Thema: EU
EU-Kommission
Der Geheimvertrag
BERLIN (jz) | Es geht um die größte Freihandelszone der Welt: Die Transatlantische Handels- und Investitionspartnerschaft TTIP soll die wirtschaftlichen Vorschriften insbesondere von USA und Europä... » Weiterlesen
LNG unabhängig vom Körpergewicht geeignet
Notfallkontrazeptiva bleiben unabhängig vom Körpergewicht geeignete Notfallkontrazeptiva für alle Frauen – auch Levonorgestrel. Darauf weist das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
ABDA fordert Erhalt des hohen Schutzniveaus
Seit vergangener Woche steht fest, dass die Zuständigkeit für Arzneimittel und Medizinprodukte auf Europäischer Ebene auch künftig im Gesundheitsressort und nicht im Ressort Binnenmarkt und ... » Weiterlesen
EU-Kommission: Arzneimittel bleiben im Gesundheitsressort
BERLIN (ks) | Bevor die neue EU-Kommission zum 1. November 2014 ihre Arbeit aufnehmen wird, hat der designierte Kommissionspräsident Jean-Claude Juncker nach den Anhörungen im EU-Parlament einige ... » Weiterlesen
Arzneimittel bleiben doch im Gesundheitsressort
Der designierte Kommissionspräsident Jean-Claude Juncker hat die vielfältige Kritik an der geplanten Umstrukturierung des Ressorts für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit offenbar gehört. Die ... » Weiterlesen
Novartis darf Tierarzneimittel an Eli Lilly verkaufen
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis darf sein Geschäft mit Tierarzneimitteln an den US-Konzern Eli Lilly verkaufen. Die EU-Kommission sieht keinen Anlass für wettbewerbsrechtliche Bedenken, teilte ... » Weiterlesen
GKV: Arzneimittel sind besonderes Gut
Die von ihrem designierten Präsidenten Jean-Claude Juncker neu aufgestellte EU-Kommission zieht weiterhin viel Kritik auf sich – nicht zuletzt wegen der Pläne im Gesundheitsressort. Nun warnt auch... » Weiterlesen
Kandidatenkür beim Europäischen Parlament
Am 10. September hat der Präsident der EU-Kommission Jean-Claude Juncker die neue Struktur und die Verteilung der Posten für sein Team präsentiert und musste dafür bereits heftige Kritik ... » Weiterlesen
EU-Kommission: Kritik an Junckers Plänen
BERLIN (ks) | Die EU-Kommission soll eine neue Struktur bekommen. Unter anderem plant ihr designierter Präsident Jean-Claude Juncker einige Zuständigkeitsverschiebungen zwischen den bisherigen ... » Weiterlesen
Empfehlungen für neue Wirkstoffe
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat in seiner September-Sitzung unter anderem eine Vielzahl von Zulassungsempfehlungen ausgesprochen. Die endgültige ... » Weiterlesen
Kritik an Zuständigkeitsverschiebung wird lauter
Die Kritik am Vorhaben des designierten EU-Kommissionspräsidenten Jean-Claude Juncker, den Bereich der Arzneimittel aus der Generaldirektion Gesundheit zurück in das Ressort Binnenmarkt und ... » Weiterlesen
Verbraucherschützer kritisieren verschobene Zuständigkeiten
Kürzlich hat Jean-Claude Juncker seine neue Kommissions-Mannschaft vorgestellt, mit der er die Europäische Union zukunftsfähig machen will. Im Gesundheits- und Verbraucherschutzbereich gibt es ... » Weiterlesen
Neue EU-Vorschriften für Tierarzneimittel
Die EU-Kommission will zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen strengere Regeln in der Tiermedizin einführen. Einerseits sollen bestimmte Antibiotika, die der Behandlung von Infektionen beim ... » Weiterlesen
Neuer Gesundheitskommissar mit kleinerem Ressort
Der designierte Kommissionspräsident Jean-Claude Juncker hat sich entschieden: Heute stellte er sein Team und die neue Struktur der nächsten Europäischen Kommission vor. Neuer Kommissar für ... » Weiterlesen
Gesuchte Waffen, gefundene Waffen und Wunderwaffen
Mit einem neuen one-Pill-Regime, dem die EU-Kommission jetzt die Zulassung erteilt hat, steht eine weitere Waffe gegen HIV zur Verfügung. „ARNI“, ein neuer Therapieansatz bei Herzinsuffizienz ... » Weiterlesen
Noch ein Neuer für Hepatitis C
Die EU-Kommission hat einem weiteren Wirkstoff gegen Hepatitis C die Zulassung erteilt. Daclatasvir (Daklinza®) ist erster Vertreter der Inhibitoren des Nicht-Strukturproteins 5A (NS5A). Die Substanz... » Weiterlesen
Verschärfte Warnhinweise für Zolpidem
Ende Juni hatte die EU-Kommission entschieden, den Empfehlungen des Pharmakovigilanzausschusses der EMA zu folgen und die Fach- und Gebrauchsinformationen Zolpidem-haltiger Arzneimittel zu ändern. ... » Weiterlesen
Europäische Risiko- und frühe Nutzenbewertung
Die EMA hat Nutzen und Risiko von Bromocriptin und Domperidon neu bewertet. Für Letzteres wurden die Empfehlungen jetzt in Deutschland umgesetzt: Ebenfalls bewertet wurde Perampanel und zwar vom ... » Weiterlesen
Zweijährige Übergangsfrist
BERLIN (lk) | Die Europäische Kommission will nach Einführung der Arzneimittel-Fälschungsrichtlinie im Jahr 2018 den Vertrieb von Arzneimitteln ohne Sicherheitsmerkmale noch für zwei Jahre ... » Weiterlesen
EU will zweijährige Übergangsfrist
Die Europäische Kommission will nach Einführung der Arzneimittel-Fälschungsrichtlinie im Jahr 2018 den Vertrieb von Arzneimitteln ohne Sicherheitsmerkmale noch für zwei Jahre erlauben. Dies geht ... » Weiterlesen
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