Thema: Gemeinsamer Bundesausschuss

Josef Hecken

Josef Hecken

Foto: G-BA


Mein liebes Tagebuch

Das war mal wieder eine Top-Woche: Wir haben einen Unparteiischen, der gerne erwärmtes Bier trinkt, koalierende Politiker, die Big-Pharma drangsalieren, Versandapos, die man in ein Heim für ... » Weiterlesen

Hecken: Bier statt Psychotherapie

Josef Hecken, Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), meinte, nicht jeder benötige einen Psychotherapeuten, eine Flasche Bier reiche manchmal auch. Mit diesem Ausspruch machte sich ... » Weiterlesen

Es bleibt beim Zwang

BERLIN (ks) | Bereits nach dem dritten Arbeitsgruppentreffen haben sich Gesundheitspolitiker von Union und SPD am 4. November auf ein erstes Zwischenergebnis in der Arzneimittelpolitik verständigt. ... » Weiterlesen

G-BA zufrieden, GKV hätte gern mehr Rabatt

Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses, begrüßt das gestern von Jens Spahn (CDU) und Karl Lauterbach (SPD) verkündete Zwischenergebnis der ... » Weiterlesen

Erste Bestandsmarktbewertungen zu Gliptinen

BERLIN (jz) | In der vergangenen Woche hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im Bestandsmarkt abgeschlossen. Bewertet wurden Sitagliptin, Vildagliptin ... » Weiterlesen

G-BA bewertet Gliptine

Berlin (jz) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im Bestandsmarkt abgeschlossen. Bewertet wurden Sitagliptin, Vildagliptin und Saxagliptin sowie ... » Weiterlesen

G-BA-Chef Hecken kontert Kritik

Der unparteiische Vorsitzende des G-BA, Josef Hecken, hat insbesondere von der Firma Novartis geäußerte Kritik an den kürzlich durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) beschlossenen ... » Weiterlesen

Erste Bestandsmarktbewertungen beschlossen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im Bestandsmarkt abgeschlossen: „Für Sitagliptin und Saxagliptin wurde ein Anhaltspunkt für einen geringen ... » Weiterlesen

Arzneiverordnungs-Report erstmals mit Rezepturarzneimitteln

BERLIN (jz) | Jedes Jahr im Herbst wird der Arzneiverordnungs-Report (AVR) mit Spannung erwartet. Er analysiert die vertragsärztlichen ambulanten Arzneimittelverordnungen des Vorjahres und zeigt ... » Weiterlesen

AMNOG braucht Raum für Entfaltung

Die Autoren des Arzneiverordnungs-Reports sehen sich bestätigt: Wie prognostiziert, zeige das Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) langsam seine Wirkung, denn das Verfahren der ... » Weiterlesen

Mehr als die Geschichte des Oe.

Von Christian Rotta | PZ- und ABDA-Ex Thomas Bellartz hat ein bemerkenswertes Buch geschrieben. „Das Schleppnetz“ erzählt die Story der Versandapotheke DocMorris und die Geschichte vom (vorerst... » Weiterlesen

DGHO will geändertes Verfahren

BERLIN (jz). Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), will an der jetzigen Ausgestaltung des Verfahrens zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln ... » Weiterlesen

Hecken: Fachgesellschaften ausreichend beteiligt

Gerade erst ging die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie in die Offensive und forderte eine stärkere Beteiligung und Mitsprache von Fachgesellschaften bei der frühen ... » Weiterlesen

Diabetes Gesellschaft widerspricht IQWiG-Bewertung

BERLIN (jz). Die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) protestiert gegen die Berichte des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur Wirkstoffgruppe der Gliptine. ... » Weiterlesen

Das nächste Antiepileptikum verschwindet vom Markt

Der Gemeinsame Bundesausschusses hatte im März beschlossen, dass für das Antilepileptikum Fycompa® (Perampanel) ein Zusatznutzen im Verhältnis zur zweckmäßigen Vergleichstherapie nicht belegt ... » Weiterlesen

Fachgesellschaften wollen am Verfahren rütteln

Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), sieht keinen Anlass, am Verfahren der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln nachzubessern. Fünf große ... » Weiterlesen

vfa: Kritische Rechtsschutzeinschränkung

Die Nutzenbewertung der Wirkstoffgruppe der Gliptine kann ihren weiteren Lauf nehmen. Gestern hatte das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg die Klagen der Novartis Pharma GmbH gegen den Gemeinsamen... » Weiterlesen

ABDA mit ANSG "sehr einverstanden"

BERLIN (ks/lk). Gleich zwei Gesetzentwürfe der Regierungsfraktionen und ein Antrag der SPD-Fraktion standen am 13. Mai bei der öffentlichen Anhörung im Gesundheitsausschuss des Bundestages auf der ... » Weiterlesen

Die Politik schätzt Apotheker nicht

Teilnehmermeinung zu 50 Jahre DAV-Wirtschaftsforum » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Es war die Woche der tausend Fragezeichen – trotz hunderter von Antworten. Wird das Gesetz zur Zahlung der Notdienstpauschale Mitte des Jahres starten können? Wird es den Apotheken in diesem Jahr ... » Weiterlesen

Keine gemeinsamen Festbetragsgruppen für Human- und Analoginsuline

BERLIN (ks). Diabetiker, die auf Insulinanaloga eingestellt sind, müssen nicht mehr fürchten, künftig durch Aufzahlungen belastet zu werden. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat letzte Woche ... » Weiterlesen

G-BA unterzieht sechs Wirkstoffgruppen der Prüfung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, nach welchen Kriterien er Arzneimittel des Bestandsmarkts zur Nutzenbewertung aufruft. Zugleich hat er die ersten Präparate bestimmt, deren ... » Weiterlesen

Pharma-Verbände fühlen sich ausgeschlossen

Gestern hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Kriterien für den Aufruf von Arzneimitteln des Bestandsmarkts zur Nutzenbewertung vorgestellt. Zeitgleich hat er den Aufruf von sechs ... » Weiterlesen