Thema
Zulassung
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Human-Arzneimittel mit neu
Das Inverkehrbringen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen ist in der Bundesrepublik Deutschland mit besonderen Auflagen für einen Zeitraum von mindestens fünf Jahren - abgesehen von wenigen begr... » Weiterlesen
Lisinopril: Jetzt auch für die Indikation Myokardinfarkt zugelassen
Der ACE-Hemmer Lisinopril hat neben den Indikationen Herzinsuffizienz und Hypertonie jetzt zusätzlich die Zulassung für die Indikation Myokardinfarkt erhalten » Weiterlesen
ACE-Hemmer: Lisinopril jetzt auch für die Indikation Myokardinfarkt zugelassen
Der ACE-Hemmer Lisinopril hat neben den Indikationen Herzinsuffizienz und Hypertonie jetzt zusätzlich die Zulassung für die Indikation Myokardinfarkt erhalten » Weiterlesen
Zulassung und Nachzulassung: Von Phytopharmaka bis zu gentechnisch basierten Arz
BERLIN (ral). Die Zulassung und Nachzulassung stellt des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor große Anforderungen. Dies wurde auch auf einer Fortbildungsveranstaltung des ... » Weiterlesen
Zulassung und Nachzulassung: Von Phytopharmaka bis zu gentechnisch basierten Arz
BERLIN (ral). Die Zulassung und Nachzulassung stellt des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor große Anforderungen. Dies wurde auch auf einer Fortbildungsveranstaltung des ... » Weiterlesen
Humboldt-Universität Berlin: Keine Zulassung von Pharmaziestudenten an der HU B
BERLIN (hhb). Wie bereits berichtet wurde, hatte der Akademische Senat (AS) der Humboldt-Universität (HU) am 9. September 1997 in einer Sondersitzung aufgrund der Sparauflagen der Landesregierung die... » Weiterlesen
Pravastatin: Zulassung zur Primärprävention von Myokardinfarkten
Das BfArM hat dem CSE-Hemmer Pravastatin (Pravasin®) eine neue Indikation erteilt » Weiterlesen
Capecitabin: Neues orales tumoraktiviertes Fluoropyrimidin
Das neue Zytostatikum Capecitabin wurde Ende Oktober bei der EMEA und der FDA zur Zulassung für die Therapie des metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Mammakarzinoms eingereicht » Weiterlesen
Tumortherapie: Mit Antikörpern gegen den Krebs
Im Oktober 1997 wird für den Wirkstoff Rituximab gegen B-Zell-Lymphome die erste Zulassung eines therapeutischen monoklonalen Antikörpers in den USA erwartet. Die europäische Zulassung soll 1998 ... » Weiterlesen
Simvastatin: Erhält erweiterte Zulassung
Das BfArM hat die Zulassung für den CSE-Hemmer Simvastatin auf die Prävention von koronaren Ereignissen bei Postmyokardinfarktpatienten mit Hypercholesterinämie erweitert » Weiterlesen
7. AMG-Novelle: Überarbeiteter Entwurf
Mitte Juni 1997 hat das Bundesministerium für Gesundheit den Verbänden und Fachkreisen den überarbeiteten Entwurf des siebten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes übersandt » Weiterlesen
RU 486: Zulassung für
Die SPD-Bundestagsabgeordnete Dr. Marliese Dobberthien hat in Bonn erneut die Zulassung von RU 486 gefordert » Weiterlesen
Eprosartan: Zulassung
Mit Eprosartan (Teveten®) kommt demnächst der dritte Angiotensin-II-Rezeptorantagonist auf den Markt » Weiterlesen
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