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RSV-Impfstoff für Schwangere zur Zulassung empfohlen

Mit Spannung wird ein Impfstoff gegen RSV (Respiratory Syncytial Virus) für den Schutz von Säuglingen erwartet. Eine Zulassungsempfehlung der EMA rückt diesen nun in greifbare Nähe: Geimpft werden... » Weiterlesen

Warum die „Zombie-Droge“ Xylazin so gefährlich ist

In den Straßen der amerikanischen Großstadt Philadelphia spielen sich an manchen Ecken unheimliche Szenen ab: Menschen scheinen im Stehen zu schlafen, in sich zusammengesackt, aber auf den Beinen. ... » Weiterlesen

Im Miniaturformat

Tierversuche sind mit ethischen Bedenken verbunden und liefern nicht immer brauchbare Aussagen für die Arzneimittelentwicklung. Als Modell der Zukunft sehen Forscher und Unternehmer das „Organ-on... » Weiterlesen

Auf Spurensuche

Tumoren hinterlassen ihre Spuren, die sich aus vielen Körperflüssigkeiten extrahieren lassen – unter anderem zirkulierende Tumor-DNA. Ihre spezifische Bestimmung könnte eine zunehmende Rolle ... » Weiterlesen

Gefährliche „Zombie-Droge“ Xylazin

Wie Colchicin die KHK-Therapie künftig verbessern könnte

Entzündungen spielen im Pathomechanismus atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen eine größere Rolle als sich bislang in den etablierten Behandlungsoptionen widerspiegelt. Doch das könnte ... » Weiterlesen

FDA entlässt Gestagenpräparat aus der Verschreibungspflicht

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA entlässt jetzt erstmals ein reines Gestagenpräparat zur oralen Kontrazeption aus der Verschreibungspflicht. Schon bald könnte es Frauen möglich sein, ... » Weiterlesen

Endlich eine saubere Sache?

Im Sommer 2018 wurden zum ersten Mal Nitrosamine in Valsartan und später auch in allen anderen Tetrazolyl-haltigen Sartanen gefunden. In der Folge wurden in weiteren Arzneistoffen und -mitteln ... » Weiterlesen

Migräneprophylaxe – EMA empfiehlt Atogepant zur Zulassung

Mit Atogepant (Aquipta) soll nach Rimegepant (Vydura) das zweite „Gepant“ bei Migräne in der EU zugelassen werden. Für wen eignet sich Atogepant und wie unterscheiden sich die beiden neuartigen ... » Weiterlesen

Vom Wundermittel zum Ladenhüter (und zurück)

Groß waren die Erwartungen und Hoffnung an die Kombination aus Nirmatrelvir und Ritonavir (PaxlovidTM) zur COVID-19-Behandlung bei Erwachsenen, ca. eine Million Packungen hatte die Bundesregierung im... » Weiterlesen

Negative Schlagzeilen für niedrig dosierte ASS

Die Liste potenziell negativer Folgen einer Langzeiteinnahme von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) wird immer länger. So deckte eine Post-hoc-Analyse der ASPREE-Studie neben den bereits ... » Weiterlesen

Wegovy soll Ende Juli auf den Markt kommen

Bereits seit 2022 ist mit Wegovy® ein Semaglutid-haltiges Präparat zur Gewichtsreduktion in der EU zugelassen. Ende Juli soll es laut Angaben des Herstellers Novo Nordisk nun in Deutschland auf den ... » Weiterlesen

Zantac: Klage abgewiesen

dpa/az | Auch in Präparaten mit Ranitidin waren Verunreinigungen mit Nitrosaminen nachgewiesen worden. Zahlreiche Patient:innen hatten deshalb wegen eines möglicherweise erhöhten Krebsrisikos ... » Weiterlesen

Impfstoff gegen Chikungunya-Virus vor der Tür

gg | Die von Mücken übertragene Viruserkrankung Chikungunya-Fieber gehört zu den Tropenkrankheiten, die bedingt durch die klimatischen Veränderungen mittlerweile auch in Europa auftreten. Für ... » Weiterlesen

Gegen Schwangerschaftsübelkeit ist Cannabis keine gute Idee

Übelkeit und Erbrechen plagen viele Schwangere, insbesondere in den ersten Wochen der Schwangerschaft. Dass es keine gute Idee ist, gegen diese Beschwerden Cannabis einzusetzen, zeigt eine US-... » Weiterlesen

Zucker könnte chronisch entzündliche Darmerkrankungen begünstigen

Wer viel Haushaltszucker konsumiert, steigert möglicherweise sein Risiko, an einer chronischen Colitis zu erkranken. Was einige Assoziationsstudien bereits nahelegten, wurde jetzt durch Experimente ... » Weiterlesen

Chikungunyafieber – Impfstoffentwicklung macht Fortschritte

Die von Mücken übertragene Viruserkrankung Chikungunyafieber gehört zu den Tropenkrankheiten, die bedingt durch die klimatischen Veränderungen mittlerweile auch in Europa auftreten. Für einen ... » Weiterlesen

Weniger MS-Schübe durch Vitamin D?

Reduzieren 5000 IE Vitamin D täglich die Schubrate bei schubförmig remittierender multipler Sklerose? Eine kürzlich veröffentlichte Studie vergleicht Nutzen und Risiken von 600 IE mit einer hö... » Weiterlesen

Fieber nach Zeckenstich?

Die von Zecken übertragene Babesiose ist eine vor allem Tiere betreffende Erkrankung. Nun breitet sich die Babesiose im Nordosten der USA bei Menschen aus. Was bedeutet dies für Europa? Wie äußert... » Weiterlesen

„Minipille“ ohne Rezept abgeben?

js | Am 10. Mai 2023 hatte das Beratungsgremium der US-amerikanischen Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA sich einstimmig für die Entlassung des Gestagen-Monopräparates Opill® (Norgestrel, 75 µg) ... » Weiterlesen

Ehrung für Professor Leslie Z. Benet

In einer Feierstunde am 15. Mai 2023 in Frankfurt wurde Professor Leslie Z. Benet von der University of California San Francisco (UCSF) für sein Lebenswerk geehrt. Die Frankfurt Foundation Quality of... » Weiterlesen

Fieber nach Zeckenstich?

Unerwartet gestiegene Nachfrage bei Semaglutid und Co. – gar nicht so unerwartet?

GLP-1-Rezeptor-Agonisten wie Exenatid, Liraglutid, Lixisenatid, Dulaglutid und vor allem Semaglutid haben in der breiten Masse mittlerweile einen Bekanntheitsgrad erlangt, der für ... » Weiterlesen

Forschung an einem neuen Antidot bei Vergiftungen mit radioaktiven Materialien

In den USA hat kürzlich die Phase-I-Studie für einen besonderen Wirkstoffkandidaten begonnen: HOPO 14-1 wird hinsichtlich seiner Eignung als orales Antidot bei Vergiftungen mit radioaktivem Material... » Weiterlesen

Erster Neurokinin-Rezeptorantagonist gegen Wecheljahrsbeschwerden in den USA zugelassen

In Sachen Therapie von Wechseljahrsbeschwerden tut sich was. Mit Fezolinetant (VeozahTM) ist in der USA der erste Neurokinin-Rezeptorantagonist bei moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen ... » Weiterlesen