Thema
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Toxische Glykole – wie werden Arzneimittel für den deutschen Markt geprüft?
Seit Oktober 2022 hat die Weltgesundheitsorganisation in insgesamt sieben internationalen Warnmeldungen auf flüssige Arzneimittel aufmerksam gemacht, die mit nephrotoxischem Ethylenglykol und/oder ... » Weiterlesen
Casgevy – EMA empfiehlt erstmals Zulassung einer Genscherentherapie
Die Europäische Arzneimittel-Agentur empfiehlt, das vor kurzem in Großbritannien und in den USA zugelassene Gentherapeutikum Casgevy auch in der EU „bedingt“ zuzulassen. Es soll bei den ... » Weiterlesen
Warten auf Alzheimer-Antikörper
dab | Anfang 2023 wurde mit Lecanemab nach Aducanumab der zweite Antikörper gegen Alzheimer in den USA zugelassen. Zu einem weiteren Anti-Amyloid-Antikörper – Donanemab – wurden Phase-III-... » Weiterlesen
AMTS-Spezial: Diarrhö durch Blutdrucksenker?
Arzneimittel können vielfältige negative Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt entfalten, zum Beispiel Durchfälle provozieren. Neben prominenten Verursachern einer Arzneimittel-induzierten Diarrh... » Weiterlesen
Risiken und Nebenwirkungen von KI
Der Quantensprung, den künstliche Intelligenz (KI) seit Anfang 2023 vollzogen hat, ist nicht nur offensichtlich, sondern auch in aller Munde. Meist ist dabei von sogenannter generativer KI die Rede » Weiterlesen
Diarrhö durch Blutdrucksenker?
Arzneimittel können vielfältige negative Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt entfalten, zum Beispiel Durchfälle provozieren. Neben prominenten Verursachern einer Arzneimittel-induzierten Diarrh... » Weiterlesen
Sichelzellanämie – FDA erteilt Gentherapeutika Zulassung
Sichelzellanämie ist eine Erbkrankheit, bei der aufgrund einer Mutation des Hämoglobins die Erythrozyten eine charakteristische Sichelform annehmen. Es kommt zu verschiedenen gesundheitlichen ... » Weiterlesen
Fezolinetant – hormonfreie Therapieoption bei Wechseljahrsbeschwerden erhält EU-Zulassung
Für die Therapie von vasomotorischen Beschwerden – etwa Hitzewallungen und nächtliche Schweißausbrüche – während der Menopause ist seit wenigen Tagen ein neuer Wirkstoff in der EU zugelassen... » Weiterlesen
Tirzepatid: Rebound nach dem Absetzen?
Unter medikamentöser Therapie mit dem dualen GLP-1-/GIP-Rezeptoragonisten Tirzepatid kommt es zur Gewichtsabnahme. Aber kann das reduzierte Körpergewicht auch gehalten werden, wenn Tirzepatid ... » Weiterlesen
Wo die Antibiotika herkommen
Antibiotika gehören zu den wichtigsten, aber leider auch zu den mit am häufigsten von Lieferengpässen betroffenen Arzneimitteln. Als eine Maßnahme gegen Lieferengpässe wird immer wieder der ... » Weiterlesen
Pharmagipfel im Kanzleramt
mik | Die Bundesregierung hat gegenüber der Pharmaindustrie eine Charmeoffensive gestartet. Am vergangenen Donnerstag lud das Bundeskanzleramt zum Gespräch. Minister Lauterbach ließ vorab schon in ... » Weiterlesen
Wofür steht das „contin“ in Oxycontin?
Wohl kaum ein Markenname wird mit der Opioid-Krise in den USA so eng verknüpft wie Oxycontin. Doch wie kam es zur Entwicklung und Markteinführung des Präparates, und was haben deutsche Chemiker und... » Weiterlesen
Medizinforschungsgesetz: „Ein Sprung nach vorn“
Karl Lauterbach (SPD) stellte am Freitag die Pläne für ein neues „Medizinforschungsgesetz“ vor. Zentrales Ziel des Gesetzesvorhabens ist die Stärkung der Konkurrenzfähigkeit Deutschlands als ... » Weiterlesen
Pharmagipfel im Bundeskanzleramt
Die Bundesregierung hat gegenüber der Pharmaindustrie eine Charmeoffensive gestartet. An diesem Donnerstag lud das Bundeskanzleramt zum Gespräch. Minister Lauterbach ließ schon durchblicken, worum ... » Weiterlesen
Ozempic-Fälschungen – auf den Spuren von Charge MP5E511
Offenbar sind noch mehrere hundert gefälschte Ozempic-Pens im Umlauf, deren Verbleib unklar ist. Das haben Recherchen von NDR, WDR und Süddeutscher Zeitung ergeben. Im Zentrum steht die Charge ... » Weiterlesen
Was bei Übelkeit hilft
Übelkeit und Erbrechen sind häufig vorkommende, unangenehme und belastende, glücklicherweise aber meist unbedenkliche Begleiterscheinungen einer Schwangerschaft. Ernährungsumstellungen und ... » Weiterlesen
Oxybutynin ohne Rezept gegen eine überaktive Blase?
Apotheker:innen in Deutschland haben sich diese Frage vermutlich noch nicht oft gestellt, doch in Großbritannien ist man ihr erst in diesem Sommer nachgegangen: Wäre eine Entlassung aus der ... » Weiterlesen
Medizinalcannabis: Was wird sich ändern?
mp/ks | Medizinalcannabis wird voraussichtlich im kommenden Jahr – wenn auch vermutlich nicht gleich zu Beginn – aus dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) fallen. Für Apotheken wird sich damit der ... » Weiterlesen
FDA lässt Tirzepatid-Präparat zum Gewichtsmanagement zu
In den USA ist mit Zepbound ein zweites Tirzepatid-haltiges Arzneimittel zugelassen worden. Die Indikation: Gewichtsmanagement bei adipösen sowie übergewichtigen Personen mit weiteren ... » Weiterlesen
Kann man Ozempic überdosieren?
Aktuelle Berichte aus Australien beschäftigen sich derzeit nicht nur mit den Gefahren, die von gefälschtem Ozempic ausgehen, sondern auch mit dem Risiko von Fehlanwendungen des Arzneimittels. ... » Weiterlesen
CRISPR-Cas9-Gentherapie bei Sichelzellanämie lässt hoffen
Eine Knochenmarktransplantation kann die genetische Erkrankung Sichelzellanämie heilen. Weil Spender fehlen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen auftreten können, wird an Alternativen geforscht. ... » Weiterlesen
FDA: Semaglutid ist nicht für die Rezeptur geeignet!
Auch deutsche Apotheker:innen kennen das: Werden Arzneimittel – wie zuletzt Fieber- und Antibiotika-Säfte für Kinder – knapp, können die Engpässe mit der Rezepturherstellung überbrückt ... » Weiterlesen
Gene steuern mittels RNA
Dem Körper messenger-RNA zu geben, die zur gezielten Produktion bestimmter Proteine führt, ist nur ein Weg, Ribonukleinsäuren therapeutisch zu nutzen. Er wurde erfolgreich bei der Entwicklung der ... » Weiterlesen
Foto: Imago