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GLP-1-Rezeptoragonisten – was tut sich bei Pfizer und Roche?
GLP-1-Rezeptoragonisten sind zweifellos die Blockbuster der Stunde. Besonders gefragt sind derzeit Präparate mit den Wirkstoffen Semaglutid und Tirzepatid von den Firmen Lilly und Novo Nordisk. Aber ... » Weiterlesen
Tirzepatid macht Semaglutid Konkurrenz
Mit Tirzepatid (Mounjaro®), kommt der erste duale Agonist an den Rezeptoren des Glucose-abhängigen insulinotropen Polypeptids (GIP) und des Glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) auf den Markt. In Studien... » Weiterlesen
FDA lässt Tirzepatid-Präparat zum Gewichtsmanagement zu
In den USA ist mit Zepbound ein zweites Tirzepatid-haltiges Arzneimittel zugelassen worden. Die Indikation: Gewichtsmanagement bei adipösen sowie übergewichtigen Personen mit weiteren ... » Weiterlesen
Kann man Ozempic überdosieren?
Aktuelle Berichte aus Australien beschäftigen sich derzeit nicht nur mit den Gefahren, die von gefälschtem Ozempic ausgehen, sondern auch mit dem Risiko von Fehlanwendungen des Arzneimittels. ... » Weiterlesen
Chancen und Risiken einer MDMA-gestützten Psychotherapie
MDMA, das auch als „Ecstasy“ bekannt ist, unterstützt die Psychotherapie von Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung. In Phase-III-Studien führt die Therapie zu besseren ... » Weiterlesen
FDA: Semaglutid ist nicht für die Rezeptur geeignet!
Auch deutsche Apotheker:innen kennen das: Werden Arzneimittel – wie zuletzt Fieber- und Antibiotika-Säfte für Kinder – knapp, können die Engpässe mit der Rezepturherstellung überbrückt ... » Weiterlesen
MDMA unterstützt Psychotherapie bei Trauma-Patienten
Der Wirkstoff MDMA, in der Drogenszene auch als „Ecstasy“ bekannt, unterstützt die Psychotherapie von Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung. In klinischen Studien der Phase III fü... » Weiterlesen
FDA: Keine Ketamin-Nasensprays für die häusliche Anwendung herstellen!
„Wundermittel Ketamin?“ – solche Schlagzeilen waren nicht nur in der DAZ in den vergangenen Jahren immer wieder zu lesen. Kein Wunder also, dass auch potenzielle Patient:innen mit Depressionen ... » Weiterlesen
Alzheimer: Von Amisulprid bis Tanztherapie
Nicht vergessen: Am 21. September ist Welt-Alzheimer-Tag. Mit Vorträgen, Tagungen und anderen Veranstaltungen wird die Öffentlichkeit an diesem Tag auf das Thema Alzheimer und andere Demenz... » Weiterlesen
Können Arzneimittel gegen multiple Sklerose sicher abgesetzt werden?
Bei geringer Krankheitsaktivität können Menschen mit multipler Sklerose (MS) ihre krankheitsmodifizierenden Arzneimittel absetzen. Und mit zunehmendem Alter sinkt die Krankheitsaktivität bei MS. K... » Weiterlesen
Wann sind Arzneimittel bioäquivalent?
Das Bioäquivalenz-Konzept dient als Grundlage in der Zulassung generischer Arzneimittel. Bisweilen wird es jedoch als „wenig geeignet“ oder sogar „gescheitert“ bezeichnet. Dieser Einschä... » Weiterlesen
Migräne – Haarausfall unter CGRP-Antikörpern
Alle monoklonalen CGRP-Antikörper zur Migräneprophylaxe sind laut Leitlinie bei Erwachsenen mit mindestens vier Migränetagen pro Monat zugelassen. Ihnen wird ein sehr gutes Verträglichkeitsprofil ... » Weiterlesen
Mehrwert neuer Wirkstoffe auf dem Prüfstand
Eine internationale Arbeitsgruppe untersuchte den therapeutischen Nutzen neu zugelassener Wirkstoffe für deren Erstindikation sowie für weitere Indikationen. Bei der Erstindikation wurde knapp der... » Weiterlesen
Wann ist etwas bioäquivalent?
Anfang des Jahres wurden zwei Beiträge in der Deutschen Apotheker Zeitung veröffentlicht, in denen das Bioäquivalenz-Konzept als Grundlage für die Zulassung von generischen Arzneimitteln kritisch ... » Weiterlesen
Dellwarzen – welche Behandlung hilft?
In den USA wurde im Juli das erste Arzneimittel speziell gegen Dellwarzen zugelassen, für ein weiteres ist ein Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingegangen. Doch ... » Weiterlesen
Zuranolon – orale Therapieoption bei postpartalen Depressionen erhält US-Zulassung
Mit Zuranolon ist nun ein zweites Arzneimittel zur Behandlung von postpartalen Depressionen in den USA zugelassen. Ebenso wie das 2019 zugelassene Brexanolon wirkt Zuranolon als Modulator am GABAA-... » Weiterlesen
Opioid-induzierte Hyperalgesie – ein Paradoxon der Schmerztherapie
Im April 2023 forderte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA mehrere Aktualisierungen der Fachinformationen von Opioiden. Darunter fällt auch der Hinweis auf eine Opioid-induzierte ... » Weiterlesen
Angepasster COVID-19-Impfstoff von Biontech im September
Für die meisten ist Corona wohl derzeit in weite Ferne gerückt. Nicht so für den Impfstoffproduzenten Biontech: Im Zusammenhang mit der Bekanntgabe der Zahlen für das zweite Quartal erklärte das ... » Weiterlesen
Wenn Opioide Schmerzen verstärken
Im April 2023 forderte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA mehrere Aktualisierungen der Fachinformationen von Opioiden. Darunter fällt auch der Hinweis auf eine Opioid-induzierte ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt neue Behandlungsoption beim kreisrunden Haarausfall zur Zulassung
Ganze 14 Arzneimittel hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur im Juli zur Zulassung empfohlen. Darunter ist auch ein Inhibitor der Januskinase 3 zur Behandlung ... » Weiterlesen
USA: Lecanemab als erster Antikörper gegen Alzheimer regulär zugelassen
Auf der Entwicklung von gegen Beta-Amyloide gerichteten Antikörpern liegt in der Alzheimer-Forschung große Hoffnung. Nachdem Hersteller Eisai zu Jahresbeginn weitere positive Studiendaten vorlegen ... » Weiterlesen
Hepatitis-B-Impfung: Ist schneller auch besser?
Zur Grundimmunisierung gegen Hepatitis B sind bei den meisten Impfstoffen drei Impfdosen innerhalb von sechs Monaten erforderlich. Ein langer Zeitraum, bis ein vollständiger Impfschutz gegeben ist. ... » Weiterlesen
Foto: dpa