Thema
Medizinprodukt
Aldosteronantagonist: Eplerenon bei Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt
ck | Der selektive Aldosteronantagonist Eplerenon hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung erhalten, wie aus einer Pressemitteilung der Pfizer GmbH hervorgeht... » Weiterlesen
Nachzulassung: 3500 Arzneimittel noch in Warteschleife
BONN (im). Fast 2400 Arzneimittel mit chemisch definierten Stoffen und 955 Präparate der besonderen Therapierichtungen warten noch auf ihre Nachzulassung » Weiterlesen
Verschreibungspflicht: Entscheidungen des Sachverständigenausschusses
Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht tagte am 29. Juni 2004 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Er ist gemäß § 48 AMG regelmäßig anzuhören, ... » Weiterlesen
Urlaub im Ausland: Verschriebene Betäubungsmittel dürfen mitreisen
BONN (BfArM/ks). Wer etwa zur Behandlung starker Schmerzen Betäubungsmittel verordnet bekommt, muss auf diese bei Auslandsreisen grundsätzlich nicht verzichten. Darauf hat die Bundesopiumstelle im ... » Weiterlesen
BfArM: Zulassungsbehörde öffnet Türen
BONN (im). Neben weiteren Behörden und Ministerien öffnet das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am 27. Juni in Bonn für Besucher seine Tore » Weiterlesen
Thüringen: Weiterbildungsordnung der LAK
Weiterbildungsordnung der Landesapothekerkammer Thüringen » Weiterlesen
Bayern: Weiterbildungsordnung der LAK
Die Delegiertenversammlung der Bayerischen Landesapothekerkammer hat am 16. Mai 2004 folgende Neufassung der Weiterbildungsordnung und der Anlage zur Weiterbildungsordnung beschlossen » Weiterlesen
Schnarchen: Mit einem Spray gegen die nächtliche Ruhestörung
Ist Schnarchen ein Thema für die Medizin Ų oder eher eines für Karikaturisten? Tatsache ist, dass bis zu 70 Prozent aller Menschen mehr oder weniger regelmäßig schnarchen und dass kaum ein ... » Weiterlesen
Niedersachsen: Weiterbildungsordnung der Apothekerkammer
Weiterbildungsordnung der Apothekerkammer Niedersachsen vom 19. November 1993 in der Fassung des Änderungsbeschlusses vom 17. März 2004 » Weiterlesen
Zulassungsverlängerung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) {te}Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
T. Müller-BohnNeue Chancen in der Dermatologie
Die Jahrestagung der Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) bot wieder einmal ein umfangreiches Programm zu den verschiedensten Aspekten der dermatologischen Therapie. Bei der diesjährigen Tagung im ... » Weiterlesen
Prostatakarzinom: Depotsystem gewährleistet Wirkstofffreisetzung über drei Mon
Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für die Dreimonats-Dosierung von Leuprorelin (... » Weiterlesen
Medizinprodukte-Verordnung
Verordnung zur Änderung der Verordnung über Medizinprodukte » Weiterlesen
Immunsuppressivum: Everolimus erhält Zulassung in Deutschland
Das neue Immunsuppressivum Everolimus (Certican®) hat jetzt nach einer Meldung von Novartis die Zulassung zur Anwendung bei Nieren- und Herztransplantation vom Bundesinstitut für Arzneimittel und... » Weiterlesen
Leberschäden durch Pestwurz: Präparate in der Schweiz vom Markt
Das Schweizerische Heilmittelinstitut hat die Zulassung für Präparate mit einem bestimmten CO2-Extrakt aus dem Rhizom von Petasites hybridus in der Schweiz widerrufen. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Gesundheitsreform: Rezeptpflichtiges Medizinprodukt statt Arzneimittel?
Seit bekannt ist, dass rezeptfreie Arzneimittel ab Januar 2004 nur noch in Ausnahmefällen von den Kassen erstattet werden, suchen die Arzneimittelhersteller nach Möglichkeiten, ihre bisher gut ... » Weiterlesen
Diabetes-Teststreifen ohne Zuzahlung
Bonn (im). Für Diabetes-Teststreifen müssen Patienten weiterhin nichts zuzahlen. Da Blut- und Harnteststreifen weder Arznei- noch Hilfsmittel seien, träfen die Neuregelungen der Reform nicht zu. ... » Weiterlesen
Zulassungsbehörde: Nachzulassung 2005 beendet
Bonn (im). Die Nachzulassung von Arzneimitteln soll bis Ende 2005 abgeschlossen sein. Die Zulassungsbehörde, das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn, geht von der ... » Weiterlesen
Trotz Reform: Verbandmittel verordnungsfähig
(im). Verbandmittel wie Mullbinden können auch nach den neuen Maßnahmen der Gesundheitsreform weiterhin zu Lasten der gesetzlichen Kassen verordnet werden » Weiterlesen
W. WagnerArzneimittelversorgung der Rettungsdienste
Mit der Änderung des § 14 Apothekengesetz (ApoG) sind die Rettungsdienste den Krankenhäusern in der Versorgung mit Arzneimitteln rechtlich gleichgestellt worden. Das ist die Basis für eine ... » Weiterlesen
Bundesopiumstelle zur Mehrbesitz-Regelung
Mitteilung der Bundesopiumstelle/Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur Mehrbesitz-Regelung » Weiterlesen
Registrierung homöopathischer Arzneimittel
Bekanntmachung der Neufassung der Kostenverordnung für die Registrierung homöopathischer Arzneimittel durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für ... » Weiterlesen
Teil 1: Bestandsaufnahme GAA-Jahrestagung: Mehr Qualität in der Arzneitherapie
Die 10. Jahrestagung der Gesellschaft für Arzneimittelanwendungsforschung und Arzneimittelepidemiologie e.V. (GAA) fand am 16. und 17. Oktober 2003 in Bonn im Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Stress-Harninkontinenz: Hochvisköses Gel verengt die Harnröhre
Zuidex6trade;, ein Medizinprodukt mit CE-Kennzeichen, basiert auf der so genannten NASHA-Technologie (Non-Animal Stabilized Hyaluronic Acid). Dahinter verbirgt sich eine Möglichkeit, Hyaluronsäure-... » Weiterlesen
Zulassungsverlängerung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert