Thema
Großbritannien
COVID-19-Impfstoff-Zulassung von AstraZeneca noch im Januar
Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA ist zuversichtlich, dass bereits Ende Januar ein dritter Impfstoff gegen COVID-19 in der EU zugelassen wird. Nächste Woche werde der Antrag des Herstellers ... » Weiterlesen
Corona-Impfung für Allergiker unbedenklich?
In Großbritannien waren schon zu Beginn der dortigen COVID-19-Impfkampagne mit der Biontech/Pfizer-Vakzine Fälle schwerwiegender, mutmaßlich allergischer Nebenwirkungen aufgetreten. Kommt die COVID... » Weiterlesen
Die Therapie der ADHS
Die Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist bei Kindern und Jugendlichen eine der häufigsten psychischen Störungen. Sie wird meist im Kindesalter diagnostiziert, bleibt jedoch ... » Weiterlesen
Notfallzulassung für AZD1222 in England
du | Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat in Großbritannien nun nach dem mRNA-Impfstoff Comirnaty® auch für den Adenovirusvektor-basierten Impfstoff AZD1222 von AstraZeneca per ... » Weiterlesen
Immer gleich Ritalin und Co.?
Über das Für und Wider der Behandlungsmöglichkeiten bei einer Aufmerksamkeits/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) wird immer wieder diskutiert. Wird in Deutschland ADHS anders behandelt als in anderen ... » Weiterlesen
Kann man die zweite Dosis verschieben?
Laut Zulassung erfordert eine vollständige Immunisierung mit dem Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoff zwei Impfdosen im Abstand von drei bis vier Wochen. Da allerdings möglicherweise schon nach einer ... » Weiterlesen
Arzneimittelbehörde EMA verschiebt Entscheidung zu Moderna-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Entscheidung über die Empfehlung eines zweiten Corona-Impfstoffes für die EU auf Mittwoch verschoben. Der Expertenausschuss der EMA war bereits zwei... » Weiterlesen
Was bedeuten die neuen Virusvarianten für Deutschland?
Die neue SARS-CoV-2-Variante B.1.1.7 aus Großbritannien verbreitet sich nach derzeitigem Stand der Wissenschaft schneller als die bisher hauptsächlich kursierenden. Virologen gehen davon aus, dass ... » Weiterlesen
ECDC erwartet „hohe Auswirkungen“ auf Krankenhausaufenthalte und Todesfälle
Neue Varianten von SARS-CoV-2 beunruhigen derzeit: VOC 202012/01 im Vereinigten Königreich und 501.V2 in Südafrika. Die mutierten Coronaviren scheinen leichter übertragbar zu sein, aber sorgen sie ... » Weiterlesen
Das waren die Top-Apothekenthemen im Jahr 2020
In Politik, Recht und Wirtschaft ist viel passiert 2020. DAZ.online bietet zum Jahreswechsel einen Überblick über die Top-Apothekenthemen des vergangenen Jahres » Weiterlesen
Großbritannien lässt Corona-Impfstoff von AstraZeneca zu
Nach der Zulassung des Biontech/Pfizer-Impfstoffs erteilt Großbritannien auch seinem heimischen Impfstoff die Freigabe. Die Vakzine der Universität Oxford und des Pharmakonzerns AstraZeneca ... » Weiterlesen
Das waren die Top-Apothekenthemen im Jahr 2020
Ob in der Politik, der Pharmazie oder der Apothekenpraxis, es ist viel passiert 2020. DAZ.online bietet zum Jahreswechsel einen Überblick über die Top-Apothekenthemen des vergangen Jahres » Weiterlesen
Welche Folgen könnte der Brexit-Vertrag für den Arzneimittelsektor haben?
