Thema: Gemeinsamer Bundesausschuss
Josef Hecken
Kritik an Junckers Kehrtwende
Kurz nachdem die neue EU-Kommission in diesem Monat ihre Arbeit aufgenommen hat, gab es nochmals Änderungen an den zunächst geplanten Ressortzuschnitten. Während es dabei bleibt, dass die ... » Weiterlesen
G-BA weist Eisai-Vorwürfe zurück
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat dem Antiepileptikum Fycompa® auch im zweiten Durchlauf der frühen Nutzenbewertung keinen Beleg für einen Zusatznutzen attestiert. Eisai zeigte sich ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung – tricksen erlaubt?
Den Erstattungsbetrag eines neuen Arzneimittels verhandeln GKV-Spitzenverband und pharmazeutischer Unternehmer auf Grundlage der Bewertung des Dossiers, das letzterer beim Marktzugang seines ... » Weiterlesen
Sovaldi macht nachdenklich
BERLIN (jz) | Seitdem das neue Hepatitis-C-Medikament Sovaldi® (Sofosbuvir) in Deutschland auf dem Markt ist, wird es von einer enormen medialen und politischen Aufmerksamkeit begleitet: Einerseits ... » Weiterlesen
Austauschverbotsliste: G-BA im Zeitplan
BERLIN (ks) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am vergangenen Donnerstag die ersten Arzneimittel festgelegt, die von den Apotheken künftig nicht durch ein wirkstoffgleiches Produkt ersetzt ... » Weiterlesen
G-BA bestimmt weitere nicht substituierbare Wirkstoffe
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute die ersten Arzneimittel festgelegt, die von den Apotheken künftig nicht durch ein wirkstoffgleiches Produkt ersetzt werden dürfen. Damit ist das ... » Weiterlesen
28 Fragen zur „1000-Dollar-Pille“ Sovaldi®
Derzeit verhandeln der GKV-Spitzenverband und Gilead über den Erstattungspreis für das HCV-Medikament Sovaldi®. Das neue Arzneimittel hat bereits eine enorme Aufmerksamkeit hervorgerufen – unter ... » Weiterlesen
Gute Noten für Sofosbuvir
STUTTGART/BERLIN (ck/jz) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) einen deutlichen Mehrwert gegenüber ä... » Weiterlesen
Sofosbuvir hat „beträchtlichen“ Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion im Rahmen der Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen ... » Weiterlesen
G-BA bestimmt drei weitere Verordnungsmöglichkeiten
Drei weitere Arzneimittel sollen künftig auch über ihre Zulassung hinaus zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnungsfähig sein. Heute traten die entsprechenden Beschlüsse des ... » Weiterlesen
Aut-idem-Liste im Plan
BERLIN (ks) | Bis zum 23. Juni konnten betroffene Verbände – darunter die ABDA – zum Entwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) für die Substitutionsausschlussliste Stellung nehmen. Laut G... » Weiterlesen
G-BA arbeitet an zweiter Wirkstoff-Tranche
Bis gestern konnten betroffene Verbände zum Entwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) für die Substitutionsausschlussliste Stellung nehmen. Laut G-BA-Chef Josef Hecken wurden die ausgewä... » Weiterlesen
Null-Retaxationen: Politik muss handeln!
cae | Die Mitgliederversammlung des Apothekerverbands Nordrhein am 4. Juni in Düsseldorf befasste sich insbesondere mit den Themen „Apothekenhonorar“, „Null-Retaxationen“ und „... » Weiterlesen
Vorgaben für Innovationsfonds
BERLIN (az) | 300 Millionen Euro jährlich hat die Große Koalition für den neuen Innovationsfonds versprochen. Gefördert werden sollen mit dem Geld innovative sektorenübergreifende ... » Weiterlesen
Spahn und Lauterbach bremsen Lobbyisten
300 Millionen Euro jährlich hat die Große Koalition für den neuen Innovationsfonds versprochen. Gefördert werden sollen mit dem Geld innovative sektorenübergreifende Versorgungsformen und die ... » Weiterlesen
AMNOG-Verfahren: Hecken sucht Dialog
BERLIN (ks) | Die frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel hat sich nach mehr als drei Jahren Praxis etabliert. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit Anfang 2011 ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Alles neu macht... nein, mein liebes Tagebuch, der Mai macht gar nichts neu. Und von alleine läuft da schon mal gar nichts. Man muss auch wollen, dass was Neues wird. Zum Beispiel, dass die Apotheker... » Weiterlesen
vfa: Kompetenzen im G-BA erweitern
Das AMNOG ist seit über drei Jahren in Kraft. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) mittlerweile der frühen Nutzenbewertung unterzogen. Heute sind die bisherigen ... » Weiterlesen
TK fordert „Spätbewertung“ von Arzneimitteln
BERLIN (ks) | Seit 2011 muss jedes in Deutschland neu eingeführte Arzneimittel seinen Zusatznutzen gegenüber bereits vorhandenen Therapien unter Beweis stellen. Dieser Regelung wird allgemein ... » Weiterlesen
Neue Arzneimittel im Blick behalten
Seit 2011 muss jedes in Deutschland neu eingeführte Arzneimittel seinen Zusatznutzen gegenüber bereits vorhandenen Therapien unter Beweis stellen. Doch mit dieser frühen Nutzenbewertung ist es ... » Weiterlesen
70 neue Wirkstoffe im AMNOG-Verfahren
BERLIN (az) | Das Anfang 2011 in Kraft getretene Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) hat sich aus Sicht des Vorsitzenden des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Josef Hecken, bewä... » Weiterlesen
Hecken: Bereits 66 Wirkstoffe bewertet
Das Anfang 2011 in Kraft getretene Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) hat sich aus Expertensicht bewährt. Der Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Josef Hecken, ... » Weiterlesen
Neuer Beschluss zu Alkoholentwöhnungsmitteln
BERLIN (lue) | Arzneimittel, die den Alkoholkonsum von Alkoholabhängigen verringern, sollen unter bestimmten Voraussetzungen zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnungsfähig werden. ... » Weiterlesen
Foto: G-BA