Thema: Europa
EU
Raucherentwöhnung in Europas Apotheken
Als Teil des WHO-Projektes "Smoking Cessation" wurde im Zeitraum von September 2000 bis September 2001 die große Untersuchung "Pharmacists against Smoking" in den zwölf Mitgliedsländern der Europä... » Weiterlesen
Kleine Anfrage der FDP-Fraktion: Antworten der Bundesregierung zum Thema Versa
Wir dokumentieren nachfolgend die kleine Anfrage der FDP-Fraktion zum Thema Versandapotheken und die Antworten, die von der Bundesregierung vorgelegt wurden (Bundestags-Drucksache 14/8818 » Weiterlesen
Viszerale Leishmaniose: Miltefosin erhält Orphan Drug Status der EU
Der Wirkstoff Miltefosin hat zur Behandlung der viszeralen Leishmaniose den Orphan Drug Status der europäischen Gesundheitsbehörde erhalten, wie Zentaris mitteilte. Mit Miltefosin, dem ersten oral ... » Weiterlesen
Apotheken 2001 – Der Wirtschaftsbericht
Die Wirtschaftsdaten für die Apotheke im Jahr 2001 belegen es erneut: die Apotheke ist kein Kostentreiber in der Gesetzlichen Krankenversicherung. Dr. Frank Diener, Geschäftsführer der Abteilung ... » Weiterlesen
Apotheken-Strategie-Wirtschaftsforum 2002: Zukunftsperspektiven: Lieber europäi
OBERHAUSEN (tmb). Wettbewerb mag für das Gesundheitssystem manche Gefahren bergen, doch bietet er auch Chancen. So stellte Karl-Rudolf Mattenklotz, Präsident der Apothekerkammer Nordrhein, auf dem ... » Weiterlesen
Apotheken-Strategie-Wirtschaftsforum 2002: Wahlkampf für Apotheker
OBERHAUSEN (tmb). Zentrales Thema des Apotheken-Strategie-Wirtschaftsforums, das vom 9. bis 11. Mai in Oberhausen stattfand, waren Managementinstrumente und langfristige Strategien für die Apotheke. ... » Weiterlesen
Apothekerkammer Berlin: Arzneimitteltherapie bei Kindern
In Berlin treffen sich Apotheker und Ärzte regelmäßig zu gemeinsamen Fortbildungen. Am 24. April 2002 stand die von der Apothekerkammer Berlin und der Ernst-von-Bergmann-Akademie für ärztliche ... » Weiterlesen
Publikumswerbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel
Das Werbeverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel soll den Patientenschutz gewährleisten und darüber hinaus vermeiden, dass der Absatz verschreibungspflichtiger Arzneimittel weiter steigt. ... » Weiterlesen
Pharmagroßhandel: Sanacorp ist weiter gewachsen
MÜNCHEN (diz). Mit einem Umsatzanstieg von 8,9% im Vergleich zum Vorjahr ist die Sanacorp 2001 weiter kräftig gewachsen. Mit diesem Umsatzwachstum liegt der apothekereigene Pharmagroßhandel, so der... » Weiterlesen
Publikumswerbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel
Die Publikumswerbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel ist momentan fast weltweit verboten. Das Werbeverbot soll den Patientenschutz gewährleisten und darüber hinaus vermeiden, dass der ... » Weiterlesen
Noch immer problematisch: Versteckte Allergene in Lebensmitteln
Möglicherweise 140 Nahrungsmittelallergiker sterben jedes Jahr in den USA durch nicht erkannte Allergene in Nahrungsmitteln [1]. Versteckte Allergene gelangen auf den unterschiedlichsten Wegen auch ... » Weiterlesen
Das deutsche Apothekensystem aus ökonomischer Sicht
Kritiker stellen das deutsche Apothekensystem als wettbewerbsfeindlich und überholt dar. Doch halten diese Behauptungen einer kritischen Überprüfung stand? Eine detaillierte ökonomische ... » Weiterlesen
Der Runde Tisch: Empfehlungen zum elektronischen Handel und Versandhandel mit Ar
