Thema
Indikation
NEU! Desloratadine ratiopharm® 5 mg Filmtabletten
Ab sofort bietet Ihnen ratiopharm die erstattungsfähige, generische Alternative zu AERIUS® mit identischer Indikation und sehr ähnlicher Tablettenoptik. Mit Desloratadine ratiopharm® steht Ihnen ... » Weiterlesen
Schnelle Zulassungserweiterung für Xarelto®
In den USA könnte Xarelto® (Rivaroxaban) schon Mitte des Jahres die Zulassung für eine weitere Indikation, nämlich zur Behandlung von akuten Herzerkrankungen erhalten. Wie Bayer mitteilte, hat die... » Weiterlesen
Rivaroxaban vereinfacht die Antikoagulation:
Für den oralen Gerinnungshemmer Rivaroxaban (Xarelto®) wurde die EU-Zulassung um zwei Indikationen erweitert: 1. die Behandlung tiefer Venenthrombosen (TVT) sowie die Prävention wiederkehrender ... » Weiterlesen
FDA entzieht Bevacizumab die Zulassung bei Brustkrebs
Während in der EU noch Mitte des Jahres die Zulassung von Bevacizumab (Avastin®) bei Brustkrebs erweitert worden ist, hat jetzt die FDA dem Angiogenesehemmer die Zulassung für diese Indikation ... » Weiterlesen
Pflanzliche Wirkstoffe, 2. Teil
Obwohl heutzutage chemisch-synthetische Arzneistoffe im Arzneimittelmarkt dominieren, spielen pflanzliche Arzneimittel bei bestimmten Indikationen eine wichtige Rolle. Gerade für die Behandlung von ... » Weiterlesen
Pflanzliche Wirkstoffe, 1. Teil
Pflanzliche Arzneimittel standen früher im Mittelpunkt der pharmazeutischen Praxis. Heute stehen sie im Schatten der chemisch-synthetischen Arzneistoffe, erfreuen sich aber bei bestimmten ... » Weiterlesen
Ranibizumab: Therapie und Sicherheit überwachen
Neben der feuchten altersbedingten Makuladegeneration ist der Wirkstoff Ranibizumab derzeit in zwei weiteren Indikationen, die mit einem Verlust an Sehschärfe verbunden sein können, zugelassen. Das ... » Weiterlesen
Botulinumtoxin befreit von neurogenen Beschwerden
Am 23. September 2011 hat Botox® (Botulinumtoxin Typ A) die Zulassung zur Migräne-Behandlung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erhalten. Zeitgleich erfolgte ... » Weiterlesen
BfArM warnt vor Off-label-Einsatz von Metamizol
Vor dem Hintergrund steigender Verordnungszahlen von Metamizol auch außerhalb der zugelassenen Indikationen hatte schon die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft mit einer Drug-safety-... » Weiterlesen
Medikationsänderung wegen möglicher QT-Verlängerung?
Ein multimorbider, 85-jähriger Patient wurde vor Kurzem aus der Klinik entlassen. Dieser Patient nimmt verschiedene Medikamente gegen Bluthochdruck (Bisoprolol, Torasemid), Diabetes mellitus (Insulin... » Weiterlesen
Bayer-Präparat Xarelto vor US-Zulassung
Überraschender Etappensieg für den deutschen Pharmakonzern Bayer: Ein Expertenausschuss der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA hat die Zulassung des Gerinnungshemmers Xarelto (Wirkstoff: ... » Weiterlesen
Umckaloabo® mit lebertoxischem Potenzial?
Diskussion um Wirksamkeit und Lebertoxizität von Pelargonium-Extrakten"Potenziell leberschädigend bei unbewiesener Wirksamkeit", so stuft das "arznei-telegramm" das pflanzliche Arzneimittel ... » Weiterlesen
Nutzen und Risiko individuell abwägen
Hormon(ersatz)therapie im Klimakterium und nach der Menopause Von Beate FesslerDie Hormontherapie ist die effektivste therapeutische Option bei Hitzewallungen und vaginaler Atrophie in der Peri- und ... » Weiterlesen
BPI: Politik muss Versorgungsdefizite angehen
BERLIN (ks). Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) sieht auch nach den zu Jahresbeginn in Kraft getretenen Reformen im Arzneimittelmarkt dringenden Handlungsbedarf im ... » Weiterlesen
Neues Fentanyl-Nasenspray bildet Film auf der Schleimhaut
Bei der Behandlung von Durchbruchschmerzen bei Tumorerkrankungen haben sich schnellwirksame transmukosale Fentanyl-Präparate etabliert. Mit PecFent® ist ein weiteres Nasenspray für diese ... » Weiterlesen
NICE erweitert Indikationen für Alzheimer-Medikamente
Durch die steigende Lebenserwartung nehmen die Bedeutung von Demenzerkrankungen und die Kosten für die Versorgung von demenzkranken Personen ständig zu. Vor dem Hintergrund dieser Entwicklung, aber ... » Weiterlesen
Tasocitinib gegen Rheuma
Tasocitinib ist ein neuer, peroral einsetzbarer, gezielter Immunmodulator zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis » Weiterlesen
Belimumab erfolgreich in Phase-III-Studie
Der vollhumane monoklonale Antikörper Belimumab ist eine neue Option für die Behandlung des systemischen Lupus erythematodes. In den USA ist er bereits für diese Indikation zugelassen (Handelsname... » Weiterlesen
Dabigatran als Alternative zu Warfarin bei Vorhofflimmern?
Jeder Zehnte über 80-Jährige leidet an Vorhofflimmern mit dem Risiko, einen Schlaganfall zu erleiden. Gerinnungshemmende Wirkstoffe können diese Gefahr deutlich reduzieren. In den USA ist für ... » Weiterlesen
Abhängigkeitspotenzial von Pregabalin wird diskutiert
Das Analogon der Gamma-Aminobuttersäure Pregabalin (Lyrica®) moduliert die Freisetzung verschiedener exzitatorischer Neurotransmitter im ZNS. Es wird vor allem in der Indikation neuropathischer ... » Weiterlesen
Neue Indikationen für einen alten Wirkstoff?
Zwei kleinere Studien weisen auf potenziell neue Indikationen für Allopurinol hin. So konnten durch das Gichtmittel die Belastbarkeit bei Angina pectoris verbessert und die Progression von ... » Weiterlesen
Erhöhtes Sterberisiko nach Einsatz von Tigecyclin
Der Einsatz des Reserveantibiotikums Tigecyclin kann nach einem Einsatz bei sehr unterschiedlichen Indikationen mit einem erhöhten Sterberisiko verbunden sein. Zu diesem Ergebnis kommt die ... » Weiterlesen
Indikation von Wachstumsfaktor Palifermin eingeschränkt
Der rekombinante Keratozytenwachstumsfaktor Palifermin (Kepivance) sollte Schleimhautschäden nach intensiver Strahlen- und/oder Chemotherapie im Rahmen einer autologen Stammzelltransplantation ... » Weiterlesen
Pharmakotherapeutische Möglichkeiten
Psychostimulanzien erhöhen die Freisetzung oder die Präsenz von biogenen Aminen im synaptischen Spalt, insbesondere von Dopamin und Noradrenalin. Im Gegensatz zu den Antidepressiva lösen sie keine... » Weiterlesen
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