthalten, neue Zulassungsvoraussetzungen. Nach einer ... » Weiterlesen
Kein Amoxicillin und Ampicillin bei Keuchhusten
Amoxicillin und Ampicillin werden in den aktuellen Leitlinien nicht mehr zur Therapie des Keuchhustens empfohlen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hatte daher im Februar ein ... » Weiterlesen
Phytotherapie in Not?
Ein Meinungsbeitrag von André-Michael Beer, Heinz Schilcher und Dieter Loew | Pflanzliche Arzneimittel werden in der ärztlichen Praxis bei verschiedenen Indikationen verordnet, jedoch bis auf vier ... » Weiterlesen
Lieferengpässe von Humanarzneimitteln
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert seit April 2013 über etwaige Lieferengpässe von Arzneimitteln. In dem Register werden aktuelle Lieferengpässe für ... » Weiterlesen
Gut gedacht = gut gemacht?
Ein Meinungsbeitrag von Harald G. Schweim und Michael A. Überall | In der letzten Zeit hat sich die Situation der Versorgung von Patienten mit Schmerzmitteln dramatisch verändert, da die EMA ... » Weiterlesen
Foto: BfArM