Thema
Darreichungsform
C. Notheis et al.Aut idem bei Metoprolol retard
Zu den Rahmenbedingungen der Arzneimitteltherapie zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherungen zählen laut Sozialgesetzbuch V nicht nur Anforderungen an Wirksamkeit, Nutzen und Qualität eines ... » Weiterlesen
Verordnung falscher Arzneimittel - ein Problem mit vielen Gesichtern
Wer arbeitet, macht Fehler. Dies gilt für alle Menschen, auch für Ärzte und ihr Personal. Dass zwei unabhängig voneinander arbeitende Organisationen zufällig genau an der gleichen Stelle einen ... » Weiterlesen
Pharmazeutische Beratung im Handverkauf
Aufgrund des gesetzlichen Auftrags und der sachlich begründeten Prädestinierung wird den Apotheken eine Schlüsselstellung zur Wahrung der Arzneimittelsicherheit im Rahmen der Selbstmedikation ... » Weiterlesen
Erlöschen fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 AMG
Berichtigung der Bekanntmachung des Erlöschens fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 Abs. 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes (AMG) aufgrund bestimmter Vorschriften des 10. Änderungsgesetzes ... » Weiterlesen
A. Hahn, W. WoltersBilanzierte Diäten – Diät
In den letzten Monaten drängen sie in größerer Zahl auf den Markt: "Diätetische Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke". Viele dieser Produkte weisen arzneimitteltypische ... » Weiterlesen
Erlöschen fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 AMG
Berichtigung der Bekanntmachung des Erlöschens fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 Abs. 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes (AMG) aufgrund bestimmter Vorschriften des 10. Änderungsgesetzes... » Weiterlesen
Erfassung arzneimittelbezogener Probleme
Seit dem Aufruf zur Mitarbeit bei der Erfassung arzneimittelbezogener Probleme im Frühjahr 1998 haben zahlreiche Kollegen aus Apotheken in der gesamten Bundesrepublik arzneimittelbezogene Probleme ... » Weiterlesen
HIV-Infektion: Neue Darreichungsformen vereinfachen die Therapie
Die Efavirenz-Produktpalette für die antiretrovirale Therapie der HIV-Infektion wird um zwei neue Darreichungsformen erweitert, wie Bristol-Myers Squibb mitteilte. Neu eingeführt werden die Sustiva&... » Weiterlesen
Aut idem: Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen auf der DIMDI-Int
BONN (bah/ck). Auf der Homepage des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) sind unter www.dimdi.de die vom Bundesausschuss der Ärzte und Krankenkassen (BÄK) kü... » Weiterlesen
U. MaySelbstmedikation und OTC-Markt – Eine ge
Die eigenverantwortliche Anwendung selbstgekaufter rezeptfreier Arzneimittel (Selbstmedikation) kann das Gesundheitssystem und die Solidargemeinschaft der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) ... » Weiterlesen
W. StockHomöopathische Injektabilia
Homöopathische Injektabilia müssen nach den Regeln des Homöopathischen Arzneibuchs hergestellt werden. Sie werden von verschiedenen Therapierichtungen wie Klassische Homöopathie, Komplexhomö... » Weiterlesen
Aut idem: Obere Preislinie für die ersten 112 Wirkstoffe festgelegt
Essen/Berlin (ks). Zum 1. Juli kann die neue Aut-idem-Regelung für die ersten 112 Wirkstoffe im vollen Umfang zur Anwendung kommen. Nachdem der Bundesausschuss der Ärzte und Krankenkassen Ende Mai ... » Weiterlesen
BPI: "Aut idem revidieren"
Berlin (im). Die geänderte Aut-idem-Regelung geht in eine entscheidende Phase. Nachdem das Bundesgesundheitsministerium einen Teil der Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen genehmigte... » Weiterlesen
Pneumonie: Moxifloxacin zur intravenösen Darreichung zugelassen
Die intravenöse Darreichungsform des Antibiotikums Moxifloxacin (Avalox®) ist jetzt in Deutschland zugelassen worden, wie die Bayer AG mitteilte. Damit steht eine neue wirksame Behandlungsmö... » Weiterlesen
Gesellschaft für Dermopharmazie: Gegen aut idem für Topika
HAMBURG (tmb). Die Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) fordert, topisch anzuwendende Arzneimittel generell von der Aut-idem-Regel auszunehmen. Im Rahmen der 6. Jahrestagung der Gesellschaft, die am ... » Weiterlesen
Umsetzung der Aut-idem-Regelung
Bekanntmachung des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen über die Anhörung zur Umsetzung der Aut-idem-Regelung nach § 129 Abs. 1 a des Arzneimittelausgaben-Begrenzungsgesetzes (AABG) (... » Weiterlesen
Gute Substitutionspraxis – GSP
Von H. Blume, K.G. Brauer, T. Dingermann, E. Mutschler, I. Zündorf » Weiterlesen
H. Blume et al.Sind Nifedipin-Retardpräparate austa
In den Mitgliedstaaten der Europäischen Union werden inzwischen neben den Produkten des Originalherstellers unterschiedliche Nifedipin-Generika zur einmal täglichen Anwendung vermarktet. Aus ... » Weiterlesen
T. Müller-BohnRezeptur und Defektur – Welche
Die Rezeptur gilt vielen Apothekern als wirtschaftlicher Verlustbringer und manchen nur noch als traditionsreiches Relikt vergangener Tage. Auf den ersten Blick erscheinen neue Aufgaben der ... » Weiterlesen
Pneumonie: Intravenöse Darreichungsform von Moxifloxacin in den USA zugelasse
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die neue intravenöse Darreichungsform des Antibiotikums Moxifloxacin (Avalox) zur Therapie der ambulant erworbenen ... » Weiterlesen
Orphan Drugs: Alpha1-Antitrypsin bei angeborenem Lungenemphysem
Aventis Behring und Inhale Therapeutic Systems geben bekannt, dass die Europäische Kommission ihnen die "Orphan Medicinal Product Designation" für die inhalierbare Darreichungsform des menschlichen ... » Weiterlesen
Schizophrenie: Olanzapin i. m. erhält jetzt auch die europäische Zulassung
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Evaluation Agency) hat jetzt nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH die Zulassung für die intramuskuläre Darreichungsform von ... » Weiterlesen
Aus der Forschung: Inhalierbares Alpha1-Antitrypsin
Inhale Therapeutic Systems Inc. und Aventis Behring gaben den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Phase-IB-Studie für eine neue inhalierbare Darreichungsform des (menschlichen) Alpha1-... » Weiterlesen
Foto: goodluz/Fotolia