Thema
Medizinprodukt
Verschreibungspflichtige Arzneimittel und Medizinprodukte
Verordnung zur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel und zur Änderung der Verordnung über die Verschreibungspflicht von Medizinprodukten » Weiterlesen
A. Nahrstedt, C. WeberSchöllkraut-Präparate im Fok
Schöllkrauthaltige Fertigarzneimittel stehen aufgrund möglicher hepatotoxischer Effekte immer mal wieder in der Diskussion. Diese hat durch ein vom Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Apotheker im Öffentlichen Gesundheitswese
Der Laie verbindet mit dem Beruf des Apothekers in der Regel die Tätigkeit in der öffentlichen Apotheke, gegebenenfalls auch in der Industrie. Wenig bekannt ist, dass sich viele Apothekerinnen und ... » Weiterlesen
Kombination ist Monotherapie überlegen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfARM) hat am 12. Mai 2005 die Zulassung für den AT1-Rezeptorenblocker Olmesartan in fixer Kombination mit Hydrochlorothiazid (Votum®) ... » Weiterlesen
VFA fordert schnellere Zulassungserweiterun
BERLIN (vfa/ks). Der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) ist mit der Arbeit der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eingerichteten Expertengruppe "Off-Label... » Weiterlesen
Vertriebsstopp: Bextra vom Markt
BONN (bfarm). Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einer Meldung vom 8. April 2005 mitteilt, wurde es darüber informiert, dass die Firma Pfizer GmbH in Europa und ... » Weiterlesen
Neuer Name für die Bundesopiumstelle
BONN (im). Bei der geplanten Deutschen Arzneimittelagentur (DAMA), die das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn ablösen soll, ist neben der neuen Bundesstelle für ... » Weiterlesen
Bundesstelle für Arzneimittelsicherheit geplant
BONN (im). Bei der künftigen Umstrukturierung der deutschen Zulassungsbehörde ist eine neue Bundesstelle für Arzneimittelsicherheit vorgesehen. Wird das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
BfArM wird zur DAMA
BONN (hb). Dass das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Kürze eine neue Struktur bekommen soll, ist schon seit einiger Zeit klar. In der vergangenen Woche hat das ... » Weiterlesen
Kava-Herstellerländer fordern Finanzausgleich
Den hierzulande als Sedativum eingesetzten Kavapräparaten wurde trotz unterschiedlicher Expertenmeinungen vor zwei Jahren aufgrund leberschädigender Wirkungen die Zulassung entzogen. Jetzt haben die... » Weiterlesen
Weiterbildungsordnung
Weiterbildungsordnung für Apotheker der Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz » Weiterlesen
Der BSE-Test im (trüben) Licht des AMG
Der Rinderwahn, die Bovine Spongiforme Enzephalopathie (BSE), bewegte vor wenigen Jahren noch heftig die deutschen Gemüter – inzwischen hat das Medieninteresse zu Gunsten "reizvollerer" ... » Weiterlesen
Entlassungen aus der Verschreibungspflicht
Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht tagte am 25. Januar 2005 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Er ist gemäß § 48 AMG regelmäßig anzuhören, ... » Weiterlesen
Schweim übernimmt neuen Lehrstuhl (DAZ-Interview)
BONN (hb). Zum Jahresbeginn 2005 hat der vormalige Präsident des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Prof. Dr. Harald Schweim den Lehrstuhl für Drug Regulatory Affairs (DRA) an ... » Weiterlesen
"Wir wollen in die Champions League aufsteigen" (DAZ-Interview
BONN (im). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn steht in diesen Tagen vor gewaltigen Veränderungen. Nachdem die Kritik so gar nicht abriss – die Behörde gilt ... » Weiterlesen
Weiterbildungsordnung
Satzung zur Änderung der Weiterbildungsordnung der Sächsischen Landesapothekerkammer » Weiterlesen
BfArM empfiehlt Anwendungsbeschränkungen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist darüber informiert worden, dass in einer klinischen Studie mit dem Wirkstoff Celecoxib (Celebrex®) ein erhöhtes Risiko für ... » Weiterlesen
BfArM bietet Online-Infos zu Medizinprodukten
BONN (im). Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte(BfArM) mitteilte, besteht seit Anfang Dezember 2004 die Möglichkeit, Informationen über Risiken durch Medizinprodukte auf der ... » Weiterlesen
Nahrungsergänzungsmittel in der Apotheke
Durch eine gesundheitsbewusste Ernährung wollen viele Menschen sich möglichst lange möglichst gesund erhalten. Dabei greifen sie gern auf Nahrungsergänzungsmittel zurück. Angesichts der zum Teil ... » Weiterlesen
Phytopharmaka: Interaktionen mit synthetischen Arzneimitteln
Nach einem Entwurfspapier des Bundesministeriums für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) soll in Zukunft im Rahmen der Zulassung oder Zulassungsverlängerung für Phytopharmaka auch die Abklä... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Esomeprazol zur Ulcus-Prophylaxe
Auf Basis neuer Studien ist Esomeprazol (Nexium® mups 20 mg) vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zur Behandlung des durch die Therapie mit nicht-steroidalen ... » Weiterlesen
Magnetfolien: Apothekenüblich und irreführend?
Magnetische Produkte mit medizinischen Indikationen und der Streit um ihre Einstufung als apothekenübliche Waren haben in der Vergangenheit immer wieder Behörden und Gerichte beschäftigt. Ergebnis... » Weiterlesen
Neue Zuständigkeiten in der EU-Kommission
Von Gert H. Schorn, Meckenheim/Bonn | Für das Arzneimittelwesen, das Medizinproduktewesen sowie für die Gesundheit und den Verbraucherschutz werden ab dem 1. November 2004 in der Europäischen ... » Weiterlesen
Testosteronmangelzustände: Drei-Monatsspritze zur Langzeittherapie
ck | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Zulassung für die erste Testosteron-Drei-Monatsspritze (Nebido®) erteilt, wie Jenapharm mitteilte. Mit der neuen ... » Weiterlesen
Foto: Schelbert