Virustatikum

Remdesivir (Veklury)

Remdesivir (Veklury)

Foto: imago images / Xinhua


„Wir wissen, dass wir nichts wissen“

STUTTGART (daz) | Dieses Jahr war alles anders. Aber außergewöhnliche Situationen erfordern außergewöhnliche Maßnahmen. Und so eröffnete Dr. Andreas Kiefer, Präsident der Bundesapothekerkammer... » Weiterlesen

Remdesivir zur Inhalation?

Remdesivir, das erste Arzneimittel gegen COVID-19, muss intravenös verabreicht werden. Hilft es auch, wenn man den RNA-Polymerase-Inhibitor mittels Vernebler inhaliert? Das prüft Hersteller Gilead ... » Weiterlesen

FDA: Remdesivir nicht mit Chloroquin / Hydroxychloroquin kombinieren

In einem aktuellen Update zum Coronavirus (COVID-19) warnt die US-Arzneimittelbehörde FDA vor einer neu entdeckten Wechselwirkung von Remdesivir mit Chloroquinphosphat und Hydroxychloroquinsulfat. ... » Weiterlesen

Corona-Ticker

mab | Seit das Coronavirus im Dezember 2019 in Wuhan/China ausgebrochen ist und sich weltweit ausgebreitet hat, überschlagen sich die Meldungen. Täglich ergeben sich neue Erkenntnisse zu Ü... » Weiterlesen

Remdesivir bald in Europa?

Gilead hat nun auch bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA die Zulassung für Remdesivir eingereicht. Der RNA-Polymerasehemmer war das erste zugelassene Arzneimittel bei COVID-19, in den ... » Weiterlesen

Keine vorschnelle Zulassung

cel/ral | AkdÄ-Chef Professor Wolf-Dieter Ludwig warnt vor einer zu schnellen EU-Zulassung von Remdesivir bei COVID-19. Die EMA erlaubt das erste Arzneimittel bislang nur in klinischen Studien oder H... » Weiterlesen

Keine vorschnelle Remdesivir-Zulassung

Remdesivir ist in den USA bereits genehmigt. Die EMA erlaubt das erste COVID-19-Arzneimittel nur in klinischen Studien oder Härtefallprogrammen, kündigte jedoch jüngst die baldige Zulassung an. ... » Weiterlesen

Wie hat Umifenovir bisher gegen COVID-19 „performed“?

Zu den vielversprechenden Therapieoptionen gegen COVID-19 gehören auch diverse Virostatika, die als Influenzamittel schon einige Erfahrung „auf dem Buckel“ haben, wie etwa Oseltamivir oder das... » Weiterlesen

WHO setzt Studien mit Hydroxychloroquin aus

Nach mehreren kritischen Berichten über die mangelnde Wirksamkeit von Hydroxychloroquin gegen COVID-19 hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ihre Studien dazu vorerst gestoppt. WHO-... » Weiterlesen

Mit Micro-RNA gegen COVID-19

Ein weiterer Wirkstoff soll bei COVID-19 geprüft werden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte genehmigte Abivax eine klinische Studie für ABX464. Der Wirkstoff, der sich hinter ... » Weiterlesen

Warten auf Evidenz

Derzeit konzentriert sich die Forschung zu Pharmaka gegen COVID-19 hauptsächlich auf Arzneimittel, die schon gegen andere Krankheiten zugelassen oder zumindest in der Entwicklung sind. Bei diesem „... » Weiterlesen

Bayer-Chef rechnet schon bald mit ersten COVID-19-Arzneimitteln

Bayer-Chef Werner Baumann rechnet schon bald mit ersten wirksamen Arzneimitteln gegen Corona-Erkrankungen. „Ich gehe davon aus, dass es in den nächsten Monaten einen Wirkstoff oder mehrere ... » Weiterlesen

Hilft Fluvoxamin bei COVID-19?

In den USA starten Forscher der Washington University School of Medicine eine klinische Studie mit Fluvoxamin. Jedoch wird das SSRI nicht als Antidepressivum untersucht, sondern als mögliche ... » Weiterlesen

Compassionate Use: Mehr Coronapatienten erhalten Remdesivir

In den Vereinigten Staaten ist Remdesivir bereits zugelassen, auch Japan setzt das Virostatikum bei COVID-19 seit Kurzem offiziell ein. Nun zieht die Europäische Arzneimittel-Agentur nach, zwar nicht... » Weiterlesen

Verbraucherzentrale Hessen warnt vor Pendeln und Zahlencodes gegen Corona

In Krisen wie der aktuellen lassen natürlich auch die vermeintlichen Wunderheiler nicht auf sich warten. Mit allen möglichen dubiosen Mittelchen soll sich das Corona-Virus angeblich bekämpfen ... » Weiterlesen

Gilead sucht Partnerunternehmen für Remdesivir-Herstellung

Das Virostatikum Remdesivir gilt als großer Hoffnungsträger in der aktuellen Coronavirus-Pandemie: Als bisher einziges Medikament ist es zur Behandlung von Patienten mit schweren COVID-19-Verläufen... » Weiterlesen

Notfallgenehmigung für Remdesivir

cel | Remdesivir ist zur COVID-19-Behandlung zugelassen – bislang nur durch die FDA in den USA und nur in Form einer Notfallgenehmigung. Das Virostatikum soll laut einer Studie in den USA die ... » Weiterlesen

Was ist der Patientenwille?

Die Dynamik schwerer COVID-19-Krankheitsverläufe erfordert in einigen Fällen, schnelle Entscheidungen zu treffen, um Menschen­leben zu retten. Vor der Einleitung lebenserhaltender Maßnahmen, wie ... » Weiterlesen

Ein Blick auf die Intensivstation

Nicht nur „in Zeiten von Corona“ kann man in der öffentlichen Apotheke mit besorgten Menschen konfrontiert sein, deren Angehörige kritisch erkrankt sind und auf einer Intensivstation liegen. Da ... » Weiterlesen

Eintrittspforte Nasenepithel

Wie wird das Virus SARS-CoV-2 übertragen? Diese Frage ist noch immer nicht vollständig geklärt, das Wissen hierüber wächst jedoch ständig. So auch die Erkenntnis, dass bestimmte Zellen in der ... » Weiterlesen

Schutzfaktor Rauchen?

Die Raucherrate liege bei symptomatisch erkrankten COVID-19-Patienten weit unter dem Durchschnitt der Gesamtbevölkerung, war jüngst aus Frankreich zu hören, wo jeder Vierte raucht. Flugs ... » Weiterlesen

Nicht nur in der Krise relevant

eda | Das Arbeiten in den Apotheken hat sich im Laufe der Pandemie merklich verändert. Sichtbar ist das vor allem an den Plexiglasscheiben und der Schutzausrüstung des Personals geworden – doch ... » Weiterlesen