Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
Clindamycin kann Blutungsrisiko erhöhen
Das BfArM weist in einer Risikoinformation darauf hin, dass Clindamycin bei Patienten unter oraler Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten zu einem Anstieg der INR führen kann und damit das ... » Weiterlesen
BPI: Sicherheits- und Zollbestimmungen beachten
Die Reisesaison steht unmittelbar bevor. Doch bevor der Flieger startet, werden Passagiere und Handgepäck am Flughafen kontrolliert. Auch Tabletten, Säfte und Salben müssen durch den Sicherheits-... » Weiterlesen
Konsequenzen für die Apotheker
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Zulassungen für Lösungen zur oralen Anwendung mit dem Wirkstoff Metoclopramid in einer Konzentration über 1 mg/ml widerrufen. ... » Weiterlesen
Risiko Pharmakovigilanz?
Ein Meinungsbeitrag von Janna K. Schweim und Harald G. Schweim | Es gibt zahlreiche Quellen, die sich mit medizinischen Risikofaktoren und deren Behandlung beschäftigen, aber keine, die ... » Weiterlesen
Lieferengpass-Liste „nur ein erster Schritt“
BERLIN (ks) | Walter Schwerdtfeger, Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), hält die Aufregung wegen der bisherigen Arzneimittel-Lieferengpässe für „ü... » Weiterlesen
HAV begrüßt Vorstoß des BfArM-Chefs
Der stellvertretende Vorsitzende des Hessischen Apothekerverbands (HAV), Hans Rudolf Diefenbach, hat die jüngsten Äußerungen des Präsidenten des Bundesinstituts für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
BfArM-Präsident für Meldepflicht
Walter Schwerdtfeger, Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), hält die Aufregung wegen der bisherigen Arzneimittel-Lieferengpässe für „übertrieben“. Zwar... » Weiterlesen
AMNOG-Verfahren: Hecken sucht Dialog
BERLIN (ks) | Die frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel hat sich nach mehr als drei Jahren Praxis etabliert. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit Anfang 2011 ... » Weiterlesen
Der Fall Herceptin
BERLIN (lue/jz) | Am 16. April informierten die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) und das Paul-Ehrlich Institut (PEI) über im Handel befindliche Herceptin®-Fläschchen. Mehrere Chargen des ... » Weiterlesen
Was ist ein Arzneimittel und was ist es nicht?
Obwohl das Arzneimittelgesetz eine Definition für den Begriff „Arzneimittel“ enthält, kann die Abgrenzung zu anderen Produktgruppen im Einzelfall schwierig sein, vor allem dann, wenn ein ... » Weiterlesen
vfa: Kompetenzen im G-BA erweitern
Das AMNOG ist seit über drei Jahren in Kraft. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) mittlerweile der frühen Nutzenbewertung unterzogen. Heute sind die bisherigen ... » Weiterlesen
Vorsicht! Gefälschtes Herceptin®
ck | In Deutschland wurde gestohlenes bzw. gefälschtes Trastuzumab (Herceptin®) 150 mg zur intravenösen Anwendung in den Handel gebracht. Darüber informierten das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und ... » Weiterlesen
securPharm-Akteure betonen Bedeutung ihres Projekts
Am Mittwoch warnten die Europäische Arzneimittelagentur und das Paul-Ehrlich-Institut vor gefälschten Herceptin®-Fläschchen aus Italien. Inzwischen gab das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Mehr Aufmerksamkeit für Lieferengpässe
BERLIN (ks) | Hans-Rudolf Diefenbach, stellvertretender Vorsitzender des Hessischen Apothekerverbands (HAV), nimmt kein Blatt vor den Mund, wenn es um Lieferengpässe bei Arzneimitteln geht. Seit ... » Weiterlesen
EMA startet Risikobewertung
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat auf europäischer Ebene ein neues Risikobewertungsverfahren für Codein-haltige Arzneimittel angestoßen. Die Europäische ... » Weiterlesen
Homöopathisches Arzneibuch
Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission » Weiterlesen
Novartis ruft zurück
STUTTGART (jb) | Die Firma Novartis Consumer Health hat sämtliche Packungen Fenistil Pencivir® bei Lippenherpes und Fenistil Pencivir® bei Lippenherpes gefärbte Creme zurückgerufen. Diese sind ... » Weiterlesen
1803 Kilogramm Methylphenidat
ks/ral | Erstmals seit 20 Jahren stagniert in Deutschland der Verbrauch an Methylphenidat. Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) statistisch ermittelt hat, wurden 2013 ... » Weiterlesen
Methylphenidat: Verbrauch 2013 erstmals gesunken
In Deutschland ist erstmals seit 20 Jahren der Verbrauch von Methylphenidat nicht weiter gestiegen. Nach einer aktuellen Statistik des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ... » Weiterlesen
12. Tranche startet zum 1. April
Zum 1. April startet die 12. Tranche der AOK-Rabattverträge. Sie ersetzt hauptsächlich die Versorgungsverträge der ausgelaufenen Tranche VII. 22 Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen hat die AOK ... » Weiterlesen
Dachmarken-Streit beendet
BERLIN (ks) | Im Fenistil-Dachmarkenstreit hat das Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) jetzt das letzte Wort gesprochen: Es will eine Revision von Novartis gegen das Urteil des Oberverwaltungsgerichts (... » Weiterlesen
Keine höchstrichterliche Entscheidung im Dachmarken-Streit
Im Fenistil-Dachmarkenstreit hat das Bundesverwaltungsgericht jetzt das letzte Wort gesprochen: Es will eine Revision von Novartis gegen das Urteil des Oberverwaltungsgerichts Nordrhein-Westfalen ... » Weiterlesen
BfArM bekräftigt OTC-Switch für PiDaNa®
BERLIN (jz) | Die „Pille danach“ mit dem Wirkstoff Levonorgestrel (LNG) sollte aus der Rezeptpflicht entlassen werden. Das bekräftigte Walter Schwerdtfeger, Präsident des Bundesinstituts für ... » Weiterlesen
Europäisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 8. Ausgabe, 1. Nachtrag » Weiterlesen
BfArM-Vertreter steht Rede und Antwort
In der heutigen Sitzung des Gesundheitsausschusses war ein Vertreter des Bundesinstituts für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) zum Gespräch geladen. Dort legte er nach Angaben der Grü... » Weiterlesen
Foto: BfArM