Thema
Europa
Europäische Kommission: Kürzere Fristen für Arzneimittel in Europa
BONN (im). Patienten sollen wichtige Arzneimittel schneller als bisher auf dem Kontinent erhalten können. Dazu hat die Europäische Kommission am 18. Juli Vorschläge verabschiedet, die auf eine ... » Weiterlesen
Währungsumstellung: DM und Euro – Abschied und Anfang
(okl/cae). Am 1. Januar 2002 tritt in zwölf Ländern Europas mit einer Bevölkerung von ca. 320 Millionen eine neue Währung in Kraft: der Euro. Nach einer Übergangfrist bis zum 28. Februar, in der ... » Weiterlesen
Werbung für Versandhandel bleibt verboten
Allen Falschmeldungen der niederländischen Internet-Apotheke zum Trotz: Auch das Oberlandesgericht Frankfurt/Main hat es DocMorris untersagt, in Deutschland Kunden den Versand apothekenpflichtiger ... » Weiterlesen
EU-Kommission: Keine Absage an den e-commerce mit Arzneimitteln
(hb). In der Antwort auf eine schriftliche Anfrage der EU-Parlamentarier Guiseppe Nistico und Francesco Fiori an die Kommission, betreffend den elektronischen Handel mit Arzneimitteln, kommt zum ... » Weiterlesen
EU will Nahrungsergänzungsmittel aus Grauzone holen
ROM (diz). Rechtssicherheit für Verbraucher, aber auch für Hersteller soll die europäische Regelung für Nahrungsergänzungsmittel bringen, die die Europäische Kommission im Mai des vergangenen ... » Weiterlesen
Festvortrag in Meran: Die EU zwischen Staatenbund und Bundesstaat
MERAN (diz). Die Europäische Union steht vor neuen Herausforderungen, vor einer Erweiterung und vor einer Vertiefung ihrer Strukturen bis hin zu verfassungsrechtlichen Grundlagen in Gestalt eines ... » Weiterlesen
Deutsche Arzneimittelversorgung in europäischer Perspektive (Neuausgabe der Pha
BERLIN (sw). Bei der Suche nach Möglichkeiten der Kostensenkung im Gesundheitswesen schaut die Politik auch ins benachbarte Ausland in der Hoffnung, dort bessere Möglichkeiten zu entdecken. Der Prä... » Weiterlesen
EU-Zulassung: Neuer Impfstoff gegen Pneumokokken
Für 15 Länder erteilte die Kommission der Europäischen Union jetzt nach einer Mitteilung der Firma Wyeth-Pharma GmbH die Zulassung für den neuen Impfstoff Prevenar. Prevenar ist nach ... » Weiterlesen
EU-Richtlinie/BAH: Gegen Regelung zu Lasten der Phytos
BONN (im). Gegen eine Verwässerung der Regeln bei pflanzlichen Arzneimitteln in Europa hat sich der Bundesfachverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) gewandt. Der entsprechende Entwurf einer EU-... » Weiterlesen
Arzneimittelsicherheit: Verständliche Packungsbeilagen in Sicht
MÜNCHEN (ms). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will künftig die Packungsbeilagen für in Deutschland zugelassene Arzneimittel verständlicher formulieren. Grundlage ... » Weiterlesen
DAZ-RedaktionBSE: Viele Fragen noch ungeklärt
Die bovine spongioforme Enzephalopathie (BSE), auch "Rinderwahnsinn" genannt, ist eine tödlich verlaufende Infektionskrankheit. Der wichtigste Übertragungsweg ist nach heutigem Kenntnisstand die ... » Weiterlesen
Workshop BMG/ABDA: Große Veränderungen durch Internet
BONN (im). Um zu klären, ob electronic commerce mit Arzneimitteln kommen sollte, veranstaltete die Bundesvereinigung deutscher Apothekerverbände (ABDA) gemeinsam mit dem Bundesgesundheitsministerium... » Weiterlesen
Europäisches Arzneibuch und Phytopharmaka
Das European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) des Europarats veranstaltete am 16. und 17. November 2000 in Nizza eine Tagung über "Herbal Medicinal Products: Quality Evaluation - ... » Weiterlesen
Europa-Zulassung: Mycophenolatmofetil zur Verhütung der Organabstoßung nach Le
Roche hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die erweiterte Anwendung des Immunsuppressivums CellCept (Mycophenolmofetil) zur Verhütung einer Organabstoßung bei ... » Weiterlesen
T. Müller-BohnPharmakoökonomie in Europa etabliert
Die dritte europäische Jahrestagung der International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) fand vom 5. bis 7. November in Antwerpen statt. Sie bot den über 500 Teilnehmern ... » Weiterlesen
BPI fordert weitere Maßnahmen zur Förderung von "Orphan Drugs"
FRANKFURT (bpi/daz). Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) setzt sich für die Interessen von Patienten mit seltenen, oft lebensbedrohlichen Erkrankungen ein. Gegen die meisten der ... » Weiterlesen
Internetapotheke DocMorris: "Wir betreiben Rosinenpickerei." (DAZ-Interview)
BONN (im). Im Juni 2000 war die virtuelle Apotheke im Internet 0800DocMorris, die sich selbst lieber "I-Pharmacy" nennt, mit großem Getöse gestartet. Vor wenigen Tagen hat sie ihr Sortiment auf ... » Weiterlesen
Was gibt's Neues in der DPhG?
Im Rahmen der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG), die vom 4. bis 7. Oktober in Münster stattfand, gab der Präsident der DPhG, Prof. Dr. Theo Dingermann, ... » Weiterlesen
Ein "net"-ter Apothekertag Ein Bericht der DAZ-Redaktion
"Ich bin der Meinung, wir müssen langfristig über Wege nachdenken, wie der Handel mit Arzneien über das Internet sicherer gemacht werden kann. Ich würde mich freuen, wenn Apotheken und Politik ... » Weiterlesen
Multiple Sklerose: Glatirameracetat in Großbritannien zugelassen
Wie Unternehmenssprecher von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in Jerusalem und Aventis Pharma berichten, ist Glatirameracetat (Copaxone®) seit dem 11.August dieses Jahres in Großbritannien für ... » Weiterlesen
Seltene Krankheiten: Waisenkinder der Medizin
"Volkskrankheiten" wie Bluthochdruck und Diabetes sind heute jedem ein Begriff. Daneben gibt es jedoch Krankheiten, die aufgrund ihres sehr seltenen Auftretens nur wenig Beachtung finden. Die Rede ist... » Weiterlesen
Bluterkrankheit: Kogenate Bayer zugelassen
Kogenate Bayer ist nach einer Information der Firma über das zentralisierte Verfahren in 15 Ländern der Europäischen Union zugelassen worden. Die Markteinführung steht kurz bevor » Weiterlesen
CPMP-Zulassung: Caelyx beim Ovarialkarzinom
Essex Pharma GmbH teilt mit, dass das CPMP-Komitee der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Empfehlung zur Zulassung von Caelyx (PegLiposomales Doxorubicin) für die Behandlung des ... » Weiterlesen
Antidiabetika: Positive Stellungnahme für Rosiglitazon
Wie SmithKline Beecham Pharma bekannt gab, fiel das Votum des CPMP zum neuen Antidiabetikum Rosiglitazon positiv aus, wodurch der Weg für die Zulassung in der Europäischen Union frei gemacht wurde » Weiterlesen
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