Thema: EU
EU-Kommission
Mindestvorgaben für Rezepte im EU-Ausland
Patienten sollen keine Probleme mehr haben, wenn sie Rezepte im EU-Ausland einlösen. Die EU-Kommission hat im Dezember 2012 eine Richtlinie mit EU-weit gültigen Mindestvorgaben für ärztliche ... » Weiterlesen
Fahrenkamp: Zynismus in der Orphan Drug Debatte
Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) setzt sich gegen einen Bericht in der „Süddeutschen Zeitung“ (SZ) zur Wehr: Die vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in der SZ angestoß... » Weiterlesen
Tonio Borg offiziell ernannt
Tonio Borg wurde am Mittwoch offiziell zum neuen EU-Kommissar für Gesundheit und Verbraucherschutz ernannt. Einer Mitteilung des Rats der Europäischen Union zufolge stimmte der Rat im Einvernehmen ... » Weiterlesen
Bayer erhält EU-Zulassung für Augenarznei Eylea®
Bayer darf sein Augenmedikament Eylea® (Aflibercept) künftig auch in der Europäischen Union vermarkten. Die EU-Kommission habe die Arznei zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-... » Weiterlesen
EU-Kommission hat Glybera zugelassen
Die EU-Kommission hat das erste Gentherapiemedikament der westlichen Welt zugelassen. Glybera® soll gegen die seltene Fettstoffwechsel-Krankheit Lipoprotein-Lipase-Defizienz helfen, an der maximal ... » Weiterlesen
Kassen fordern zentrales Zulassungsverfahren
Die Krankenkassen aus mehreren EU-Staaten haben Nachbesserungen bei den Vorschlägen der EU-Kommission zum Schutz vor problematischen Medizinprodukten gefordert. Der Vorschlag der Kommission geht ... » Weiterlesen
Erweiterte EU-Zulassung für Avastin
Die EU-Kommission hat die Indikationen für Avastin® zur Therapie von Eierstockkrebs erweitert. Laut einer Meldung des Herstellers Roche wurde das Krebsmittel zur Behandlung von wiederkehrendem ... » Weiterlesen
Rivaroxaban gegen Embolien und Thrombosen
Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) hat eine Empfehlung zur Zulassung des oralen Gerinnungshemmers Rivaroxaban (Xarelto®) zur Behandlung von Lungenembolien sowie zur ... » Weiterlesen
Vorschlag für gemeinsames Logo
Die EU-Kommission hat ein öffentliches Konsultationspapier mit Vorschlägen für ein EU-weites Logo für den legalen Versandhandel mit Arzneimitteln vorgelegt. Die Marktbeteiligten können nun bis ... » Weiterlesen
EU-Gesundheitskommissar John Dalli zurückgetreten
Der in der Europäischen Kommission für Gesundheit und Verbraucherschutz zuständige Kommissar, John Dalli, ist am Dienstag mit sofortiger Wirkung von seinem Amt zurückgetreten. Die Korruptionsvorw... » Weiterlesen
Wolf: Wer Versorgung will, muss sie finanzieren
ABDA-Präsident kündigt nach acht Jahren im Amt Rückzug anMünchen (cha). Die freiberufliche Versorgungsstruktur ist derzeit stabil – so das Fazit von ABDA-Präsident Heinz-Günter Wolf in seinem... » Weiterlesen
Wolf: Wer Versorgung sichern will, muss sie finanzieren
Die freiberufliche Versorgungsstruktur ist derzeit stabil - so das Fazit von ABDA-Präsident Hans-Günter Wolf in seinem Lagebericht beim Deutschen Apothekertag 2012 zu den vielfältigen Bemühungen... » Weiterlesen
Diskussion um Reformpläne für EU-Arzneimitteltests
Ein von der EU-Kommission vorgeschlagener Verordnungsentwurf über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln stößt hierzulande auf Kritik. Er sieht unter anderem ein einheitliches Verfahren für ... » Weiterlesen
Zehn Jahre DPV
Festsymposium in BerlinMit einem ganztägigen Festsymposium beging der Deutsche Pharmazeutinnen Verband (DPV) am 22. September in Berlin sein zehnjähriges Bestehen. Die Vorsitzende Prof. Dr. Karen ... » Weiterlesen
EAV: Bonus schrumpft auf einen Euro
Holländische Versandapotheke steckt zurück – doch den Boni-Kampf gibt sie nicht aufBERLIN (ks). DocMorris wirbt noch immer offensiv mit einem Bonus von "bis zu 15 Euro" pro Rezept. Die Europa ... » Weiterlesen
Strenge Auflagen für Tabakkonzerne
Die EU-Kommission will die Vorgaben für die Tabakindustrie verschärfen: Wie die „Welt“ berichtet, will EU-Kommissar John Dalli in Europa Einheitspackungen für Zigaretten einführen » Weiterlesen
EU-Kommission prüft Arzneimittel-Faktenbox
Die Europäische Kommission will Beipackzettel von Arzneimitteln patientenfreundlicher machen. Wie ein Sprecher des CDU-Europaabgeordneten Peter Liese erklärte, prüfe die Kommission die möglichen ... » Weiterlesen
"Hände weg von E-Zigaretten"
Kommt jetzt auch in Deutschland das Aus für die E-Zigarette?(js). TOPRA, die globale Organisation für Regulatory Affairs Experten, warnte am 3. September 2012 vor der Nutzung von E-Zigaretten. Sie... » Weiterlesen
Ruxolitinib gegen Myelofibrose
EU-Zulassung für den ersten JAK-InhibitorJetzt hat die Europäische Kommission den neuen Wirkstoff Ruxolitinib (vorgesehener Handelsname Jakavi®) zur Behandlung der lebensbedrohlichen Myelofibrose ... » Weiterlesen
EU will Arzneimitteltests an Menschen vereinfachen
EU-Kommission legt Vorschlag für klinische Prüfungen vorBrüssel (jz). Die EU-Kommission will Arzneimitteltests an Menschen erleichtern. Einen entsprechenden Verordnungsvorschlag stellte der EU-... » Weiterlesen
Brüssel will Arzneimitteltests in Europa erleichtern
Medikamententests an Menschen sollen in Europa einfacher werden. Dazu hat EU-Gesundheitskommissar John Dalli heute in Brüssel einen Gesetzesvorschlag vorgestellt. Die Brüsseler Behörde will damit ... » Weiterlesen
Liese fordert mehr Transparenz
Der CDU-Europaabgeordnete Peter Liese fordert mehr Transparenz bei Arzneimitteltests in Entwicklungs- und Schwellenländern. „Häufig werden wichtige Standards zum Schutz der Probanden nicht ... » Weiterlesen
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