Nachfolgend der Entwurf einer Empfehlung des "Runden Tisches", der auf seiner 4. Sitzung am 22. April 2002 zum elektronischen Handel einschließlich Versandhandel mit Arzneimitteln gefasst wurde, im ... » Weiterlesen
Leitlinien sozialdemokratischer Gesundheitspolitik: Arzneimittelversorgung im Vi
BERLIN (ks). Die neuesten Reformvorschläge von Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt sind größtenteils vorsichtig: An den Grundpfeilern des solidarischen Systems und dem einheitlichen ... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Capecitabin zur Mono- und Kombinationstherapie des Mamm
Die Europäische Zulassungsbehörde hat Capecitabin (Xeloda®) die Zulassung für die Behandlung von metastasierendem Mammakarzinom erteilt, wie Hoffmann-LaRoche mitteilte. Die Zulassung erfolgte f... » Weiterlesen
4. BfArM-Dialogveranstaltung: Naturheilmittel in der Nachzulassung und in Europa
BONN (hb). Die besonderen Therapierichtungen standen im Mittelpunkt der vierten BfArM-Dialogveranstaltung mit Vertretern der pharmazeutischen Industrie und der Arzneimittelverbände am 10. April 2002 ... » Weiterlesen
Antithrombotikum: Fandaparinux-Natrium in Europa zugelassen
Das Pentasaccharid Fondaparinux-Natrium (Arixtra®) ist zur Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei Patienten, die sich größeren orthopädischen Eingriffen unterziehen müssen, ... » Weiterlesen
BfArM und BgVV warnen: Schwere Gesundheitsschäden durch Ephedra-Kraut
BERLIN (bfarm/daz). Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen vor dem ... » Weiterlesen
Internet: Pflichtangaben für die Homepage
(diz). Ende letzten Jahres ist das "Gesetz über rechtliche Rahmenbedingungen für den elektronischen Geschäftsverkehr (EGG)" in Kraft getreten, das u. a. Änderungen für das schon seit 22. Juli ... » Weiterlesen
BKK Bayern: Schließt Vertrag mit DocMorris
(diz). Der BKK Landesverband Bayern hat als erste Krankenkasse in Deutschland einen Arzneimittelliefervertrag mit einer Versandhandelsapotheke - DocMorris in den Niederlanden - abgeschlossen. Der BKK-... » Weiterlesen
Grippeprophylaxe: Oseltamivir zur Zulassung empfohlen
Der europäische Ausschuss für Arzneimittelspezialitäten (CPMP) hat das orale Grippemedikament Oseltamivir zur Grippebehandlung bei Erwachsenen und Kindern sowie zur Grippeprophylaxe bei Erwachsenen... » Weiterlesen
NMDA-Rezeptorantagonist: Memantin zur Behandlung der Alzheimer-Demenz
Mittel zur Behandlung von Demenzen sollen die kognitiven Fähigkeiten der Patienten verbessern oder wenigstens stabilisieren und die Progression der Krankheit verlangsamen. Dadurch können ... » Weiterlesen
Europäische Gesundheitspolitik: Vielfalt der Systeme
KÖLN (cr). Die europäische Gesundheitspolitik hat trotz aller Erklärungen immer noch einen nur geringen politischen Stellenwert. Auch in vorhersehbarer Zukunft wird es in Europa ein einheitliches ... » Weiterlesen
Atopische Dermatitis: Tacrolimus erhält Zulassung zur Behandlung der atopischen
Die Fujisawa GmbH teilt mit, dass die Europäische Zulassungsbehörde EMEA am 28. Februar 2002 der Zulassung von Tacrolimus (Protopic®) für die Behandlung von atopischer Dermatitis in der Europä... » Weiterlesen
Arbeitsgruppe des "Runden Tisches": Kommt der Arzneimittelversandhandel doch?
BERLIN (diz/bah). Zum zweiten Mal hat sich eine Arbeitsgruppe im Rahmen des von Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt eingerichteten "Runden Tisches" mit dem Thema Versandhandel von Arzneimitteln ... » Weiterlesen
Foto: Imago