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USA
Mit fäkaler Mikrobiota gegen Clostridioides difficile
cel | Rezidivierenden Clostridioides-difficile-Infektionen (CDI) lässt sich künftig mit einem neuen Arzneimittel besser vorbeugen – zumindest in den Vereinigten Staaten: Die Food and Drug ... » Weiterlesen
Wieder eine neue Omikron-Subvariante
Während die einen das Ende der Pandemie bereits verkündet haben, macht sich eine neu entstandene Subvariante auf, eventuell das Gegenteil zu beweisen. In den USA verbreitet sich die Omikron-... » Weiterlesen
Erstes fäkales Mikrobiota-Präparat aus menschlichen Stuhlproben zugelassen
Rezidivierenden Clostridioides-difficile-Infektionen (CDI) lässt sich künftig mit einem neuen Arzneimittel besser vorbeugen – zumindest in den Vereinigten Staaten: Die Food and Drug ... » Weiterlesen
Alzheimer-Antikörper Lecanemab von der FDA zugelassen
Unter dem Handelsname Leqembi darf die japanische Firma Eisai R&D Management jetzt das Alzheimer-Mittel Lecanemab in den USA vertreiben: In einem beschleunigten Zulassungsverfahren ließ die ... » Weiterlesen
US-Apotheken dürfen künftig „Abtreibungspille“ abgeben
Das synthetische Steroid Mifepriston, das in Kombination mit Misoprostol oder Gemeprost zum medikamentösen Schwangerschaftsabbruch eingesetzt wird, darf in den USA künftig auch von zertifizierten ... » Weiterlesen
XBB.1.5, China und die Angst vor ganz neuen Corona-Varianten
Während die einen das Ende der Pandemie bereits verkündet haben, macht sich eine neu entstandene Subvariante auf, eventuell das Gegenteil zu beweisen. In den USA verbreitet sich die Omikron-... » Weiterlesen
Künstliche Intelligenz – Hilfe für schlecht lesbare Rezepte
Etliche Tote und Millionenschäden sollen in der Medizingeschichte bereits auf das Konto schlecht lesbarer Handschriften von Medizinern gegangen sein. Auch wenn handschriftliche Rezepte und ... » Weiterlesen
Mit Arzneimitteln abnehmen
Die WHO definiert Adipositas als eine chronische Erkrankung, die bei Kindern und Erwachsenen sowohl in Industriestaaten als auch in Entwicklungsländern auftreten kann. Aus dieser Perspektive ergibt ... » Weiterlesen
Ozempic 1 mg soll Mitte Januar kommen
Bereits seit vergangenem Herbst ist das Diabetesmittel Ozempic (Semaglutid) nur sehr eingeschränkt lieferbar. Begründet wird dies seitens des Herstellers Novo Nordisk mit unterbrochenen Lieferketten... » Weiterlesen
Meine Themen des Jahres – Nachhaltigkeit, Kinder und Affenpocken
Zwei DAZ-Redakteurinnen und ein DAZ-Redakteur haben Ihnen diese Woche bereits ihre Themen des Jahres 2022 vorgestellt. DAZ-Redakteurin Diana Moll rundet den pharmazeutischen Jahresrückblick heute ab... » Weiterlesen
Neue Arzneimittel 2022
mn/ck | Viele der 2022 eingeführten Wirkstoffe richten sich gegen Krebserkrankungen. Neben Kinasehemmern wurden mehrere Antikörper-Wirkstoff-Konjugate eingeführt, die gezielt Wirkstoffe in ... » Weiterlesen
Was tat sich in der Therapie der Vitiligo?
dab | Die nicht ansteckende Hauterkrankung Vitiligo ist durch depigmentierte Hautstellen charakterisiert. Ein Therapieziel ist daher, eine lang anhaltende Repigmentierung der Haut zu erreichen. ... » Weiterlesen
Wie gut passt die Grippeimpfung?
Die Grippewelle ist in vollem Gang. Auch jetzt kann eine Grippeimpfung noch sinnvoll sein – doch schützt sie überhaupt gut in diesem Jahr » Weiterlesen
Auch Fluoxetin und Paroxetin können Wirkstoff-Nitrosamine bilden
Seit Anfang des Jahres machen wirkstoffähnliche Nitrosamin-Verunreinigungen auf sich aufmerksam. In der Folge sollte die Rolle von Hilfsstoffen und auch die Möglichkeit der endogenen Nitrosamin-... » Weiterlesen
Neue Hoffnung mit Anti-Amyloid-Antikörper Lecanemab
An Therapeutika gegen Alzheimer wird viel geforscht – jedoch mit nur mäßigem Erfolg. Die letzte Zulassung in dieser Indikation erfolgte 2021 in den USA mit dem umstrittenen Antikörper Aducanumab... » Weiterlesen
Alzheimer-Antikörper Lecanemab lässt hoffen
dab | Mit Spannung wurden die vollständigen Ergebnisse der Phase-III-Studie zu dem monoklonalen Anti-Amyloid-Antikörper Lecanemab gegen Alzheimer erwartet, nachdem die Hersteller Eisai und Biogen ... » Weiterlesen
Erste Ranitidin-Klagen wegen Nitrosamin-Verunreinigungen in den USA abgewiesen
Seit 2018 folgten auf den ersten Nitrosamin-Fund in Valsartan zahlreiche weitere – auch in Ranitidin, einem Wirkstoff gegen Sodbrennen. Die Zahl der plötzlich bekannt gewordenen Fälle muteten wie ... » Weiterlesen
Kaba oder Kava zu den Weihnachtsplätzchen?
Am heutigen 2. Advent dürfen Sie bereits das vierte Türchen des DAZ-Adventskalenders öffnen. Machen Sie es sich am Wochenende schon mit ein paar Weihnachtsplätzchen im Kerzenschein gemütlich? ... » Weiterlesen
Corona-Schnelltests auf dem Prüfstand
Bei Antigentests auf SARS-CoV-2 entwickeln sich die Evidenzbasis und die Sicht auf die „richtigen“ Anwendungen fortlaufend. Wann und wie oft sollen sie zum Einsatz kommen? Erkennen sie die frühe ... » Weiterlesen
Aufklärung, Forschung und Pragmatismus sind gefragt
tmb | Der Ärzte- und Ärztinnenverband Long-COVID richtete am 18. und 19. November 2022 in Jena seinen ersten Kongress zu den andauernden Folgen einer Infektion mit SARS-CoV-2 aus. Die Hybrid-... » Weiterlesen
„Wir haben zu wenig Panik“
cha | Dass die Abhängigkeit von asiatischen Ländern und speziell von China bei der Arzneimittelversorgung beendet werden sollte, wird schon seit Langem gefordert. Spätestens mit Ausbruch der Corona... » Weiterlesen
Arzneimittelversorgung: Gefährliche Abhängigkeit von China
Die Abhängigkeit vom russischen Gas sollte der Politik eigentliche eine Lehre sein. Dennoch wird bislang nichts unternommen, um die Abhängigkeit von China bei der Arzneimittelversorgung zu beenden... » Weiterlesen
Teplizumab soll den Ausbruch von Typ-1-Diabetes hinauszögern
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Teplizumab unter dem Handelsnamen Tzield zugelassen. Damit soll künftig bei Kindern ab acht Jahren, die an einem Vorstadium von Typ-1-Diabetes leiden... » Weiterlesen
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