Thema
Medizinprodukt
Hessischer Apothekerverband: Für Teststreifen gilt keine Importregel
BONN (im). Teststreifen, die seit dem 1. Januar dieses Jahres per Gesetz als Medizinprodukte und nicht als Arzneimittel eingestuft sind, fallen grundsätzlich nicht unter die Importregelung. Die seit ... » Weiterlesen
BfArM und BgVV warnen: Schwere Gesundheitsschäden durch Ephedra-Kraut
BERLIN (bfarm/daz). Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen vor dem ... » Weiterlesen
BgVV und BfArM warnen: Nahrungsergänzungsmittel aus AFA-Algen: kein Ersatz für
BERLIN (bvgg/daz). Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnen davor, ... » Weiterlesen
Deutsches Arzneibuch
Zweite Bekanntmachung zur Richtlinie 1999/82/EG (Betr.: Bekanntmachung betreffend die Richtlinie 1999/82/EG sowie die 27. und 34. Bekanntmachung zum Arzneibuch vom 30. Januar 2001 » Weiterlesen
Hygieneanforderungen bei Medizinprodukten
Bekanntmachung über die Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten » Weiterlesen
Zulassung für orales Chemotherapeutikum: Tegafur beim kolorektalen Karzinom
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat jetzt das neue orale Chemotherapeutikum Tegafur in Kombination mit Uracil (UFT) zur Primärtherapie des metastasierten kolorektalen... » Weiterlesen
Verschreibungspflicht: Kava-Kava bald verschreibungspflichtig?
BONN (bah/daz). Am 22. Januar tagte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Laut einer Pressemeldung des ... » Weiterlesen
Medizinprodukte-Verordnung
Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung Ų MPV » Weiterlesen
Das Jahr 2002: Neuerungen auf einen Blick
BONN (im). Seit dem ersten Januar dieses Jahres zahlen gesetzlich versicherte Patienten vier, 4,50 und fünf Euro als Selbstbehalt bei den Arzneimitteln. 1,53 Euro beträgt die Notdienstgebühr. Neben... » Weiterlesen
Antibiotika: Indikation für Ciprofloxacin um Milzbrand erweitert
Wegen des großen öffentlichen Interesses teilt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit, dass es dem Antrag der Firma Bayer stattgegeben hat, die Anwendungsgebiete für ... » Weiterlesen
Atemwegserkrankungen: Erste Zulassung für Tiotropium in den Niederlanden
Boehringer Ingelheim erhielt nach eigenen Angaben vom Prüfausschuss für Medizinprodukte (Medicinal Evaluation Board) in Den Haag, Niederlande, die Zulassung für sein COPD-Medikament Tiotropium (... » Weiterlesen
BfArM im Dialog: Die Zulassungsbehörde fühlt sich wieder stark
BONN (hb). Bereits im vergangenen Jahr hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte damit begonnen, in einem größeren Rahmen einen regelmäßigen Meinungsaustausch mit Vertretern ... » Weiterlesen
W. WagnerMedizinisch-pharmazeutische Notfallbevorrat
Die Bevorratung mit Sanitätsmaterial für die medizinische Notfallvorsorge im Rahmen des Zivilschutzes ist seit der Mitte der 90er-Jahre durch die Bundesregierungen aus Kostengründen abgeschafft ... » Weiterlesen
Multiple Sklerose: Glatirameracetat zur Reduktion der Schubfrequenz zugelassen
Der Zulassung von Glatirameracetat (Copaxone®) zur Verringerung der Schubfrequenz bei Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Lipidsenker Lipobay: Zulassungsbehörde zieht Vorwurf zurück
Bonn (im). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn hat den Vorwurf gegenüber dem Unternehmen Bayer zurückgezogen, die Firma habe bei den Vorfällen um den ... » Weiterlesen
Zulassung von Arzneimitteln
Vom 11. April 2001 (BAnz. Nr. 157 vom 23. August 2001, S. 18423 » Weiterlesen
Benannte Stellen
Bekanntmachung zu Benannten Stellen in der Bundesrepublik Deutschland gemäß § 20 Abs. 6 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit Artikel 16 der Richtlinie 93/42/EWG1 über Medizinprodukte ... » Weiterlesen
Benannte Stellen
Änderung der Bekanntmachung der Benannten Stellen in der Bundesrepublik Deutschland gemäß § 20 Abs. 6 des Medizinproduktegesetzes in Verbindung mit Artikel 16 der Richtlinie 93/42/EWG über ... » Weiterlesen
Pfalztechnikum: Wiedereinsteiger-Seminar
Vom 18. bis 20. Mai fand im Pfalztechnikum Ludwigshafen der dritte Wiedereinsteigerkurs in diesem Jahr statt, und wieder gab es ein "volles Haus » Weiterlesen
Medizinprodukte: Nach dem 1. Juli nur noch mit CE-Zeichen
(ak/daz). Nach dem 1. Juli 2001 dürfen Apotheken, aber auch übrige Einzelhändler, Medizinprodukte nur noch abgeben, wenn sie mit dem CE-Kennzeichen versehen sind » Weiterlesen
Löschliste erschienen: Zweijährige Abverkaufsfrist
BERLIN (daz). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat im Bundesanzeiger vom 30. Juni 2001 als Beilage die erste Löschliste fiktiver Zulassungen veröffentlicht » Weiterlesen
Wunsch der Industrie: Mehr Service durch BfArM
BONN (im). Die pharmazeutische Industrie begrüßte die angekündigten Verbesserungen im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die neuen Strukturen ermöglichten die ... » Weiterlesen
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: Zulassung mehrere Appetitz
Bonn (bfarm/az). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat laut einer Pressemeldung am 6. Juni 2001 die sofortige Vollziehung der Bescheide über den Widerruf der ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert