Thema
Europa
Versandhandel: Der Brief der Ministerin an alle Apothekerinnen und Apotheker
BONN (diz). Ulla Schmidt, die derzeitige Bundesgesundheitsministerin, wendet sich in einem zweiseitigen Brief an alle Apothekerinnen und Apotheker in Deutschland, um darzulegen, warum sie beabsichtigt... » Weiterlesen
ASG Hessen-Süd: Arzneimittelqualität in der Diskussion
Arzneimittelqualität war das Thema einer öffentlichen Diskussionsrunde der Arbeitsgemeinschaft der Sozialdemokraten im Gesundheitswesen (ASG) Bezirk Hessen-Süd am 17. Mai 2002. Hierzu referierten ... » Weiterlesen
Europa-Abgeordnete Roth-Behrendt: Eine Gegnerin des Versandhandels
DUBLIN (diz). "Ich glaube an die Apotheke um die Ecke" Ų mit diesem Statement machte Dagmar Roth-Behrendt, Mitglied des Europäischen Parlaments, SPD, auf einer Pressekonferenz des Bundesverbands der... » Weiterlesen
Europäische Arzneimittelpolitik: Schnelleres Zulassungsverfahren in Europa gefo
BERLIN (ks). Die europäische Arzneimittelpolitik soll intensiviert und in weiten Teilen harmonisiert werden. Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt und EU-Industrie-Kommissar Erkii Liikanen haben ... » Weiterlesen
Raucherentwöhnung in Europas Apotheken
Als Teil des WHO-Projektes "Smoking Cessation" wurde im Zeitraum von September 2000 bis September 2001 die große Untersuchung "Pharmacists against Smoking" in den zwölf Mitgliedsländern der Europä... » Weiterlesen
Apotheken-Strategie-Wirtschaftsforum 2002: Zukunftsperspektiven: Lieber europäi
OBERHAUSEN (tmb). Wettbewerb mag für das Gesundheitssystem manche Gefahren bergen, doch bietet er auch Chancen. So stellte Karl-Rudolf Mattenklotz, Präsident der Apothekerkammer Nordrhein, auf dem ... » Weiterlesen
Apothekerkammer Berlin: Arzneimitteltherapie bei Kindern
In Berlin treffen sich Apotheker und Ärzte regelmäßig zu gemeinsamen Fortbildungen. Am 24. April 2002 stand die von der Apothekerkammer Berlin und der Ernst-von-Bergmann-Akademie für ärztliche ... » Weiterlesen
Publikumswerbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel
Die Publikumswerbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel ist momentan fast weltweit verboten. Das Werbeverbot soll den Patientenschutz gewährleisten und darüber hinaus vermeiden, dass der ... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Capecitabin zur Mono- und Kombinationstherapie des Mamm
Die Europäische Zulassungsbehörde hat Capecitabin (Xeloda®) die Zulassung für die Behandlung von metastasierendem Mammakarzinom erteilt, wie Hoffmann-LaRoche mitteilte. Die Zulassung erfolgte f... » Weiterlesen
4. BfArM-Dialogveranstaltung: Naturheilmittel in der Nachzulassung und in Europa
BONN (hb). Die besonderen Therapierichtungen standen im Mittelpunkt der vierten BfArM-Dialogveranstaltung mit Vertretern der pharmazeutischen Industrie und der Arzneimittelverbände am 10. April 2002 ... » Weiterlesen
Antithrombotikum: Fandaparinux-Natrium in Europa zugelassen
Das Pentasaccharid Fondaparinux-Natrium (Arixtra®) ist zur Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei Patienten, die sich größeren orthopädischen Eingriffen unterziehen müssen, ... » Weiterlesen
Europäische Gesundheitspolitik: Vielfalt der Systeme
KÖLN (cr). Die europäische Gesundheitspolitik hat trotz aller Erklärungen immer noch einen nur geringen politischen Stellenwert. Auch in vorhersehbarer Zukunft wird es in Europa ein einheitliches ... » Weiterlesen
BSE und die Folgen für die Arzneimittelherstellung
Am 22. Januar sprach Dr. Harald Schuetz, Fa. Novartis, auf einer Veranstaltung der DPhG in Münster über "BSE und Arzneimittelsicherheit aus Sicht der Pharmazeutischen Industrie". Dabei ging es um ... » Weiterlesen
Antithrombotika: Fondaparinux soll in Europa zugelassen werden
Der Arzneimittelspezialitäten-Ausschuss der Europäischen Union (Committee for Proprietary Medicinal Products, CPMP) empfiehlt nach einer Information von Sanofi-Synthelabo, das Antithrombotikum ... » Weiterlesen
DAZ-Interview mit ABDA-Präsident Friese: "Fachliche Unabhängigkeit ist der Wer
FRÖNDENBERG (bra/diz). Das Jahr 2002 wird für die Apotheken nicht einfach werden. Das Arzneimittelausgaben-Begrenzungsgesetz ist in Vorbereitung, das den Apotheken u. a. einen höheren Kassenrabatt ... » Weiterlesen
Ergänzungsstudium Consumer Health Care
Am 7. November 2001 fand in der Humboldt-Universität Berlin die 1. Jahrestagung Consumer Health Care statt. Sie wurde von der Humboldt-Universität und dem Verein Consumer Health Care e.V. mit ... » Weiterlesen
Generika-Industrie: Deutsche Unternehmen auf einem guten Weg nach Europa
BONN (hb). Der deutsche Generika-Markt nimmt gemessen am nationalen Gesamt-Arzneimittelmarkt den Spitzenplatz innerhalb der Europäischen Union ein. Sein bemerkenswertes Wachstum könnte sich durch ... » Weiterlesen
Katastrophenschutz: Sind Kernkraftwerke vor Attentaten sicher?
Das Attentat auf die Zwillingstürme in New York hat die Debatte über den ausreichenden Schutz von Kernkraftwerken (KKW) gegen Flugzeugabstürze wieder aufflammen lassen. Der sehr politisch geführte... » Weiterlesen
Multiple Sklerose: Glatirameracetat zur Reduktion der Schubfrequenz zugelassen
Der Zulassung von Glatirameracetat (Copaxone®) zur Verringerung der Schubfrequenz bei Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
DAZ-RedaktionMehr Fragen als Antworten (Berichte, Ko
Die Tatsache, dass Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt im Vorfeld des Apothekertages aufgrund aktueller Ereignisse den Arzneimittelpass und das elektronische Rezept entdeckt und sich mit einer ... » Weiterlesen
Indische Flohsamenschalen
Von Andreas Hensel, Wädenswil, und Sebastian Hose, Würzburg | Im Jahr 1947 schrieb der Apotheker Paul Peter Krahl in seiner Dissertation über die Bedeutung von Flohsamen: "Die Samen werden aber in ... » Weiterlesen
Multiple Sklerose: Glatirameracetat kommt auf den Markt
Der Zulassung von Glatirameracetat (Copaxone®) zur Verringerung der Schubfrequenz bei Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) haben Deutschland und weitere 14 europäische ... » Weiterlesen
Ketolid-Antibiotikum: Telithromycin erhält Marktzulassung in Europa
Telithromycin (Ketek®), der erste Vertreter der neuen Antibiotikaklasse der Ketolide, hat von der Kommission der Europäischen Gemeinschaft der Europäischen Union (EU) die Marktzulassung für die... » Weiterlesen
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