Lange hat es gedauert, an Heiligabend war es nun soweit: Die Chefunterhändler der EU einerseits und des Vereinigten Königreichs und Nordirland andererseits einigten sich auf ein Handels- und ... » Weiterlesen
STIKO-Chef Mertens: Impfstoff wirkt wohl auch gegen mutiertes Virus
Kaum ist der erste Impfstoff gegen COVID-19 in Europa zugelassen, droht neues Ungemach: Eine in Großbritannien aufgetauchte mutierte Variante des Virus SARS-CoV-2 stellt Wissenschaftler:innen und Bü... » Weiterlesen
Grünes Licht für Corona-Impfung
cel/du | Die Europäische Kommission hat am 21. Dezember 2020 dem ersten Corona-Impfstoff in der EU eine bedingte Zulassung erteilt. Es handelt sich um die mRNA-Vakzine BNT162b2 von Biontech/Pfizer. ... » Weiterlesen
„Ordentliche“ Impfstoff-Zulassung für die EU
Voller Ungeduld warten die Menschen auf den ersten Corona-Impfstoff. Viele konnten nicht verstehen, warum die Vakzine BNT162b2 (Comirnaty®) von Biontech/Pfizer in anderen Ländern schon eher verfü... » Weiterlesen
Corona-Ticker
mab | Welcher Impfstoff macht das Rennen? Welche Therapieoptionen kommen bei einer COVID-19-Erkrankung infrage? Und welche noch unbekannten Angriffspunkte bietet das Coronavirus? Auf der Suche nach ... » Weiterlesen
„Durch Mutationen bislang kein negativer Effekt auf die Wirkung des Impfstoffs nachgewiesen“
Die Freude über die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffes für die EU – BNT162b2 (Comirnaty) von Biontech/Pfizer – wird von der Virusvariante B.1.1.7 aus Großbritannien überschattet. Bislang ... » Weiterlesen
Wirrwarr um Notfall- und „ordentliche“ Zulassungen
Allerorten haben die Menschen voller Ungeduld auf den ersten Corona-Impfstoff in der EU gewartet. Nun hat die EMA die bedingte Zulassung des Corona-Impfstoffs der Mainzer Firma Biontech und des US-... » Weiterlesen
Experten erwarten keine Beeinträchtigung der Impfwirkung
Kurz vor dem wahrscheinlichen Beginn von COVID-19-Impfungen in Deutschland verunsichern Berichte über eine neue Coronavirus-Variante in Großbritannien. Was bedeutet das für die Wirksamkeit der ... » Weiterlesen
Verifikationspflicht wird in England 2021 aufgehoben
Mit dem Brexit steigt Großbritannien am 1. Januar 2021 auch aus dem europäischen Arzneimittelfälschungsschutzsystem aus. Fertigarzneimittel von den betroffenen Inseln sind danach nicht mehr ... » Weiterlesen
Wo wird schon geimpft?
Die Hoffnungen sind riesig: Ein normales Leben, kein Infektionsrisiko, endlich wieder tanzen, feiern, bedenkenlos Oma und Opa sehen - davon träumen Viele mit Blick auf den Corona-Impfstoff. In ... » Weiterlesen
Was AZD1222 verspricht
AstraZeneca und die Universität Oxford haben eine Zwischenanalyse ihrer Impfstoffstudie mit AZD1222 aus Phase III in der Fachzeitschrift The Lancet publiziert. Es ist die erste veröffentlichte ... » Weiterlesen
Ergebnisse zu BNT162b2 veröffentlicht
Es geht Schlag auf Schlag: Nach Publikation der Ergebnisse aus Phase III haben Biontech und Pfizer nun auch Daten zur Immunität aus einer Phase-I/II-Studie zu ihrem COVID-19-Impfstoff BNT162b2 ... » Weiterlesen
Biontech/Pfizer-Impfstoff könnte noch vor Weihnachten in der EU zugelassen werden
Ursprünglich war der 29. Dezember anberaumt – bis dahin wollte die Europäische Arzneimittel-Agentur über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech/Pfizer entscheiden. Nun könnte es doch ... » Weiterlesen
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