Pharmazie
Europäische Zulassung angestrebt: Risedronat zur Behandlung der postmenopausa
The Procter and Gamble Company (NYSE: PG) und Aventis Pharma AG teilten mit, dass zwölf europäische Länder bereit sind, die im vergangenen Oktober in Schweden erteilte Zulassung für Risedronat (... » Weiterlesen
Ketolid-Antibiotikum: Auch wirksam bei Stämmen mit Antibiotika-Resistenz
Aventis Pharma gibt bekannt, dass das Unternehmen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von Telithromycin (Ketek®) als neues Arzneimittel beantragt hat » Weiterlesen
Glioblastoma Multiforme: Erste lokale Therapie für maligne Hirntumoren
Im Januar 2000 hat die Aventis Pharma Deutschland GmbH das Produkt Gliadel® 7,7 mg auf den Markt gebracht, das 1999 zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, histologisch nachweisbarem ... » Weiterlesen
Niedermolekulares Heparin: Neue Indikationen für Enoxaparin
Das niedermolekulare Heparin Enoxaparin (Clexane®) ist seit 1. März 2000 in Deutschland auch zur Therapie tiefer Venenthrombosen sowie zur Therapie der instabilen Angina pectoris und des Nicht-Q-... » Weiterlesen
Zusätzliche Zulassung: Venlafaxin jetzt auch bei "generalisierten Angststörung
Der Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer Venlafaxin (Trevilor® retard), bislang zugelassen für Depressionen mit und ohne begleitende Angstsymptomatik, erhielt am 20. Dezember 1999 in ... » Weiterlesen
Gentherapie: DNA-Targeting mit Liposomen
Über nichtvirale Träger in der Gentherapie trug am 1. Februar 2000 Prof. Dr. Alfred Fahr aus Marburg im Pharmazeutischen Kolloquium des Instituts für Pharmazie der Universität Greifswald vor » Weiterlesen
Neues Antiepileptikum: Oxcarbazepin zur Behandlung der Epilepsie zugelassen
Die Novartis Pharma führte zum 25. Februar 2000 das Antiepileptikum Oxcarbazepin (Trileptal®) neu in Deutschland ein » Weiterlesen
Weltweite Zulassung beantragt: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarms
Wie Novartis Pharma bekannt gab, ist für Tegaserod (Zelmac®), ein neues Medikament zur Behandlung des Reizdarms (irritable bowel syndrome Ų IBS), die Marktzulassung in den Vereinigten Staaten ... » Weiterlesen
W. Caesar:Pharmazeutische Biologie – Zukunft v
Die Ausbildung der Apotheker macht ebenso wie die ungewisse Zukunft einzelner pharmazeutischer Institute immer wieder Schlagzeilen in der pharmazeutischen Fachpresse. Dabei geht es sowohl um die Rolle... » Weiterlesen
Universität Frankfurt: Absolventen "fit for the future"
Am 18. Februar 2000 fand im Biozentrum Niederursel die bereits 6. Akademische Abschlussfeier der Frankfurter Pharmazeuten statt. In feierlichem Rahmen empfingen die Absolventen des zweiten ... » Weiterlesen
Johanniskrautpräparate: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
BONN (diz). Nachdem bereits mehrere Fachzeitschriften über mögliche Wechselwirkungen von Johanniskrautpräparaten mit anderen Arzneimitteln berichteten (siehe auch DAZ 1999, Nr. 49, S. 24), und ... » Weiterlesen
Arzneimittelentwicklung: Tumorimpfstoff gegen Hautkrebs
Aventis Pharma AG und MediGene gaben die Unterzeichnung einer Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung über MediGenes Tumorimpfstoff für die Behandlung des malignem Melanoms bekannt. MediGenes Ansatz f... » Weiterlesen
Eptifibatid-Studie: Risiko halbiert sich nach 30 Tagen
Aufgrund von signifikant positiven Zwischenresultaten wurde die plazebokontrollierte ESPRIT-Studie mit Eptifibatid bei Patienten mit Stentimplantation vorzeitig gestoppt. Darüber informierte jetzt ... » Weiterlesen
Antiallergika: Heuschnupfen beginnt bereits im Kindesalter
Erstmals sind in diesem Frühjahr antiallergische Augentropfen mit dem Wirkstoff Azelastin auch für Kinder zugelassen. Das berichtete jetzt Dr. Mann Pharma » Weiterlesen
Pharmazie im Ausland: Eine Klinikapotheke in Kuala Lumpur
"Bridging the Gaps" lautet seit einiger Zeit der Titel der von europäischen Krankenhausapothekern veranstalteten Symposien. Und auch beim jährlichen FIP-Kongress wird deutlich, wie erfrischend für ... » Weiterlesen
Universität Jena: Pharmaziestudenten und Pharma-Anlagenbau
Am 19. Januar 2000 fand im Institut für Pharmazie der Universität Jena eine Vortragsveranstaltung zum Thema Pharma-Anlagenbau statt, zu der das gezielt eingeladene 3. Studienjahr geschlossen ... » Weiterlesen
T. Müller-Bohn:Onkologie und vieles mehr (Bericht v
Der Norddeutsche Zytostatika Workshop (NZW) in Hamburg-Harburg bot auch in diesem Jahr ein reichhaltiges Programm zu den verschiedensten Aspekten der onkologischen Pharmazie (siehe auch DAZ 5, S. 21... » Weiterlesen
Docetaxel: Zulassung zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lu
Ab sofort steht eine neue Behandlungsoption zur Verfügung, die die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, einer weltweit führende Ursache krebsbedingter... » Weiterlesen
Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft: Vorstandswechsel bei der DPhG
Auf einer gemeinsamen Vorstandssitzung am 9. Januar in Frankfurt am Main hat Prof. Dr. Theo Dingermann, der neue Präsident der DPhG, die Amtsgeschäfte seines Vorgängers Prof. Dr. H. P. T. Ammon ü... » Weiterlesen
Antibiotikum: Quinupristin / Dalfopristin in Europa zugelassen
Quinupristin/Dalfopristin (Synercid®) ist im Rahmen des gegenseitigen Anerkennungsverfahrens der EU in 14 europäischen Ländern zugelassen worden » Weiterlesen
Aufbaustudiengang "Consumer Health Care " geplant
BONN (bah). Auf Initiative des Instituts für Pharmazie der Humboldt-Universität zu Berlin und des Wirtschaftsausschusses des Bundesfachverbandes der Arzneimittel-Hersteller (BAH) soll mit Unterstü... » Weiterlesen
Mexikaner zeigen großes Interesse an deutscher Pharmazie
Die Lage der Pharmazie ist kritisch in Mexiko. Akademisch ausgebildete Apotheker fehlen nämlich ebenso wie ein öffentliches Apothekenwesen. Um diese Missstände zu beseitigen, hat die Mexikanische ... » Weiterlesen
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