Arzneimittel für seltene Leiden
Orphan-drugs
Hürden für Hersteller nicht zu hoch setzen
Beim Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller und der Initiative Arzneimittel für Kinder begrüßt man ausdrücklich, dass der G-BA Propranolol einen erheblichen Zusatznutzen zugesprochen hat. ... » Weiterlesen
Erfolgsmodell im Binnenmarkt
Das Jahr 2015 markiert in der EU ein bedeutendes Jubiläum. 1965 wurde die erste pharmazeutische Richtlinie zur Angleichung der Rechtsvorschriften über Arzneimittel in den Mitgliedstaaten angenommen... » Weiterlesen
Rekord bei Orphan-Drugs
REMAGEN (hb) | Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im letzten Jahr 17 Arzneimittel zur Zulassung für die Behandlung einer seltenen Krankheit empfohlen – so viele wie nie zuvor. Im Jahr ... » Weiterlesen
BPI: Entwicklung gibt Hoffnung
Die Zahl der Zulassungen für Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen (Orphan Drugs) steigt von Jahr zu Jahr. Allein für das vergangene Jahr vermeldete die Europäische Arzneimittelagentur EMA 17 ... » Weiterlesen
Neuer Rekord bei Orphan Drug-Empfehlungen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im letzten Jahr 17 Arzneimittel zur Zulassung für die Behandlung einer seltenen Krankheit empfohlen – so viele wie nie zuvor. Zu den im letzten Jahr ... » Weiterlesen
49 neue Arzneimittel im Jahr 2014
BERLIN (ks) | 49 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen sind 2014 in Deutschland auf den Markt gekommen. Darunter elf gegen Infektionskrankheiten – allein vier gegen Hepatitis C – und acht gegen ... » Weiterlesen
vfa: Enormer Fortschritt für die Patienten
49 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen sind 2014 in Deutschland auf den Markt gekommen. Darunter elf gegen Infektionskrankheiten – allein vier gegen Hepatitis C – und acht gegen Krebserkrankungen. ... » Weiterlesen
Mehr Tbc, aufgeklärte Arzneimitteldiebstähle und Streit um Paracetamol
Endlich scheint es neben Ebola auch wieder andere Erkrankungen und Themen zu geben: Tuberkulose, HIV, Hepatitis C, Osteoporose, Homöopathie, Antibiotikagebrauch, Arzneimitteldiebstähle – und ... » Weiterlesen
Orphan-Drug-Status soll Entwicklung von Ebola-Medikamenten beschleunigen
Arzneimittel zur Prävention oder Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten, von denen maximal fünf von 10.000 Menschen in der EU betroffen sind, können als „Orphan Drugs“, also Medikamente ... » Weiterlesen
Arzneimittelzulassung
Mit der Verwirklichung des europäischen Zulassungssystems sind Arzneimittel, die in einem Land zugelassen sind, nicht ohne Weiteres auch in den anderen Mitgliedstaaten verkehrsfähig. Bestehende ... » Weiterlesen
Teure Orphan Drugs
REMAGEN (hb) | Wenn in Zukunft noch deutlich mehr seltene Leiden mit Medikamenten behandelt werden können, wäre dies wohl nicht mehr bezahlbar. Dies geht aus Berechnungen zum US-amerikanischen Markt... » Weiterlesen
Wer soll das bezahlen?
Wenn künftig noch deutlich mehr seltene Leiden mit Medikamenten behandelt werden können, wäre dies wohl nicht mehr bezahlbar. Dies geht aus Berechnungen zum US-amerikanischen Markt für Orphan ... » Weiterlesen
Mehr oder weniger?
Von Antje Neubert und Sebastian Botzenhardt | Kinder gelten als „therapeutische Waisen“, da ihnen nur in begrenztem Umfang eine evidenzbasierte Arzneimitteltherapie zur Verfügung steht [1]. Der ... » Weiterlesen
AMNOG-Verfahren: Hecken sucht Dialog
BERLIN (ks) | Die frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel hat sich nach mehr als drei Jahren Praxis etabliert. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit Anfang 2011 ... » Weiterlesen
Anstieg der Arzneimittelausgaben in 2013
In den Vereinigten Staaten wurden im Jahr 2013 insgesamt 329,2 Milliarden US-Dollar für Arzneimittel ausgegeben. Dies entspricht einem nominellen Anstieg um 3,2 Prozent. Im Vorjahr waren die Ausgaben... » Weiterlesen
Aggressiv gegen extrem hohe LDL-Werte
Patienten, die unter der seltenen Erkrankung homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) leiden, blieb bisher meist neben der lipidsenkenden Pharmakotherapie nur der regelmäßige Gang zur LDL-... » Weiterlesen
EMA: Mehr Orphan Drugs
BERLIN (hb) | Von den 2013 auf europäischer Ebene zur Zulassung empfohlenen Arzneimitteln waren elf für die Behandlung seltener Erkrankungen gedacht. Dies ist deutlich mehr als in den Vorjahren: ... » Weiterlesen
Viele Innovationen aus kleinen Unternehmen
Es ist keineswegs so, dass „Big Pharma“ fast ausschließlich für den therapeutischen Fortschritt verantwortlich ist. Über 40 Prozent der innovativen Arzneimittel, die zwischen 2010 und 2012 von ... » Weiterlesen
Mehr Arzneimittel für seltene Erkrankungen
Von den im Jahr 2013 auf europäischer Ebene zur Zulassung empfohlenen Arzneimitteln waren insgesamt elf für die Behandlung von seltenen Erkrankungen gedacht. Dies ist eine deutliche Steigerung gegen... » Weiterlesen
Arm und krank
Bei der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO), die vom 18. bis 22. Oktober 2013 in Wien ... » Weiterlesen
G-BA bewertet drei neue Arzneimittel
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gestern drei Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel gefasst. Das Augenarzneimittel Ocriplasmin (Jetrea®) bekam dabei für eine bestimmte ... » Weiterlesen
Vorübergehender Lieferengpass bei Pedea®
Orphan Europe erwartet für Ende Juli einen Lieferengpass bei Pedea® (Ibuprofen als Injektionslösung). Darüber informiert das Pharmaunternehmen in einem aktuellen Rote-Hand-Brief. In der Europä... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband: AMNOG führt zu Einsparungen und besserer Versorgung
BERLIN (ks). Mit dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) hat der Gesetzgeber erstmals in die freie Preisbildung der Arzneimittelhersteller eingegriffen. Seit 2011 werden neue Arzneimittel ... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband: 120 Millionen Euro Einsparungen
Ein Jahr ist es her, dass der erste Erstattungsbetrag für ein neues Arzneimittel besiegelt wurde. Ticagrelor von AstraZeneca hatte als erstes Präparat das neue Verfahren der frühen Nutzenbewertung ... » Weiterlesen
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