Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
Bundesregierung sieht keinen Änderungsbedarf
Nach Auffassung der Bundesregierung besteht aufgrund des Skandals um die Brustimplantate des französischen Herstellers Poly Implant Prothèse derzeit kein Bedarf zur Änderung der geltenden Kriterien... » Weiterlesen
Lebertoxisches Umckaloabo®?
Streit über Kausalitätsbewertung der VerdachtsfälleVerdachtsmeldungen zu lebertoxischen Eigenschaften Pelargonium-haltiger Arzneimittel wie Umckaloabo® haben das Bundesinstitut für Arzneimittel ... » Weiterlesen
Überdosierung von Perfalgan® 10mg/ml
Die Firma Bristol-Myers Squibb warnt erneut in einem Rote-Hand-Brief vor dem Risiko einer Überdosierung von Perfalgan® 10mg/ml (Paracetamol i.v.) und weist auf neue Dosier-Empfehlungen hin » Weiterlesen
Allergische Reaktionen auf Homöopathika
Einige homöopathische Arzneimittel der Firma Sanum-Kehlbeck stehen im Verdacht, allergisch bedingte Reaktionen ausgelöst zu haben. Alle Arzneimittel enthalten Schimmel- oder Hefepilze in homö... » Weiterlesen
Kassen müssen Linola & Co. nicht erstatten
KASSEL (jz/ks). Basistherapeutika bei Neurodermitis bleiben Privatsache: Das Bundessozialgericht (BSG) hat entschieden, dass Neurodermitis-Basispflegeprodukte zurecht nicht von den Kassen erstattet ... » Weiterlesen
„Wir setzen auf den Aha-Effekt in den Apotheken“
Geht es nach den Vorstellungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), dann sollen alle Analgetika-Packungsgrößen, die über einen Bedarf von vier Tagen hinausgehen, der ... » Weiterlesen
Können Statine die Entwicklung von Depressionen verhindern?
Zur Vorbeugung von Herzinfarkten und Schlaganfällen gehören Statine zu den häufig verwendeten Medikamenten. In einem Stufenplanverfahren hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Totalverbot oder Regulierung?
Helmut Krüßen | Angeführt von der nordrheinwestfälischen Gesundheitsministerin Barbara Steffens, formiert sich der Widerstand gegen den Siegeszug der e-Zigarette. Er stützt sich insbesondere auf... » Weiterlesen
Kassen müssen Linola® & Co. nicht erstatten
Basistherapeutika bei Neurodermitis bleiben Privatsache: Das Bundessozialgericht entschied heute, dass Neurodermitis-Basispflegeprodukte zurecht nicht von den Kassen erstattet werden. Nach Auffassung ... » Weiterlesen
Neue Empfehlungen zur Verschreibungspflicht
BERLIN (daz/bah). Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) empfiehlt, Zolmitriptan aus der Verschreibungspflicht zu ... » Weiterlesen
Universität Bonn
Am 20. Januar 2012 hat der Rektor der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Prof. Dr. Jürgen Fohrmann, Frau Dr. Eva Susanne Dietrich die Bezeichnung Honorarprofessorin verliehen. Damit w... » Weiterlesen
Anträge zu Paracetamol, ASS, Diclofenac und Ibuprofen vertagt
Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte empfiehlt, das Migränemittel Zolmitriptan aus der Verschreibungspflicht zu ... » Weiterlesen
Schonfrist für Paracetamol
Überraschend diskutiert der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht am kommenden Montag nicht über den Antrag auf Unterstellung von Paracetamol unter die Verschreibungspflicht. Nach ... » Weiterlesen
Zweifel an Antibiotikatherapie
Bei einer akuten Rhinosinusitis kommt es zu einer Entzündung der Nasennebenhöhlen (Sinusitis), der meist eine Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis) vorausgeht. Nur in etwa 10 bis 20% aller Fä... » Weiterlesen
US-Anwälte planen Sammelklage
Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim muss sich möglicherweise auf eine Sammelklage einstellen: Im Internet suchen Anwälte in den USA derzeit Betroffene, die nach der Einnahme des Gerinnungshemmers... » Weiterlesen
49 Fragen zur E-Zigarette
Die E-Zigarette sorgt derzeit für erhitzte Diskussionen. Die Bundestagsfraktion „Die Linke“ hat nun der Bundesregierung in einer Kleinen Anfrage 49 Fragen rund um die E-Zigarette gestellt. Unter ... » Weiterlesen
Escitalopram im Stufenplanverfahren
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ein Stufenplanverfahren (Stufe II) für Escitalopram-haltige Arzneimittel eingeleitet. Nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel... » Weiterlesen
CDU-Politiker fordert effektivere Kontrolle
Der CDU-Bundestagsabgeordnete Dietrich Monstadt fordert anlässlich des Skandals um mangelhafte Brustimplantate eine Überarbeitung der Kontrollregelungen für Medizinprodukte. In einem ... » Weiterlesen
Importverbot für "Krebsmedikament" Ukrain
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt schon länger vor dem vermeintlichen Krebsmittel Ukrain. Jetzt » Weiterlesen
Forum Beruf in Bonn
Etwa 150 Pharmaziestudierende besuchten am 11. Januar das "Forum Beruf" in Bonn, um Orientierungshilfen beim Einstieg ins Berufsleben zu erhalten. Zehn Apotheker stellten ihnen ihre jeweiligen Tä... » Weiterlesen
Stufe II: Diuretikum nicht bei stillenden Müttern
Für Hydrochlorothiazid (HCT)-haltige Arzneimittel hat das Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) ein Stufenplanverfahren (Stufe II) eingeleitet. „Hydrochlorothiazid geht in ... » Weiterlesen
Risiko OTC-Analgetika?
Doris Uhl | Schon im September 2011 waren die Mitglieder des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht zu einer Sondersitzung zusammengerufen worden, um über einen BfArM-Antrag ... » Weiterlesen
IKK verärgert über „Geschenkliste“
Das Positionspapier der Arbeitsgruppe Gesundheit der CDU/CSU-Bundestagsfraktion zur AMG-Novelle erntet weiterhin Kritik. Insbesondere die Kassen sind erzürnt, dass die Union schon nach einem Jahr das... » Weiterlesen
Foto: BfArM