Arzneimittel für seltene Leiden
Orphan-drugs
2011: Rund 100 neue Arzneimittel
Auf den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) rollt eine Welle von neuen Arzneimitteln zu, die im kommenden Jahr erstmals das neue Verfahren zur Nutzenbewertung durchlaufen müssen » Weiterlesen
vfa beklagt zu engen Nutzenbegriff
Berlin (ks). Zum neuen Jahr wird sich für neue Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen vieles ändern. Sie müssen, nachdem sie zugelassen und auf den Markt gebracht sind, zwar zunächst weiterhin von den... » Weiterlesen
Eine kleine Gemeinschaft, die Hilfe braucht
Sowohl auf nationaler als auch internationaler Ebene wurden gemeinsame Anstrengungen von Industrie und Gesundheitsbehörden unternommen, um geeignete Anreize für die Entwicklung von Arzneimitteln fü... » Weiterlesen
Die wichtigsten Regelungen des AMNOG
BERLIN (ks). Der Deutsche Bundestag hat am 11. November das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) beschlossen. Es setzt auf Kostendämpfung, aber auch auf Strukturreformen – insbesondere ... » Weiterlesen
"Die Chance, Spreu und Weizen frühzeitig zu trennen"
STUTTGART (du). Im Vorfeld der Diskussionen zum Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) gab es heftige Diskussionen um die geplanten Regelungen zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Jetzt ist das ... » Weiterlesen
BMG legt Verordnungsentwurf vor
BERLIN (ks). Das Bundesgesundheitsministerium hat den Referentenentwurf der Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln vorgelegt. Diese Verordnung soll zeitgleich mit dem Arzneimittelmarkt... » Weiterlesen
Arzneimittelversorgung im Jahr 2009
Ergebnisse des Barmer GEK Arzneimittel-Reports 2010 Von Roland Windt, Gerd Glaeske und Falk HoffmannAm 1. Januar 2010 vereinigten sich die Barmer Ersatzkasse und die Gmünder ErsatzKasse (GEK) ... » Weiterlesen
Regierungskoalition plant Härtefallregelung
Für die zum 1. August geplante Erhöhung des Herstellerrabatts für Arzneimittel ohne Festbetrag soll zur Erleichterung der Industrie eine Ausnahmeregelung geschaffen werden. Der Gesundheitsausschuss » Weiterlesen
Seltene Erkrankungen – ein häufiges Problem
HAMBURG (tmb). Als seltene Erkrankungen gelten die etwa 7000 so genannten orphan diseases, von denen weniger als fünf von 10.000 Personen betroffen sind. Angesichts der Vielzahl dieser Erkrankungen ... » Weiterlesen
VFA kündigt Innovationen an
Welche neuen Arzneimittel 2009 erwartet werden könnenBerlin (az/vfa). "Im Verlauf dieses Jahres werden forschende Pharmaunternehmen vielen Patienten mit schweren Erkrankungen wieder neue ... » Weiterlesen
EU-Verordnung sorgt für 50 neue Orphan Drugs
BERLIN (ks). Im Jahr 2001 ist die Europäische Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in Kraft getreten, die den Arzneimittelherstellern Anreize zur Entwicklung sogenannter Orphan Drugs ... » Weiterlesen
Die neuen Hoffnungsträger Biosimilars
BERLIN (ks). Ende der 1980er Jahre kamen die ersten biotechnologischen Arzneimittel auf den Markt. Mittlerweile sind in Europa rund 135 Biopharmazeutika verfügbar – Tendenz steigend. Für viele... » Weiterlesen
"Arzneimittelkarrieren"
Pharmaziehistorische Biennale in Husum Bericht von Wolf-Dieter Müller-JahnckeIn diesem Jahr war die "graue Stadt am Meer", wie Theodor Storm seine Heimatstadt Husum einmal nannte, Ort der ... » Weiterlesen
Hochdruck in den Lungengefäßen ist lebensbedrohlich
Die schwere pulmonale Hypertonie ist eine seltene Erkrankung. Prof. Dr. Horst Olschewski von der Universitätsklinik für Innere Medizin der Universität Graz bezeichnete diese orphan disease als ein ... » Weiterlesen
Orphan Drugs: Vor allem Kinder profitieren
BERLIN (ks). Seitdem im Jahr 2000 die EU-Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in Kraft getreten ist, hat die europäische Arzneimittelagentur (EMEA) 40 Bewertungsverfahren für so ... » Weiterlesen
Arzneitherapie von Kindern soll sicherer werden
Die Arzneimittelversorgung der Kinder in Europa steht vor einem Umbruch: Mit Inkrafttreten der neuen EU-Verordnung am 26. Januar 2007 zur Zulassung von Medikamenten für den pädiatrischen Gebrauch ... » Weiterlesen
Zahl der "orphan drugs" steigt
BERLIN (ks). Rund 30 Millionen Europäer leiden an einer seltenen Krankheit. Damit teilen sie das Schicksal, dass ihre Erkrankung nur schwer zu diagnostizieren und zu behandeln ist. Doch die Therapiem... » Weiterlesen
M. Pfannkuche, G. GlaeskeEinzelimport von Arzneimitt
Fertigarzneimittel dürfen in der Bundesrepublik Deutschland Ų von Ausnahmen abgesehen Ų nur in den Verkehr gebracht werden, wenn sie hier zugelassen oder registriert worden sind (§ 21 Abs. 1 und... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Sildenafil weitet nun auch die Lungen
Zur legendären blauen Raute gesellt sich ein weißer Rundling: Sildenafil hat in allen Mitgliedstaaten der EU die Zulassung zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) erhalten und wird ... » Weiterlesen
BPI-Unternehmertag: Industrie fordert bessere Bedingungen
BERLIN (ks). Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) beklagt eine zunehmende Standardisierung in der Arzneimittelbewertung in Deutschland. Dabei zeige die Forschung längst, dass ... » Weiterlesen
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