Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
Es gibt noch zu wenig für kleine Patienten
BONN (hb) | Seit dem Jahr 2007 ist die europäische Kinderarzneimittelverordnung in Kraft. Zwar wurden seitdem bei neu entwickelten Arzneimitteln Fortschritte erzielt, aber für bekannte Wirkstoffe ... » Weiterlesen
Informationen zu BtM auf Auslandsreisen
Patienten, die auf betäubungsmittelhaltige Arzneimittel angewiesen sind, dürfen diese grundsätzlich auch auf Auslandsreisen mitnehmen. sie müssen aber einige Regeln beachten, damit es bei der ... » Weiterlesen
Mehr Studien mit bekannten Wirkstoffen gefordert
Bonn - Die europäische Kinderarzneimittel-Verordnung, die im Jahr 2007 in Kraft getreten ist, hat zwar bei neu entwickelten Arzneimitteln Fortschritte erzielt. Für bekannte Wirkstoffe sieht es ... » Weiterlesen
Ruhen der Zulassung, Rückruf und AV
Die Apotheke ist die letzte Kontrollinstanz bevor ein Arzneimittel den Patienten erreicht. Deshalb ist es wichtig, dass Apotheker und Apothekenmitarbeiter wissen, was ein geänderter Zulassungs... » Weiterlesen
Fakes don’t care – pharmacists do
Berlin – Mobilmachung gegen Arzneimittelfälschungen: Kurz vor Zulassung des Versandhandels in Österreich warnen Apothekerkammer, Innenministerium und Gesundheitsministerium gemeinsam vor gefä... » Weiterlesen
Nur ein Mittel zur Einflussnahme?
BERLIN (ks) | Sind Anwendungsbeobachtungen (AWB) ein Instrument, um Erkenntnisse über zugelassene Arzneimittel im Versorgungsalltag zu erlangen – oder sind sie doch nur Scheinforschung und ein ... » Weiterlesen
Zweifel an Anwendungsbeobachtungen
Berlin - Sind Anwendungsbeobachtungen (AWB) ein Instrument, um Erkenntnisse über zugelassene Arzneimittel im Versorgungsalltag zu erlangen – oder sind sie doch nur Scheinforschung und ein Mittel ... » Weiterlesen
„Aktren Naproxen“ nicht irreführend
Berlin – Das Bayer-Schmerzmittel „Aleve“ mit dem Wirkstoff Naproxen-Natrium darf unter der Dachmarke „Aktren“ vertrieben werden. Das hat das Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) Ende April per ... » Weiterlesen
Erhöhtes Sterberisiko bei Atemtherapiegeräten
Berlin – Patienten mit zentraler Schlafapnoe und Herzinsuffizienz sollten besondere Vorsicht bei der Anwendung von ResMed- Atemtherapiegeräten walten lassen: Das Unternehmen hat in einer dringenden... » Weiterlesen
Pro Woche zehn Arzneimittel nicht lieferbar
Berlin – Lieferengpässe bei Arzneimitteln gehören in Deutschland inzwischen zum Alltag – auch in Krankenhaus-Apotheken. Hier sind es pro Woche etwa zehn Arzneimittel, die nicht lieferbar sind, ... » Weiterlesen
Unzulässige Packungsgrößenbegrenzung
BERLIN (jz) | Bei Diclofenac ist gegen eine Packungsgröße mit 20 Tabletten aus Sicht des Verwaltungsgerichts Köln nichts einzuwenden. Deshalb hat es eine anderslautende Auflage des ... » Weiterlesen
Linke wollen Pharmaindustrie in die Schranken weisen
BERLIN (jz) | Die Ausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) für Blutgerinnungshemmer sind in den vergangenen Jahren sprunghaft gestiegen. Wie die Bundesregierung mitteilt, lagen sie 2008 ... » Weiterlesen
20er-Packung Voltaren geht in Ordnung
Berlin – Gegen Novartis' Voltaren Dolo 25mg-Packungsgröße (Diclofenac) mit 20 Tabletten ist nichts einzuwenden. Das hat das Verwaltungsgericht Köln entschieden und damit eine Auflage des ... » Weiterlesen
Digitalis-Medikamente erhöhen Sterberisiko
Berlin – Gängige Herzmedikamente aus der Fingerhut-Pflanze bergen anscheinend größere Gefahren als bislang bekannt. Eine Metastudie zum Wirkstoff Digitalis deutet darauf hin, dass Arzneien mit ... » Weiterlesen
Immer weniger Methylphenidat
BERLIN (jz) | Im vergangenen Jahr ist der Verbrauch von Methylphenidat in Deutschland erneut zurückgegangen. Laut einer Statistik des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ... » Weiterlesen
Kein Codein für Kinder
ks | Die Anwendung von Codein bei Kindern unter zwölf Jahren ist zukünftig kontraindiziert. Nach dem Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) stimmte jetzt auch die Koordinierungsgruppe für dezentrale ... » Weiterlesen
Gerinnungshemmer als GKV-Kostentreiber
Berlin – Die Ausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) für Blutgerinnungshemmer sind in den vergangenen Jahren sprunghaft gestiegen. Lagen die Ausgaben für Blutverdünner im Jahr 2008 ... » Weiterlesen
Methylphenidat-Verbrauch weiter rückläufig
Berlin – Im letzten Jahr ist der Verbrauch von Methylphenidat in Deutschland erneut zurückgegangen. Laut einer Statistik des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) wurden ... » Weiterlesen
Kein Codein für Kinder mit Husten
Berlin - Die Anwendung von Codein bei Kindern unter zwölf Jahren ist zukünftig kontraindiziert. Nach dem Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) stimmte jetzt auch die Koordinierungsgruppe für dezentrale... » Weiterlesen
EMA will Tipps von Kids
Berlin – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) setzt sich verstärkt für Kinderarzneimittel ein: Um mehr über die Erfahrungen bei der Anwendung von pädiatrischen Medikamenten zu erfahren ... » Weiterlesen
HRA ruft Rx-PiDaNa zurück
Berlin – Die Firma HRA Pharma Deutschland ruft alle ihre als „verschreibungspflichtig“ gekennzeichneten Packungen der PiDaNa® zum Stichtag 27. April zurück. Bereits seit 15. April wird das ... » Weiterlesen
BfArM will selbst aktiv werden
BERLIN (jz) | Weil die Geschäfte mit dem angeblichen Wundermittel MMS („Miracle Mineral Supplement“) weitergehen, spricht sich das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) fü... » Weiterlesen
Foto: BfArM